Syöpä ja vihamielisyys

(SEN GENETINEN OHJELMA EI OLE SOVELLETTAVA TÄYTÄNTÖÖNPANO)
katso Epigenetics - genomin hallinta

Henkilökohtainen
lääkäri - onkologi - homeopaatti
Barakin S.V.

TULEVAISUUS SYÖTÄ

Perinnöllisyyden lisäksi tämä aihe on huolestuttava monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä heidän sukulaisistaan. Nykyaikaisissa tieteellisissä tutkimuksissa on havaittu, että suurin osa onkologisista sairauksista ei liity perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten ne ovat seurausta siirtymisestä syöpälääkkeisiin.
Vain perinnöllinen alttius syöpään on geneettisesti siirretty.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Eri tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista perinnöllisyyden vuoksi.
Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, vatsa- syöpä, paksusuolen syöpä,
melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tähän syöpäluokkaan, mutta vähäisemmällä perinnöllisyysasteella, kuuluvat neuroblastoomat, endokriiniset kasvaimet ja munuaissyöpä (ks. ↓).

Kaikkein tärkeimmässä roolissa, sekä syövän ennakkosairauksien esiintymisprosessissa että perinnöllisten syöpämuotojen toteutumisprosessissa, esiintyy ihmisen synnynnäisiä morfologisia, psykologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia, joita kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".
Henkilön perustuslauseella ilmaistaan ​​tietyt hänen fyysisen muodonsa, silmien, ihon ja hiusten värit, psyko-emotionaalinen organisaatio ja kehon tyypilliset reaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla jokaisella perustuslailla on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneessä haavoittuvuudessa ja niiden valmiudessa tietyntyyppisiin patologisiin muutoksiin - "diathesis".
Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisten diateesien kanssa.
Nämä kolme geneettistä komponenttia: perustuslaki, diateesi ja elinten heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslain määrittely, diateesin moninaisuus ja synnynnäinen elinten heikkous, joka on olemassaolevien perinnöllisen syövän taakan taustalla olevien todennäköisten kohdelinten, tulee mahdollistamaan biologisen erittäin herkän iiriksen tutkimismenetelmän avulla.

TÄYDENTÄVÄN SYÖTTÄJÄN EDISTÄMINEN

Aktiivisen syövän ehkäisyn strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden kuljettaminen eri syöpätyypeille ei merkitse 100%: n todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tietyille syöpätyypeille on aiheuttanut monia vaikeita kysymyksiä.
Niinpä esimerkiksi epämiellyttävin hetki on se, että syöpäsairauden kestävien geneettisten taipumusten kuljettaminen ei ilmene vasta tuumorin alkamiseen. Eli tänään on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäsenistä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittävät kasvaintautia ja voivat elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheiden jäsenet on otettava automaattisesti mukaan riskiryhmään.

Mutta ongelma ei ole vain. Vaikka 100 prosentin geneettinen vahvistus osoitettaisiin tietyn henkilön perinnöllisen syövän riskistä, ennaltaehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin rajallista, varsinkin silloin, kun kyse on terveellisistä ihmisistä, jotka kantavat sitä.
Samaan aikaan liian kardinaalisten interventioiden, kuten esimerkiksi rintarauhasen ennaltaehkäisevän poistamisen, tarve ja hyöty ovat aina hyvin epäilyttäviä.
Samaan aikaan yksinkertainen havainnointi (jopa onkologin kanssa) syöpätapauksessa ei ole aktiivinen syövän ennaltaehkäisy, mutta todennäköisesti se näyttää olevan passiivinen syövän odotus. Lisäksi tänään
Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tältä osin mielenkiintoista on autonosodeja koskeva menetelmä, joka perustuu klassisen autovaksiinin periaatteeseen, joka on saatavilla homeopatiassa.
Tämän menetelmän ansiosta kehon biologinen uudelleenjärjestely on mahdollista.
perustuslain ja diateesin lujittaminen olemassa olevien elinten heikkojen kanssa sekä sisäisten onkogeenisten tekijöiden aktiivisuuden merkittävä vähentäminen.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan tarttavuus perinnöllisyyteen, jota rasittaa yksi tai toinen syöpäsairaus, sekä yleinen tieto ensimmäisistä syövän oireista, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet syövän aktiiviseksi ehkäisemiseksi.

Rintarauhasen P ak on naisten yleisin kasvain.
Rintakasvaimet lähisukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret) osoittavat perinnöllisen luonteen. Jos joku näistä sukulaisista kärsi rintasyövästä, riski sairastua kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas
lähisukulaisilta, sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Sairauden todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyövän diagnoosi tehtiin yhdelle alle 50-vuotiaille sukulaisille.

R-munasarjat muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista
naisilla. Jos lähisukulaisilla (äidillä, sisarilla, tyttärillä) oli munasarjasyövän tapauksia, tai samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär) esiintyi useita tapauksia, on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyöpä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen rivin sukulaisille diagnosoitiin munasarjasyöpä, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin
kolminkertainen munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa entisestään, jos kasvain todettiin useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syövistä on perheen historiaa.
Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyövän tapaukset samassa perheessä useissa jäsenissä. Todettiin, että mahasyöpä on yleisempää miehillä kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa vatsavähi on peräisin itsestään ja
vähintään kahdeksan lähisukulaisia.

Keuhkosyöpä on miesten yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpä. Yleisin keuhkosyövän syynä pidetään yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tiedemiehet totesivat kuitenkin, että taipumus tupakoida ja taipumus keuhkosyöpään periytyvät. Tässä ihmisryhmässä tupakoinnin intensiteetti on erityisen tärkeää, koska keuhkosyövän kehittymisen todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka he pyrkivät minimoimaan savukkeiden määrän. Terveyden kannalta valitettavien seurausten välttämiseksi tupakoinnin lopettaminen on välttämätöntä.

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.
perinnöllisen taipumuksen taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa naisiin verrattuna. Jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret tai lapset) kehittivät munuaissyövän tai kaikkien perheenjäsenten joukossa oli useita tämän lokalisoinnin syöpätapauksia (mukaan lukien isovanhemmat, setät, tädit, veljenpoika, serkut ja veljet ja lapsenlapset) on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.
ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun kasvain luonnollisesti syntyy sukupolvelta toiselle, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​ovat sairaita (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus esiintyy suhteellisen nuorena ( alle 55-vuotiaita). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastavat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisen toiminnan ja tiettyjen ympäristötekijöiden, käyttäytymistottumusten vaikutuksesta.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolen syövän tapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnölliset tapaukset ovat noin 30%.
Jos paksusuolen syövän riski on suuri, jos lähisukulaisilla (vanhemmilla, veljillä, sisarilla, lapsilla) on paksusuolen tai peräsuolen syöpä tai jos perheessä on useita tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).
Miehillä riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairastuneiden keskuudessa oli alle 50-vuotiaita.
Lisäksi peräsuolen polypoosi aiheuttaa paksusuolen syöpää. Polyypit ovat sen esiintymishetkellä hyvänlaatuisia (eli ei-syöpää), mutta niiden pahanlaatuisuuden (ozlokachestvlenie) todennäköisyys lähestyy 100%, jos niitä ei käsitellä ajoissa. Useimmilla näistä potilaista diagnosoidaan polyypit.
20-30-vuotiaana, mutta se voidaan havaita myös nuorilla.
Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat jopa "heikentyneen" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, joille on ominaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittyä muiden lokalisointien kasvaimiin: mahaan, ohutsuoleen, haimaan ja kilpirauhasen ja maksakasvaimiin.

Kilpirauhanen On raportoitu kilpirauhassyövän perinnöllisistä muodoista, jotka sisältävät 20–30% tämän elimen medullary-syöpätapauksista.
Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perintö voi olla papillaarissa
ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.
Epidemiologisten tutkimusten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen taipumus ja suuri kilpirauhassyövän kehittymisriski voivat esiintyä useammin lapsilla, jotka ovat altistuneet säteilylle lapsuudessa.

Onko keuhkosyöpä peritty

  • Jos sinulla on kysyttävää:
  • 8 (495) 215 - 1514

Useimmat kasvainprosessit kehittyvät geneettisten häiriöiden (mutaatioiden) vuoksi. Mutaatiot ovat virheitä, jotka tapahtuivat DNA-kopioinnin aikana. Jotkut niistä ovat neutraaleja, kun taas toiset (kuljettajan mutaatiot) voivat laukaista kasvaimen rappeutumisen. Tämän seurauksena solu häviää, alkaa jakaa rajattomasti ja sitten metastasoitua - levitä veren ja imusolmukkeiden kautta muihin elimiin ja kudoksiin.

Keskimäärin 2-8 kuljettajan mutaatiota tulisi kerääntyä soluun niin, että siitä tulee syöpä. Suurin osa näistä muutoksista tapahtuu elämän aikana (esimerkiksi ympäristötekijöiden vaikutuksen alaisena tai kehon luonnollisen ikääntymisen aikana). Niitä kutsutaan somaattisiksi mutaatioiksi eikä niitä lähetetä jälkeläisille. Jotkut mutaatiot ovat läsnä kaikissa kehon soluissa, mukaan lukien sukusolut, ja siksi ne voidaan siirtää lapsille.

Perinnölliset syövän muodot muodostavat pienen ryhmän sairauksia, joiden kehitysriski siirtyy isille tai äidille tuleville lapsille. Mutaation läsnä ollessa syöpä ei kehitty 100 prosentissa tapauksista, muiden tekijöiden vaikutus on myös tärkeä. Vain 5–10% kaikista syöpätapauksista johtuu pelkästään geneettisistä syistä, loput 90-95% liittyvät myös ympäristötekijöihin (aurinkosäteily, ympäristön saastuminen) ja elämäntapaan (tupakointi, haitallisten elintarvikkeiden väärinkäyttö, liikalihavuus, istumaton elämäntapa).

Merkittävin esimerkki on rinta- ja munasarjasyövän perinnöllinen muoto BRCA1- ja BRCA2-geenien mutaatioiden vuoksi. Näiden geenien mutaatioihin liittyy myös muita syöpätyyppejä (haimasyöpä ja eturauhassyöpä). BRCA1: n ja BRCA2: n mutaatiot voidaan periä ja johtaa syöpien kehittymiseen paitsi naisilla myös miehillä.

Suurin osa perinnöllisistä syöpämuodoista on perinnöllisten kasvainten oireyhtymien ryhmä - sairaudet, joissa esiintyy siirtymistä sukupolvesta herkkyyden muodostumiseen tiettyihin, useimmiten useampiin syöpätyyppeihin. Esimerkkinä voidaan mainita Li-Fraumeni-oireyhtymä, joka kehittyy TP53-geenin mutaatioiden takia ja jolle on tunnusomaista sarkoomien (sidekudoskasvain), rintasyövän, aivokasvainten ja adrenokortikaalisen syövän esiintyminen perheessä. Cowden-oireyhtymä johtuu PTEN-geenin mutaatioista, ja sille on tunnusomaista suuri joukko hyvänlaatuisia kasvaimia, mutta on olemassa riski kehittyä ja pahanlaatuisia kasvaimia. Lynch-oireyhtymä kehittyy mutaatioiden vuoksi useissa geeneissä (MSH2, MLH1 jne.), Joille on tunnusomaista paksusuolen syövän (paksusuolen syöpä) ja munasarjasolujen kehittyminen.

Joissakin tapauksissa mahalaukun syöpä, kohdun syöpä, munuaissyöpä, keuhkosyöpä, melanooma (ihosyöpä) ja kilpirauhassyöpä ovat myös perinnöllisiä.

Perinnöllisen syöpäsairauden todennäköisyys riippuu tämän lomakkeen siirron tyypistä sukupolvelta toiselle sekä ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Monet geneettiset variantit, jotka määrittävät syöpäherkkyyden, periytyvät hallitsevan tyypin mukaan: mutaation läsnäolo yhdessä geenin kopiossa johtaa todennäköisimmin syövän kehittymiseen.

Miksi tämä on vain mahdollisuus? Tosiasia on, että yhden rikkoutuneen kopion vastaanottaminen vanhemmista geeneistä ei edelleenkään johda syövän kehittymiseen. Kuitenkin mutaatiot kehossa esiintyvät eri tekijöiden vaikutuksen alaisena ja toisen kopion hajoaminen jo johtaa kasvainsolujen muuntumiseen. Tämä on perinnöllisen syöpäherkkyyden toteutuksen ns. Mutaation perimällä on suurempi mahdollisuus kasvain kehittymiseen, koska hän on jo yhden rikkoutuneen kopion kantaja ja voi saada mutaation toisessa kopiossa elinaikanaan.

On havaittu, että joillakin BRCA1-assosioituneilla kasvaimilla on vain yksi heikentynyt geenin kopio. Kaksoisvaikutusmalli ei ehkä toimi kaikkien syöpäperäisten muotojen osalta. On olemassa hypoteesi, että jopa yksi geenin rikki kopio voi johtaa yleiseen genomiseen epävakauteen, mikä lisää mutaatioiden taajuutta ja johtaa lopulta syöpään.

Syöpäherkkyyden kantaja ei välttämättä näy itsessään vasta tuumorin kehittymiseen asti. Jos perheessä on syöpätapauksia, suositellaan, että tällaisia ​​ihmisiä testataan geneettisesti mahdollisten mutaatioiden tunnistamiseksi. Tunnistettu riski antaa aikaa ennaltaehkäisyyn ja oikea-aikaisiin diagnooseihin.

Jokainen tietää Angelina Jolien esimerkin, joka poisti rintarauhaset ja munasarjat BRCA1-geenin mutaation tunnistamisen jälkeen. Jos kyseessä on perinnöllinen rintasyöpä, tämä ei ole ainoa tapa estää sitä. Rintasyövän paranemisaste on hyvin korkea, jos se havaitaan varhaisessa vaiheessa. Monissa tapauksissa säännöllinen diagnoosi voi olla tehokasta.

Vähentää perinnöllisten syöpämuotojen kehittymisen todennäköisyyttä rajoittamalla haitallisten ympäristötekijöiden vaikutusta ja mukauttamalla heidän elämäntapaansa. Loppujen lopuksi juuri sellainen vaikutus voi aiheuttaa toisen iskun geenille ja johtaa solujen pahanlaatuisen transformaation alkamiseen.

Onko syöpä peritty?

Useimmat onkologiaan kohdatut ihmiset ihmettelevät, onko syöpä periytynyt tai ei ole syytä huolehtia?

Ihmisillä on taipumus levittää syöpää, se ilmenee useiden negatiivisten tekijöiden altistumisen seurauksena. Jos puhumme onkologiasta, jolla on kyky tulla periytymään, se sisältää paksusuolen, keuhkojen, munasarjojen, rintojen ja leukemian syövän.

Joissakin tapauksissa siirretään munuaisten perinnöllistä syöpää, hormonaalisia rauhasia ja hermostoa, on tietoa, että lymfooma on perinnöllinen. Joka tapauksessa lääkäri tutkii sen paremmin.

Esiintyvyyden määrittäminen

Jotta voitaisiin määrittää, voidaanko syöpä periä, on ensin suositeltavaa kiinnittää huomiota koko perheen historiaan. Tarkastele rakkaiden tapaushistoriaa mahdollisen yhteyden tunnistamiseksi. Seuraavat tekijät voivat näkyä hälytyskelloina:

  • alle 50-vuotiaiden ikäryhmien onkologian kehittyminen on havaittu toistuvasti perheessä;
  • eri perheenjäsenillä on samanlainen onkologia;
  • yksi taudin sukulaisista havaittiin uudelleen.

Jos näitä oireita ilmenee, on suositeltavaa seurata huolellisesti terveyttäsi, jolloin voit määrittää onkologian alkuvaiheessa, kun se on hoidettavissa. On myös tarpeen ymmärtää, että syöpää ei aina voida periä. Joten yksi perheenjäsen voi kokea onkologiaa, jota kukaan sukulaisista ei enää ilmene.

Molekyyligeneettisen tutkimuksen tekeminen tässä tapauksessa antaa meille mahdollisuuden vastata tarkemmin kysymykseen, voidaanko syöpä periä? Itse asiassa geenit ovat informaatiokohta ihmisen DNA: n alalla, jotka ovat vastuussa tietyntyyppisen taudin kehittymisestä.

Jos näillä geeneillä on mutaatio, onkologisten prosessien todennäköisyys ihmisissä lisääntyy. Lääkärit pystyivät tunnistamaan monia geneettisiä markkereita, jotka osoittavat alttiutta onkologian kehittämiselle.

Geenitutkimuksen suorittaminen mahdollistaa mutanttigeenien läsnäolon määrittämisen, olettaen, kuinka suuri todennäköisyys syöpäsolujen kehittymiselle tietyssä henkilössä on.

Tämän asian tietoisuudesta johtuen henkilöllä voi olla mahdollisuus toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, aloittaa oikea-aikainen hoito ja toteuttaa toimenpiteitä "viallisten" geenien esiintymisen välttämiseksi.

On olemassa useita vaihtoehtoja, joiden seurauksena syöpägeenit voidaan lähettää:

  • geeniperintö, joka lisää onkologian todennäköisyyttä;
  • tietyn geenin perintö, joka vastaa tietyntyyppisen syövän koodauksesta;
  • usean patologisen geenin perintö, joka voi olla syynä onkologian kehittymiseen.

Perinnöllisten tekijöiden lisäksi siirrettyä geeniä voidaan havaita tietyssä etnisessä ryhmässä ihmisiä, joiden jäsenillä on usein määritelty onkologia verrattuna muihin. Esimerkiksi Itä-Euroopan juutalaisissa havaitaan perinnöllinen rintasyöpä.

Mitä syöpää voidaan välittää?

Ihmiset ihmettelevät, minkä tyyppinen onkologia voidaan periä? On onkologian lajikkeita, puhutaan yksityiskohtaisesti jokaisesta niistä.

Rintasyöpä

Perinnöllistä rintasyövän tyyppiä voidaan epäillä, jos ainakin yksi sukulaisista kärsii tällaisesta onkologiasta tai munasarjasyövästä. Jos henkilöllä on kahdessa rintarauhaskudoksessa onkologia, muodostuminen ilmeni nuorena, potilaalla tai hänen sukulaisillaan on ensisijainen tyyppi.

Geneettisen tutkimuksen modernien menetelmien aikana oli mahdollista ymmärtää, että tällaiset geenit kuten BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ja TP53 kykenevät reagoimaan rintasyövän syntymiseen. Tärkein tapa estää tämäntyyppisen onkologian kehittyminen on nykyään maitorauhasen täydellinen poistaminen. Kun nainen saavuttaa 35-vuotiaan, hän voi halutessaan suorittaa munasarjojen kahdenvälisen poistamisen.

Munasarjojen onkologia

Noin 5–10% kaikista munasarjasyövistä on perhesairauksia. Tämäntyyppinen onkologia voi olla yhdessä paksusuolen syövän (rintarauhasen) kanssa.

Kuten rintasyövän kohdalla, tämä ongelma havaitaan varhaisessa iässä niillä potilailla, jotka kärsivät myös tästä taudista perheessä. Munasarjojen onkologian perinnöllinen geneettisyys on tutkittu paremmin kuin genomin muutos solujen odottamattoman mutaation sattuessa.

Seuraavat geenit ovat vastuussa tämäntyyppisen onkologian kehittymisestä munasarjojen alueella:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ja BRCA1. Taudin hallitsemiseksi alkuvaiheessa ja syöpäsolujen kehittymisen alkamisen määrittämiseksi on suositeltavaa käydä säännöllisesti gynekologin tutkimuksessa, naaraselinten ultraäänitutkimuksessa ja analyysissä syövän merkkiaineiden havaitsemiseksi. Jos potilaalla oli tällainen patologia, niin ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tarkoituksena on myös poistaa tämä elin. Vain tässä tapauksessa on todennäköisempää välttää onkologian kehittyminen, joka voi usein esiintyä ilman pienimpiä oireita.

Paksusuolen syöpä

Tämäntyyppisellä ihmisen patologialla tulisi varoittaa tekijöistä:

  • kaksoispiste onkologian kehittyminen perheessä alle 50-vuotiailla;
  • paksusuolen syövän havaitseminen vähintään kahdessa sukupolvessa;
  • ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on todistettu histologinen paksusuolen syöpä.

Perhesyövän tapauksessa tunnistetaan ensisijaisesti useita kasvaimia. Naisille tällainen onkologia on myös vaarallinen, koska se määritetään yhdessä kohdun syöpään.

Onkologian määrittämiseksi varhaisessa vaiheessa on suositeltavaa, että lääkäri tutkii säännöllisesti, on suositeltavaa suorittaa vuotuinen kolonoskopia ja lantion elinten ultraäänitutkimus.

Keuhkosyöpä

Onkologian perhemuoto on havaittu naisilla, nuorilla ja niillä, jotka eivät tupakoi. Jos sukulaisilla on onkologiaa, se todennäköisesti olettaa, että sairaus diagnosoidaan jollakin perheenjäseneltä.

Jos perheen sukulaiset kohtaavat tämäntyyppisen onkologian, on mahdollista, että syöpä havaitaan perheessä (30-50% tapauksista). Pahanlaatuisten kasvaimien provosoinnissa, joilla on geneettinen syy, tupakoinnilla on tärkeä rooli, koska sen seurauksena syöpäsolujen ilmentymisen todennäköisyys (ensisijainen ilmentymä) keuhkojen alueella kasvaa.

Tutkijat pystyivät osoittamaan, että negroidun rotuun kuuluvat ihmiset ovat paljon alttiimpia syövän perintöön keuhkojen alueella.

Keuhkojen onkologian läsnäolo on mahdollista määrittää röntgen-, MRI-, CT- ja seulontatutkimusten avulla. Tämäntyyppisen onkologian mahdollisen alttiuden määrittämiseksi on suositeltavaa tehdä geneettinen analyysi mutaation määrittämiseksi ALK-, KRAS- ja EGFR-geeneissä.

Vähentämällä syövän kehittymisen todennäköisyyttä, vaikka on olemassa syöpätapauksia tai tunnistetaan geneettiset markkerit lopettamalla tupakoinnin, on suositeltavaa välttää likaisia, saastuneita huoneita, alkaa syödä terveitä ja seurata päivittäistä hoitoa.

leukoosia

Nykypäivän tutkijoiden mukaan on olemassa todennäköistä, että tällaisella syöpätyypillä leukemialla voi olla perinnöllisiä tekijöitä: genomiset muutokset voidaan tunnistaa kromosomitasolla, jonka avulla voimme määrittää herkkyyttä tämäntyyppiselle syöpälle. Viallisen kromosomin sijainti havaitaan mutatoidussa esisolu- solussa, joka aiheuttaa uusien syöpään vaikuttavien solujen kehittymisen. Tämän seurauksena havaitaan taudin kehittyminen ja eteneminen.

Useimmissa tapauksissa on mahdollista määrittää leukemia niillä ihmisillä, joiden sukulaisilla oli sama verisairaus. Tällöin sinun täytyy olla täysin aseistettu, lahjoittamalla säännöllisesti verikoe.

Tämäntyyppisen onkologian kehittymisen todennäköisyys on äärimmäisen suuri, jos yksi identtisistä kaksosista kärsii leukemiasta, toinen on vaarassa. Suurin osa edellä mainituista sopii taudin krooniseen kulkuun.

johtopäätös

On todennäköistä, että henkilöllä on muutaman vuosikymmenen aikana mahdollisuus saada kaikki tarvittavat tiedot alttiuden siirtymisestä moniin muihin syöpätyyppeihin.

Taudin diagnosointikyvyn ansiosta on mahdollista aikaisemmin, mikä mahdollistaa oikea-aikaisen ja tehokkaan hoidon aloittamisen ja vähentää syöpien esiintyvyyttä.

Keuhkosyöpä on peritty

Kirjoittanut admin

Syövän ehkäisy

Syöpä on pahanlaatuinen kasvain, joka muodostuu epiteelisoluista. Lääketieteellisissä piireissä tautia kutsutaan karsinoomaksi. Tämän kasvain nimen antoi Hippokrates, koska se näyttää ulkona olevan rapun.

Sisällysluettelo:

Perinnöllinen taipumus

Kaikissa tapauksissa geneettinen taipumus aiheuttaa syövän kehittymistä. Jos suoritat ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, syöpä on todennäköisesti estetty.

Esimerkiksi ihmiset, joilla on perinnöllinen alttius ihosyöpään, eivät saisi pysyä pitkään auringossa. Tällä tavoin kasvain voidaan estää.

Eri syövän muodoissa ja eri ikäryhmissä tutkimusten välillä voi olla enemmän tai vähemmän. Mutta optimaalisin on joka tapauksessa 12 kuukauden jakso.

1. Geeni, joka aiheuttaa mitään erityistä syövän muotoa, on peritty.

2. Geeni välittyy perinnön kautta, mikä lisää taudin todennäköisyyttä,

3. Tauti voi kehittyä, jos samanaikaisesti periytyy useita oireita.

Lisäksi neuroblastooma, endokriininen neoplasia, retinoblastooma, Wilms-kasvain.

Vatsan syöpä

Koska perinnöllinen tekijä on vain yksi monista, mahalaukun syövän ehkäisemiseksi on välttämätöntä poistaa tällaisten tekijöiden enimmäismäärä elämästäsi.

Tämä on yksi tärkeimmistä mahalaukun syöpää aiheuttavista tekijöistä. Runsas ruokavalio tupakoinnin, suolakurkkojen, kuivattujen elintarvikkeiden, tuotteiden, mukaan lukien suuri määrä nitraatteja, johtaa siihen, että nitriitit, aineet, jotka aiheuttavat pahanlaatuisen kasvain kasvua, kertyvät ruoansulatuselimiin. Kasvikuitujen (hedelmät, vihannekset) sekä C-, A- ja E-vitamiinien ruokavalion vähäinen sisältö lisää sairauden todennäköisyyttä.

Krooninen atrofinen gastriitti johtaa useimmiten syöpään. Tämän taudin prosessissa mahalaukun limakalvo muuttuu vähitellen rakenteena suoliston limakalvoon. Sairaus kestää vuosia ja etenee usein Helicobacter pylori -infektion taustalla.

Mahalaukun polyypit ovat hyvänlaatuisia kasvaimia. Mutta joskus he palaavat pahanlaatuisiksi. Siksi lääkärit suosittelevat niiden poistamista.

Vatsan resektio luo myös edellytykset karsinooman kehittymiselle. Tällaisilla potilailla on vatsakipu kolme kertaa useammin.

Kaksoispisteessä esiintyvä diffuusiomuotoinen diffuusio. Sairaus on perinnöllinen ja synnynnäinen. Puolessa potilaista polyypit esiintyvät paitsi suolistossa myös mahassa. Ja ne ovat helposti pahanlaatuisia (pahanlaatuisia).

Hypertrofinen gastropatia - tämän taudin myötä limakalvojen taitokset ovat paksumpia, ja mahalaukun syöpä todennäköisyys kasvaa.

  • Minimoi savustettujen, suolakurkkujen, makkaroiden osuus.
  • Kasvata vihannesten, hedelmien ja kuitujen osuutta. Tasapainoinen ruokavalio, jossa on riittävä määrä kaikkia elementtejä.
  • Lopeta tupakointi ja juo alkoholia.
  • Aika osallistua gastroenterologin kuulemiseen ja mahalaukun polyyppien ja muiden kroonisten sairauksien hoitoon.
  • Yli 45-vuotiaiden henkilöiden on tutkittava vatsa, vaikka terveydelläkin.

Rintasyöpä

Tunnetaan kolme geeniä, joiden läsnäolo lisää rintasyövän todennäköisyyttä. Vaikka yhdellä vanhemmista on yksi sairastuneista geeneistä, lasten todennäköisyys saada se on 50%.

  • Kummassakin sukulaisesta löytyi molempien rauhasen pahanlaatuisia kasvaimia,
  • Karsinoomat sukulaisissa, jotka on löydetty 40 vuoden iässä,
  • Joku perheestä kärsi munasarjasyöpää,
  • Kaikilla sukulaisilla oli syöpä lapsuudessa,
  • Miesten sukulaisista kärsivätkö kukaan rintasyöpään,
  • Henkilö kuuluu etniseen ryhmään, jossa tämä tauti on yleisempi,
  • Alle 30-vuotias nainen on saanut rinnan säteilytyksen,
  • Nainen ei synnytä,
  • Ensimmäinen syntymä tapahtui 35-vuotiaana,
  • Imettäminen on liian lyhyt
  • Ensimmäisten kuukautisten alkaminen 12 vuoteen,
  • Nainen on ylipainoinen vaihdevuosien aikana.
  • Kerran kuuden kuukauden aikana käydä mammologissa ja gynekologissa,
  • Kerran 12 kuukauden aikana verikokeiden tekeminen kasvainten markkereita varten,
  • Synnyttää alle 35-vuotias lapsi, mieluiten kaksi tai jopa kolme, imettämään ne mahdollisimman pitkään.
  • Vähennä ruokavaliossa savustetun, paahdetun, suolatun, eläinrasvan osuutta
  • Onko liikunta,
  • Jos mahdollista, seuraa painoasi ja yritä olla saamatta liikaa,
  • Juo alkoholia mahdollisimman vähän. Loppujen lopuksi jopa pienet määrät alkoholia lisäävät karsinooman riskiä puoleen,
  • Suojaa rinnat loukkaantumiselta
  • D-vitamiinin pitoisuuden tarkkailemiseksi ruokavaliossa sen puute voi myös aiheuttaa pahanlaatuisten solujen kasvua,
  • Yritä välttää stressiä ja negatiivisia tunteita.

Munasarjasyöpä

Ne vähentävät taudin todennäköisyyttä puoleen, jos lääkkeiden saanti kesti 5 vuotta tai pidempään.

Munasarjojen kohdun poistaminen tai munuaisliitoksen ligaatio vähentää munasarjasyövän mahdollisuutta. Tällaiset menettelyt on kuitenkin määrätty vain silloin, kun potilaan elämä on vaarassa, eikä lainkaan ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä.

Tällaisia ​​operaatioita suositellaan vain niissä tapauksissa, joissa perhe kuuluu todella "syöpään" ja on jo tarpeen sairauden hoitamiseksi.

Lisäksi jos naisella on vaihdevuosien jakso ja jos karsinooman kehittymisen todennäköisyys on suuri. Joka tapauksessa tällaisesta toiminnasta voidaan puhua vain 40 vuoden kuluttua.

Joidenkin ei-riittävien todistettujen tietojen mukaan aspiriinin ja parasetamolin käyttö voi vähentää munasarjasyövän todennäköisyyttä. Näitä lääkkeitä ei pidä käyttää vain syövän ehkäisyyn.

  • Ikä vaihdevuosien jälkeen,
  • Ylipainoisia. Kehon massaindeksi yli 30,
  • Joidenkin lääkkeiden hyväksyminen hedelmättömyyden hoitoon (klomifeenisitraatti),
  • Tuottavien raskauksien ja imetyksen puute,
  • Huumeiden ottaminen miespuolisille hormoneille (danatsoli ja muut androgeenit),
  • Vaihtohoito vaihdevuosien aikana 5 - 10 vuotta. Kun käytetään samanaikaisesti estrogeenin ja progesteronin kanssa, taudin riski vähenee,
  • Rintasyöpä potilaalla,
  • Käyttämällä talkkijauhetta,
  • Suuri osa rasvasta ruokavaliossa,
  • Alkoholin väärinkäyttö.

Keuhkosyöpä

Taudin esiintymisestä vastuussa olevia geenejä ei ole vielä tunnistettu.

Jos perheessä on todellakin useita verisukulaisia, jotka kärsivät keuhkojen pahanlaatuisesta kasvaimesta, loput pitäisi miettiä ennaltaehkäisyä.

  • Mies (miehet sairastuvat kuusi kertaa useammin kuin naiset),
  • Ikä 50 vuotta ja enemmän
  • Muiden lokalisointien karsinoomat,
  • Tupakointi,
  • Huono ekologia, mukaan lukien autojen pakokaasujen aiheuttama ilmansaaste.
  • Lopeta tupakointi, älä yritä olla huoneessa, jossa tupakoit.
  • Vaihda asuinpaikka ympäristöystävällisemmäksi,
  • Älä toimi savun saastuttamilla alueilla.
  • Taudin havaitsemiseksi ajoittain tehdään erityistutkimuksia.

Miten auttaa itseäsi lopettamaan tupakoinnin?

Tupakoinnin lopettaminen on helpompaa, jos vaihdat savukkeita muun tyyppiseen nikotiiniin, esimerkiksi: kipsi, purukumi, imeskelytabletit tai inhalaatiot.

Lääkäri voi luoda yksilöllisen tupakoinnin lopettamista koskevan suunnitelman, jossa otetaan huomioon kaikki yksilölliset ominaisuudet. Tärkeä kohta nikotiinin hylkäämisessä on häiritsevien liikkeiden läsnäolo: esimerkiksi pureskella kuivattujen hedelmien tai purukumin viipaletta silloin, kun haluat polttaa. Voit mennä harjaamaan hampaasi. On tärkeää olla jatkuvasti kiireinen. Talosta kannattaa heittää pois kaikki, mikä muistuttaa tupakointia: putket, tuhkakupit ja sytyttimet. Sinun täytyy kertoa kaikille kavereillesi, että aiot lopettaa tupakoinnin ja pyytää apua.

Valitettavasti tupakoinnin lopettaja kehittää useammin keuhkosyövän kuin henkilö, joka ei ole koskaan ottanut savuketta suuhunsa.

Kohdun syöpä

Emättimen perinnöllinen karsinooma voi kehittyä MSH6- ja MLH1-geenien mutaatioiden kanssa. Tällaisten mutaatioiden yhteydessä taudin todennäköisyys kasvaa keskimäärin 50%. Näiden geenien mutaatiot voivat myös johtaa paksusuolen karsinoomaan.

  • Lisääntynyt ruumiinpaino. Jos painoa nostetaan 10 - 25 kg, taudin kehittymisen todennäköisyys kasvaa kolme kertaa.
  • Diabetes mellitus
  • Tupakointi,
  • verenpainetauti,
  • Ihmisen papilloomavirus
  • Pitkäaikainen kuukautiset. Kuukautisten alkaminen ennen 12 vuotta ja niiden myöhempien 50 vuoden loppu,
  • Epäsäännölliset kuukautiset,
  • Lisääntynyt rasvan määrä valikossa,
  • Ikä yli 55-vuotias
  • Rintasyövän tai munasarjasyövän esiintyminen,
  • Raskauden ja synnytyksen puute,
  • Synnytys varhaisessa iässä
  • Hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö
  • Kroonisten gynekologisten sairauksien esiintyminen: eroosio, polyypit, leukoplakia, endometriitti,
  • Promiscuous sukupuoli.
  • Normaali kehon paino,
  • Älä käytä diabetesta
  • Säädä ruokavalio lisäämällä hedelmien ja vihannesten osuutta,
  • Johtaa terveelliseen elämäntapaan ja liikuntaan,
  • Synnyttää vähintään 2 lasta ajoissa
  • 30 vuoden kuluttua mene gynekologiin kahdesti vuodessa,
  • Älä käytä gynekologisia sairauksia ja käsittele niitä,
  • Vähennä syöpää aiheuttavien tekijöiden vaikutusta kehoon.

Paksusuolen syöpä

  • Ikä 40 vuotta ja enemmän
  • Sukuelinten (erityisesti naisilla) onkologiset sairaudet, t
  • Tulehduksellinen prosessi paksusuolen limakalvossa,
  • Syöpäpotilaat verisukulaisten keskuudessa,
  • Ruokavalio, joka sisältää suuria määriä lihaa ja pienen määrän kuitua.

Kaikki ennaltaehkäisevät menetelmät ovat tässä tapauksessa jaettu ensisijaisiin ja toissijaisiin.

Toissijainen ennaltaehkäisy on sellaisten polyyppien havaitseminen, jotka tulevaisuudessa syntyvät syövän kasvaimiksi ja kasvaimiksi vaiheessa, jossa ne voidaan silti eliminoida vahingoittamatta koko organismia. Siksi suositellaan, että ihmiset, joilla on aikaisemmin ollut paksusuolen karsinooma, testataan säännöllisesti ja poistetaan polyypit.

Lisäksi kuitujen lisääntyminen ruokavaliossa joidenkin tietojen mukaan voi myös vähentää taudin todennäköisyyttä.

Peräsuolen syöpä

Perinnöllinen polyposis-oireyhtymä lisää taudin todennäköisyyttä kolmesta viiteen kertaan, ja jos et käsittele tautia, se neljänkymmenen vuoden iässä, lähes sadassa prosentissa tapauksista, aiheuttaa syöpää. Useimmat karsinooman tapaukset alle 50-vuotiailla potilailla liittyvät perinnölliseen tekijään.

  • Ruokavalio runsaalla lihalla
  • Ikä 60 vuotta,
  • Tupakointi lisää sairauden ja kuoleman riskiä 35%,
  • Istuva elämäntapa
  • Infektio joidenkin virusten kanssa (HPV),
  • Alkoholin väärinkäyttö,
  • Asbestituotannon sekä puunjalostuslaitosten työ,
  • Colon adenoma,
  • immuunivajavuustila,
  • Kaksoispisteen tai sukupuolielinten syöpä aiemmin.
  • Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin ota B6-vitamiini. Joidenkin raporttien mukaan se estää suolistokarsinooman kehittymisen,
  • Johtaa terveelliseen elämäntapaan ja liikuntaan,
  • Elintarvikkeiden luonteen muuttaminen: lisää kaloja, vihanneksia ja hedelmiä, vähennä punaisen lihan ja rasvan osuutta, lisäksi ruokavalion tulisi antaa säännöllistä ulostetta,
  • Anteeksi huonoja tapoja
  • Joidenkin tietojen mukaan A-, C-, E- ja B-vitamiinien saanti sitoo syöpää aiheuttavia aineita suolistossa,
  • Jos peräsuolen polyyppejä, peräpukamia tai haavaumia esiintyy kerran 12 kuukaudessa, sinun tulee käydä prokologissa.

Eturauhassyöpä

  • Ikäkohtaiset muutokset kehossa,
  • Perinnöllinen taipumus
  • Ravintoaineiden epätasapaino ruokavaliossa (runsaasti rasvaisia ​​elintarvikkeita, savustettuja elintarvikkeita, maitotuotteita, lihaa, paistettua ja pikaruokaa),
  • Krooninen kadmiumimyrkytys,
  • Istuva elämäntapa
  • D-vitamiinin puute ruokavaliossa joidenkin tietojen mukaan voi luoda suotuisat olosuhteet taudin kehittymiselle,
  • Kroonisten urogenitaalisten infektioiden esiintyminen.
  • Jätä terveellistä elämäntapaa
  • Voit säätää ruokavaliota ja hylätä edellä mainitut tuotteet mahdollisimman paljon.
  • Onko liikunta,
  • Älä vaihda usein seksuaalisia kumppaneita,
  • 40 vuoden kuluttua, kerran 6 kuukaudessa, käy urologi,
  • Kun olet kuullut lääkärin, ota D-vitamiinikurssit.

Ravintosisältöohjeet eturauhassyövän ehkäisemiseksi:

1. Ruokavalion rasvassa ei saa olla enemmän kuin 20% ravinnossa.

2. Syö ruokaa, jossa on runsaasti E-vitamiinia, tai ota se 800 IU: n lisänä päivässä.

3. Syö soijatuotteita tai soijajauhetta. Soijapavun aineet estävät pahanlaatuisten kasvainten kasvua.

4. Syö seleeniä ravintolisänä tai syö seleeniä sisältäviä elintarvikkeita.

5. On tomaatteja, joita on lämpökäsitelty. Ne sisältävät runsaasti lykopeenia, joka auttaa ehkäisemään syöpää.

Ihosyöpä

Kalifornian amerikkalaiset tutkijat menivät vielä pidemmälle ja huomasivat, että ne ihmiset, joiden sukulaisilla oli pahanlaatuinen kasvain, näkyivät kehon avoimella alueella: kädet, kasvot, ovat suuremmassa vaarassa.

Varovaisuutta on noudatettava myös, jos perheessä on useita albinismin tai pigmentaarisen xerodermin tapauksia.

  • Usein kosketuksissa arseenin, nikotiinin, polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen kanssa (vapautuu eri jätteiden palamisen aikana), t
  • HPV-infektio
  • Runsaasti ultraviolettisäteilyä,
  • Usein lämpökorvaukset
  • Trauma iholle samoissa paikoissa, mukaan lukien ne, jotka liittyvät ihosairauksien esiintymiseen.
  • Ihon suojaamiseksi ultraviolettisäteilyltä,
  • Suojaa silmäsi aurinkolasit,
  • Käsittele kaikkia kroonisia sairauksia, mukaan lukien t
  • Valitse kosmetiikka huolellisesti (koska siinä on myrkyllisiä aineita),
  • Läsnä ollessa moolit ja syntymämerkit kehossa, on välttämätöntä, että lääkäri näyttää tunnistavan mahdollisesti vaarallisen ja altis pahanlaatuisille.

Kurkunpään syöpä

  • Pitkä tupakointi. Miehet, jotka tupakoivat putkia, ovat erityisen alttiita tällaiselle syöpälle. Tämä johtuu siitä, että kevyt tupakka menee savukkeisiin, joka päästää savua, tunkeutuu kaukaisimpiin ja pieniin keuhkoputkiin, joten keuhkokarsinooma kehittyy todennäköisemmin savukkeista. Mutta tupakan tupakalla ei ole tällaista läpäisevää voimaa, ja suurin osa tervan hartseista suussa ja kurkussa,
  • Alkoholin väärinkäyttö,
  • Perinnöllinen taipumus
  • Ihmisen papilloomavirus
  • Leukoplakian, pachydermian, kurkunpään kammioiden kystat ja krooniset tulehduskohdat,
  • Vitamiinien ja kivennäisaineiden puute ruokavaliossa
  • Reflux-ruokatorviitti,
  • Metallipölyn, radioaktiivisen pölyn, kemiallisten reagenssien säännöllinen hengittäminen,
  • Kuuluu negroidirotuun,
  • Pahanlaatuisen kasvain esiintyminen historiassa.
  • Tupakoinnin lopettaminen
  • Kieltäytyminen juomasta,
  • Työskennellessäsi vaarallisilla teollisuudenaloilla, suoritetaan tutkimukset säännöllisesti
  • Voit siirtyä asumaan kaupungista kylään (maaseudun ihmiset kärsivät vähemmän taudista).

Maksa syöpä

Perinnöllinen alttius tälle taudille ei ole epäilystäkään. On tunnettua, että useat perinnölliset sairaudet, esimerkiksi hemokromatoosi, ovat hyvä perusta pahanlaatuiselle maksan rappeutumiselle. Siksi perheen hemokromatoosin läsnä ollessa on välttämätöntä tutkia kaikki vastasyntyneet tämän taudin läsnäolon osalta.

  • Parasiittitaudit (opisthorchiasis, amebiasis ja muut),
  • Virusinfektiot, erityisesti hepatiitti B,
  • Alkoholinen kirroosi,
  • Altistuminen aspergillamin sienten (aflatoksiinien) erittelemille toksiineille, t
  • Altistuminen arseenille.
  • Rokotetaan B-hepatiittia vastaan
  • Jaksoitetaan säännöllisesti deworming,
  • Älä juo alkoholia,
  • Vähennä kosketusta kemiallisten myrkkyjen kanssa,
  • Käsittelemään perinnöllisiä sairauksia, jotka edistävät maksakarsinooman kehittymistä. Esimerkiksi hemokromatoosin yhteydessä on suositeltavaa vähentää ruokavalion rautapitoisuutta ja tehdä verenvuoto lääkärin todistuksen mukaan.

Veren syöpä

  • Geneettinen taipumus
  • Virusten vaikutus verisoluihin,
  • Säteilyaltistus
  • Altistuminen syöpää aiheuttaville kemikaaleille (epäedullinen ekologia),
  • immuunivajavuustila,
  • Stressiä.

Tähän mennessä on olemassa verikokeita, joiden mukaan lääkäri määrittää, eivätkä perinnölliset verisairaudet tai sukulaiset voi huolehtia.

  • Ihottuma iholta,
  • Heikkous, letargia ja vammaisuus,
  • Laihtuminen,
  • Välinpitämättömyys ruokaan,
  • Verenvuotoaineet, mustelmat.

Ruokatorven syöpä

Siksi syövän ruokatorven syöpään sairastuneita henkilöitä olisi tarkasteltava ajoissa. Tämä havaitsee taudin varhaisessa vaiheessa ja pysäyttää sen ajoissa.

  • Ikä 50 vuotta,
  • perinnöllisyys,
  • Liian kuuma, kylmä, mausteinen, suolakurkkua ja kovaa ruokaa noudattaminen
  • Alkoholin väärinkäyttö,
  • Tupakointi ja pureskeltava tupakka,
  • Krooniset prosessit: peptiset haavaumat, palovammat, kardiospasmi, refluksisofagiitti, divertikuloosi.

Muut perinnölliset sairaudet, kuten keratoderma, voivat myös johtaa taudin kehittymiseen. Tässä taudissa häiriintyy limakalvon epiteelin solunjako, joka kattaa ruokatorven sisäpuolen, ja luodaan suotuisat olosuhteet kudosten pahanlaatuisuudelle. Keratoderma lisää ruokatorven pahanlaatuisen kasvaimen todennäköisyyttä kymmenen kertaa.

  • Lopeta tupakointi,
  • Kieltäytyä alkoholista,
  • Vähennä ruokatorven limakalvoa vahingoittavan ruoan osuutta,
  • Tuoreiden hedelmien ja vihannesten osuuden lisääminen ruokavaliossa
  • Rekisteröitymällä lääkäriin ja käymällä ajoissa esikäsittelyolosuhteissa.

Herbal Prevention

2. Leikkaa punaisen geraanin tuoreet lehdet hienoksi, kaada 150 ml kiehuvaa vettä 1 ruokalusikallista raaka-ainetta, pidä 10 minuuttia. Syö vähän päivää.

3. Ota samankaltainen määrä misteliä, kamomillaa, hirvieläimiä ja vaaleanpunaisia ​​karantteja, sekoita. 1 rkl. l. raaka-aineet kaadetaan lasillinen kiehuvaa vettä. Anna sen seistä, juo neljäsosa kuppi 60 minuuttia ennen ateriaa. Tämä kokoelma on vuorotellen seuraavien kanssa: calendula, keltaisenruskea, Maryin-juuret, voikukkajuuri ja badana, palomuurin kukat. Cook kuten edellinen. Juo: ensin aamulla, toinen lounaalla ja varajäsen.

4. Sekoita sama määrä kukkia tattarista, borage ruoho, agrimony, melluna ja yarutki. 2 ruokalusikallista keräämistä valmistetaan 300 ml kiehuvaa vettä, laitetaan tuleen keittämään, pidetään 10 minuuttia pienessä lämpimässä. Seistä 2 tuntia ja kulje seulan läpi. Syö päivässä jaettuna kolmeen neljään yhtä suureen osaan. Kuluttaa ennen ateriaa.

5. Pienennä hienosti samoja määriä luonnonvaraisten ruusunmarjoja, luonnonvaraista omenaa ja päärynä, hirviä, karhunvatukkaa, orapihlajaa, kapealehtistä. Tee keittäminen myös kuten nro 4 on esitetty.

6. Sekoita 2 osaa jauhetta juurisikurista ja yhdestä osasta kaupunkilohkareita ja Schizandran marjoja. Kypsennä ja käytä reseptin nro 4 mukaan.

7. Leikkaa yksi osa takiajuuren, nokkosen, vehnänkasvin, meduusojen ja suurten häränsiementen siemenistä, kahdesta osasta astetta. Voit tehdä ja hyväksyä kuten №4.

8. Ivan Tea 10 gr. kiehauta 200 ml kiehuvaa vettä, pidä neljäsosa tunti pieni lämpö ja jätä toinen tunti. Kantaa ja juo yksi ruokalusikallinen kolme kertaa päivässä. Voit valmistaa teetä.

9. 20 gr. kuivasekvenssi kaadetaan 200 ml vettä huoneenlämpötilassa, kuumenna kiehuvaksi, jätä 60 minuuttia infuusiota varten. Juo 1 rkl. l. kolme kertaa päivässä.

10. 1 tl. kuiva oregano kaada 200 ml kiehuvaa vettä, pidä 20 minuuttia, kantaa. Juo 100 ml kolme kertaa - neljä kertaa päivässä 20 minuuttia ennen ateriaa. Kielletty raskauden aikana.

11. Calendula-alkoholipitoinen tinktuura 15-20 tippaa juoda kolme kertaa päivässä, laimennettuna pienellä määrällä vettä. Voit tehdä veden infuusiota: 10 gr. Kuivaa raaka-ainetta valmistetaan 100 ml kiehuvaa vettä, pidetään lämpösäiliössä 2 tuntia. Ota ruokalusikallinen kaksi tai kolme kertaa päivässä.

12. 1 rkl. Yrtit ja kukat höyrytävät 200 ml kiehuvaa vettä, pidä puolen tunnin ajan. Juo 1 rkl. neljä tai viisi kertaa päivässä. Juo puolet lasia kahdesti - neljä kertaa päivässä.

13. Mäntypähkinöiden kuoret kaada viinia, joka on peitettävä, korkitettu ja pidettävä kaapissa 10 päivää. Juo 1 tl kolme kertaa päivässä.

14. Otetaan tasa-arvoisesti: koivunlehti, misteli, timjami, alkukirjain, tansy, karhunvatukka, lakritsijuuri, mansikanlehti, kamomilla, tatarnik, ruusunmarja, tammi, karhunvatukka, johanneksenlehti, oregano, mustaherukan lehti, minttu, sitruunamelami, kaura, pellava, knotweed, vanhin, nokkonen, horsetail, rhodiola rosea, pavut, aralia, salep, sabelnik, maral root, sitruunaruoho ja kirkazon. Hio kaikki ja sekoita hyvin. 2 rkl. kerääminen kiehuu 400 ml kiehuvaa vettä, pidä alhaalla lämmöllä kiehuvaksi ja vielä 3 minuuttia. Jätä 60 minuuttia, kulje seulan läpi ja juo 100 ml neljä kertaa päivässä tyhjään vatsaan.

ruoka

Beta-karoteeni, joka on osa sitä, estää kurkunpään, keuhkojen, suolien, rintojen ja eturauhasen syöpää. Lisäksi porkkana sisältää luonnollista alkuperää olevaa torjunta-ainetta, joka estää pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen. Hyödyllinen kokonaisuutena ja mehujen muodossa. Ennaltaehkäisyyn riittää yksi keskikokoinen porkkana päivässä.

Näiden marjojen koostumuksessa on vahva antioksidantti pterostilbene, joka estää suoliston pahanlaatuisia kasvaimia. Tämän aineen läsnäolo ruokavaliossa vähentää taudin kehittymisen todennäköisyyttä 58%. Voi riittää kourallinen mustikoita päivässä.

Sipulit ovat suuria bioflavonoideja - aineita, jotka estävät vapaita radikaaleja. "Jyrkempi" keula, sitä tehokkaampi sen käyttö.

Se on antioksidanttien varasto, joka estää solujen tuhoutumisen vapaiden radikaalien avulla. Lisäksi avokado sisältää beetakaroteenia ja kaliumia.

Tämä vihannes estää suoliston ja rintasyövän kehittymisen. Se sisältää folaattiainetta, jolla on suotuisa vaikutus suolen solujen tilaan. Ja rintasyövän ehkäisemiseksi sinun pitäisi syödä eri tyyppisiä kaalia, joka sisältää erilaisia ​​antioksidantteja. Näiden antioksidanttien yhdistelmä asiantuntijoiden joukossa on nimeltään 13C. Yhdistelmä on niin tehokas, ettei sitä käytetä pelkästään ennaltaehkäisyyn, vaan myös syövän hoitoon yhdessä kemoterapian kanssa. Hoito vaatii tietenkin annosta antioksidantteja, jotka sisältyvät useisiin kaaleihin. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä on kuitenkin hyödyllistä edes päivittäinen salaatti.

Siinä on monia glukosinolaatteja - aineita, joita äskettäin pidettiin myrkkyinä. Nykyään ravitsemusterapeutit väittävät, että nämä aineet estävät syöpäsoluja ja vahvistavat immuniteettia tautia aiheuttavia aineita vastaan.

Amerikkalaisten ja ranskalaisten tutkijoiden mukaan kolmesta neljään annosta parsakaalia viikossa riittää ehkäisyyn. Paras tapa kokata parsakaali on höyryttävä. Ostettaessa on parempi kiinnittää huomiota pehmeempiin päihin. Niissä vaikuttavien aineiden pitoisuus on suurempi.

Tämä salaatti sisältää runsaasti beetakaroteenia ja luteiinia - aineita, jotka estävät aktiivisesti solujen pahenemisen. Vain välttämätön tuote tupakoitsijoille. Päivässä riittää 90 grammaa vesikraskaa.

Kapsaisiini, joka on sen osa, estää solun pahanlaatuisuuden ja tuhoaa jo olemassa olevien pahanlaatuisten solujen mitokondriot. Mutta suurina määrinä se voi itse aiheuttaa ruokatorven ja suoliston pahanlaatuisia kasvaimia.

Tomaatit sisältävät lykopeeniä - yhtä voimakkaimmista antioksidanteista, mikä vähentää keuhkojen, virtsarakon, rintakehän, suoliston ja eturauhasen kasvaimia, jotka yhdistävät vapaita radikaaleja. Tomaattien askorbiinihappo on korkea. Erittäin tehokas yhdistelmä parsakaali kaali ja tomaatit syövän ehkäisyyn ja hoitoon. Tehokkain lykopeenin annos on vain 22 milligrammaa eli 2 tl tomaattipasta päivässä. Lykopeenin voimakkaampi vaikutus, lämpökäsitelty.

Tukahduttaa karsinogeenien aktiivisuutta ja estää niiden tunkeutumisen kehon soluihin. Vaikka olemassa oleva tuumori estää sen kehitystä. Valkosipuli on hyödyllinen sekä ravintolisänä että alkoholina.

Se estää ruokatorven, ihon, suoliston, haiman, mahalaukun, virtsarakon, rintojen ja eturauhasen syövän kehittymisen. Vihreän teen osana on polyfenoleja, jotka ovat vahvoja antioksidantteja. Joidenkin tietojen mukaan polyfenolit heikentävät muuttuneiden solujen verenkiertoa. Lisäksi vihreä tee estää syöpäsolujen tarvitseman erityisen proteiinityypin synteesin. Ennaltaehkäisyyn tulee käyttää vähintään 5 kupillista teetä päivässä.

Hyödyllinen rintasyövän ehkäisemiseksi. Rosemary on erittäin tehokas muodossa tuoreita mausteita ruokia, salaatteja.

Niihin kuuluvat B12-vitamiini, beetakaroteeni, klorofylli ja rasvahapot, jotka estävät rintasyövän kehittymisen.

Se ei vaikuta suoraan pahanlaatuisiin soluihin, vaan niiden ulkonäköön johtaviin mekanismeihin. Erityisesti se estää suoliston tulehdukseen osallistuvien entsyymien tuotannon.

valmisteet

2. Ibuprofeeni, sulindakki, piroksikaami. Vähentää paksusuolen syövän kehittymisen todennäköisyyttä.

3. Kalsiumvalmisteet (kalsiumglukonaatti, kalsiumglyserolifosfaatti, kalsiumkarbonaatti, kalsiumlaktaatti, kalsiumkloridi) estävät suoliston limakalvosolujen kasvua, joten ne estävät polyyppejä ja pahanlaatuisia kasvaimia.

4. Proscar (finasteridi) - käytetään adenooman ja eturauhassyövän hoitoon, sitä voidaan käyttää myös ennaltaehkäisevänä aineena.

5. Statiinit - lääkkeet, jotka vähentävät kolesterolin määrää veressä. Postmenopausaalisilla naisilla olevien amerikkalaisten tutkijoiden mukaan ne vähentävät rintasyöpäpotilaan kehittymisen todennäköisyyttä, jos niitä otetaan pitkään (yli 5 vuotta).

Lue lisää:
Jätä palaute

Voit lisätä kommenttisi ja palautteesi tähän artikkeliin keskustelusääntöjen mukaisesti.

Onko syöpä peritty

Monet syövän sairastavat ihmiset sekä heidän sukulaiset ovat kiinnostuneita kysymyksestä: onko periytynyt syöpä?

Esiintyvyyden määrittäminen

Syöpäherkkyyden tunnistamiseksi on tutkittava perheen historiaa, so. perheen sairauksien historia. Ihmiset, joille on diagnosoitu syöpä heidän perheissään, ovat lisääntyneessä riskissä:

- jos useammalla perheenjäsenellä on samanlaiset kasvainten kasvaimet,

- kun havaitaan kasvaimen kasvaimia uudelleen suhteessa.

Perinnöllinen alttius rintasyövälle

Rintasyövän perinnöllinen taipumus vahvistetaan lukuisilla tieteellisillä tutkimuksilla. Tutkijat ovat havainneet, että geenit, kuten BRCA1 ja BRCA2, ovat vastuussa rintasyövän kehittymisestä. Tilastojen mukaan näiden geenien mutaatioiden perinnän yhteydessä rintasyövän kehittymisen todennäköisyys elinaikana on noin 90%.

Perinnöllisyys munasarjasyövässä

Munasarjasyövässä perinnöllisyys on sairauden syy 5-10 prosentissa tapauksista. Munasarjasyöpä yhdistetään yleensä rintasyöpään. Pahanlaatuisen prosessin esiintyminen munasarjoissa vastaa samoista geeneistä - BRCA1, BRCA2.

Ennustaminen paksusuolen syöpään

Paksusuolen syöpä kehittyy useimmissa tapauksissa spontaanisti, mutta 30 prosentissa tapauksista löydetään geneettinen yhteys. Taudin perinnöllisen luonteen vuoksi esiintyy paksusuolen perinnöllistä adenomatoosista polypoosia (suoliston polyposis).

Perinnöllisyys ja keuhkosyöpä

Keuhkosyövän läheisten sukulaisten läsnä ollessa sairauden todennäköisyys eri asiantuntijoiden mukaan kasvaa 30-50%. Aktiivisena provosoivana tekijänä geneettisesti määritellylle keuhkosyövälle on tupakointi. Taudin varhaisessa seurannassa ja diagnosoinnissa suoritetaan MRI, CT ja fluorografia.

Perinnöllisen syövän ehkäisy

Syövän kehittymisen ehkäisemiseksi ihmisillä, joiden perheille diagnosoitiin kaksi tai useampia pahanlaatuisia kasvaimia, on suositeltavaa:

Suositut onkologian klinikat ja keskukset

Onkologian instituutti toimii menestyksekkäästi Israelin lääketieteellisessä keskuksessa Sorokassa, jossa onkologit hoitavat tehokkaasti eri muotojen ja lokalisaatioiden syöpää sairastavia potilaita ja varmistavat niiden korkean elämänlaadun. Erityistä huomiota kiinnitetään kemoterapiaan. Siirry sivulle >>

Etelä-Korean Chonnamin yliopistollisen sairaalan syöpäkeskuksessa on käytössään edistyksellisin diagnostinen ja terapeuttinen laite, jota käytetään laajalti syövän laskennassa ja positronemissio-tomografiassa, Gamma-veitsessä, navigointilaitteissa ja EMF: ssä jne. Siirry sivulle >>

Kansainvälinen lääketieteellinen keskus CheonSim Etelä-Koreassa kiinnittää erityistä huomiota onkologisten sairauksien diagnosointiin ja hoitoon. Keskuksen asiantuntijat hoitavat tehokkaasti suoliston, vatsan, munuaisen, rintojen, maksan syöpää ja kehittävät ainutlaatuisia hoitomenetelmiä. Siirry sivulle >>

Pariisin Amerikan sairaalan päätoiminnoista voimme erottaa pahanlaatuisten sairauksien diagnoosin ja hoidon. Kehittynyt syöpädiagnostiikka voi havaita syövän varhaisimmissa vaiheissa, mikä lisää merkittävästi onnistuneen hoidon mahdollisuuksia. Siirry sivulle >>

Israelissa toimiva Meir Medical Center tarjoaa laajan valikoiman erilaisia ​​syöpätyyppien diagnosointiin ja hoitoon liittyviä palveluja. Keskuksessa perustetun Onkologian instituutin Meir Medical Centerin rakenteessa on useita osa-alueita, joissa on nykyaikaisin tekniikka. Siirry sivulle >>

Saksassa sijaitseva Stuttgartin klinikka kiinnittää suurta huomiota syövän diagnosointiin ja hoitoon työssä, käyttää innovatiivisia hoitomenetelmiä, esimerkiksi säteilyhoitoa intensiteettimodulaatiolla jne. Potilaat eri puolilta maailmaa tulevat klinikalle hoitoon. Siirry sivulle >>

Prahan protonihoidon syöpäkeskus tunnetaan laajalti paitsi Tšekin tasavallassa, myös kaukana sen rajoista, lääketieteellisena laitoksena lähes kaikenlaisten syöpien tehokkaaseen hoitoon. Keskus on erikoistunut protonisädemenetelmään pahanlaatuisen kasvain säteilyttämiseksi hoidossa. Siirry sivulle >>

Etelä-Korean Saint Mary Clinic tarjoaa erilaisia ​​lääketieteellisiä palveluja, mukaan lukien syövän hoito. Eri onkologisten sairauksien onnistunut hoito johtuu suurelta osin klinikan erinomaisesta teknologisesta laitteistosta: asiantuntijat käyttävät hoitoa varten PET-CT, Cyber ​​Knife jne. Siirry sivulle >>

Ravitsemus syöpään

Mitä syövän syövän pitäisi olla? Mitkä tuotteet ovat ehdottomasti vasta-aiheisia jollakin syöpämuodolla?

Kasviperäiset lääkkeet onkologiassa

Kasviperäiset lääkkeet voivat tarjota merkittävää apua paitsi syövän hoidossa myös niiden ehkäisyssä.

Perinnöllisyys ja syöpä

Monet ihmiset, joilla on sukua tai sukulaisia ​​syöpä, ovat kiinnostuneita kysymyksestä: onko periytynyt syöpä?

Syöpä raskauden aikana

Syövän hoito raskauden aikana on melko vaikeaa, koska useimmilla lääkkeillä on toksisuutta.

Raskaus syövän jälkeen

Mitkä ovat raskauden näkymät syövän jälkeen? Pitäisikö minun kestää termi syövän hoidon jälkeen?

Syövän ehkäisy

Ennaltaehkäisy on tärkeä osa yleistä syövän torjuntaa. Miten vähentää syövän todennäköisyyttä?

Palliatiivinen syövän hoito

Mikä on palliatiivinen syövän hoito? Miten se voi vaikuttaa syöpäpotilaan elämänlaatuun ja muuttaa sitä paremmin?

Uudet syöpähoidot

Tutkijat ovat kehittäneet paljon lupaavia syöpähoitoja, joita viralliset lääkkeet eivät ole vielä tunnustaneet. Mutta asiat voivat muuttua!

Syöpätilastot

Syövän esiintyvyyttä koskevat tilastot ovat valitettavasti pettymys: tapausten lukumäärää on lisätty, kun taas tauti on "nuorempi".

"Kansan" lääke

Joskus "folk" -menetelmät voivat voittaa syöpää, mutta ne, jotka luottivat vain niihin ja lopulta jättivät tämän maailman etuajassa - paljon enemmän.

Miten käsitellä syöpää?

Miten löytää voimaa syövän torjumiseksi? Miten ei päästä epätoivoon mahdollisesta vammaisuudesta? Mikä voi olla elämän toive ja merkitys?

Miten auttaa rakkaasi?

Miten auttaa rakkaasi elämään diagnoosilla "syöpä"? Tarvitsenko "valheen pelastaa"? Miten käyttäytyä niin, että läheiset ihmiset kärsivät vähemmän?

Stressi ja syöpä

On olemassa käsitys, että jatkuva stressaava tilanne voi johtaa syövän kehittymiseen. Onko niin?

Taistelu kakeksian kanssa

Monet syöpäpotilaat kärsivät usein äkillisestä laihtumisesta. Mikä aiheutti tämän ja onko se mahdollista jotenkin selviytyä tästä ongelmasta?

Hoito vuoteille

Säännöillä, jotka koskevat sellaisten potilaiden hoitoa, joilla on jatkuvasti pakko pysyä sängyssä, on omat ominaisuutensa ja ne on tiedettävä.

Perhesyöpä: miten voittaa perinnöllisyys

Onkologiset sairaudet 2-3 kertaa useammin ohittavat "syöpäperheisiin" kuuluvat. Mahdollisuudet voittaa perinnöllisyyden lisääntyminen, jos et unohda ennaltaehkäisyä ja syöpää ajoissa etsiä lääkärin apua.

Perinnöllinen syöpä

”On todettu, että monet onkologiset sairaudet ovat perittyjä”, sanoo lääketieteen tohtori, professori ja Kiovan lääketieteellisen akatemian onkologian osaston johtaja Dmitri Myasoedov. - Niiden joukossa on sellaisia ​​yleisiä, kuten rintasyöpä, suoliston polyposis, keuhkosyöpä ja muut. Niille, jotka kuuluvat niin sanottuihin "syöpiperheisiin", nämä sairaudet esiintyvät 2-3 kertaa useammin. Mutta meidän ei pidä ajatella, että tauti on väistämätön. Syövän ehkäisy ja hyvä elämäntapa ovat tärkeitä.

Perhesyövän tyypit

Jos perheellä oli potilas, jolla oli virtsarakon syöpä, hänen perheenjäsenensä eivät saa missään tapauksessa työskennellä aniliiniväriaineiden tuotannossa. Rintasyöpä voi aiheuttaa estrogeenin stimulointia. Jotkut suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet ovat estrogeenisiä lääkkeitä. Hyväksymällä heille altistunut nainen on suuri riski sairastua. Provokaattori voi olla myös eläinten liha, jonka avulla estrogeenit lisätään rehuun, jotta ne voisivat painoa nopeammin.

Haimasyöpä on yleisempää ihmisten keskuudessa, joiden perheissä sukulaiset ovat sairastuneet. Neuvoo tällaisia ​​potilaita seuraamaan erityisen huolellisesti haiman terveyttä. Pankreatiittia on syytä hoitaa ajoissa eikä taudin kehittyä krooniseksi muodoksi, joka on syöpälääke. Ja muista lopettaa tupakointi - haimasyöpä vaikuttaa usein tupakoitsijoihin kuin tupakoimattomiin.

Tällainen vakava sairaus perheen polyposiksena välittyy lähes 100 prosentissa tapauksista. Oireet - liman erittyminen, verenpoisto veren aikana, lääkärit ottavat usein punoitusta tai koliittia, kunnes ilmenee, että potilaan äiti oli sairastunut suoliston polyposikselle, joka, jos sitä ei hoideta ajoissa, muuttuu syöväksi.

Perinnöllinen pigmentti xeroderma - lasten syöpälääke. Sinun on tiedettävä, että alle 12-vuotiaat pojat voivat poistaa turvallisesti kaikki ikärakennukset ja koskaan saada melanoomaa. Tytöissä tämä pitäisi tehdä aikaisemmin, 9-10 vuotta. Ja murrosiän puhkeamisen jälkeen pigmenttipaikkojen poistaminen on suuri vaara.

Henkilöllä, joka on herkkä nikotiinille, verisuonet voivat "katoaa" vuoden sisällä tai kahden vuoden kuluttua siitä, kun hän alkoi tupakoida, ja asia jopa saavuttaa varpaiden gangreenin, ja ajan kuluessa keuhkoputket alkavat särkyä. Sitten tapahtuu keuhkosyöpä.

- Itse asiassa on mahdollista tavata, erityisesti kylissä, 80-vuotiaita vanhuksia, jotka kaikki elävät itsepuutarhassa. Hampaat ja sormet ovat ruskeat, kaikki savustettu - ja jopa. Se on geneettinen taipumus.

Syövän ehkäisy

- Mitä suosituksia syövän ehkäisemiseksi?

- Ensinnäkin ei pidä pelätä ennaltaehkäiseviä tutkimuksia eikä ohittaa onkologisia laitoksia. Monet potilaat kuitenkin mieluummin käyttävät syöpää, ei erikoistuneissa keskuksissamme. Tämä käytäntö ei hyvitä. Elvytysmahdollisuudet ovat korkeammat niille, jotka tulevat meille alkuvaiheessa. Minun on sanottava, että fluorografia, palpointi ja muut vastaavat menetelmät ovat vähäisiä - ne muodostavat vain 16% tunnistetuista pahanlaatuisista kasvaimista. On suositeltavaa tunnistaa riskiryhmät tietyn syöpämuodon osalta ja suorittaa tutkimuksia näissä ryhmissä. Tällainen valvonta antaa konkreettisia tuloksia. Esimerkiksi keski-ikäiset naiset, joille rintasyöpä on todennäköisimmin, olisi tutkittava mammografian suhteen. Kohdunkaulan syöpä on herkempi naisille. Tänä aikana naisen tulisi suorittaa säännöllisiä sytologisia tutkimuksia. Toivottavasti perhelääketieteeseen liittyvä syövän varhainen tunnistaminen. Perhelääkäri tuntee hänen hoitavansa perheen historian ja valvoo siten paremmin kunkin jäsenensä terveyttä.

Syöpätuotteet

- Dmitri Vladimirovitš, onko ruokavalioita, jotka auttavat selviytymään syövästä?

- Syövän ehkäisemisen kannalta tärkeitä ovat antioksidantteja sisältävät tuotteet, jotka neutraloivat kemiallisia syöpää aiheuttavia aineita. Niistä on paljon kaalia, naurisia, salaattia, selleriä, tilliä, persiljaa. Erittäin hyödyllisiä hedelmämehuja sekä vihannesten ja kasviperäisiä. Jos noudatat kaikkia suosituksia, perinnöllisyyden voittamisen mahdollisuudet kasvavat monta kertaa.

Keuhkosyöpä on peritty

ja paljon muuta siitä, miten terveellistä elämäntapaa harjoitetaan

Perinnöllinen syöpä

Osip Karmachevsky, 19.8.2008-MED PORTAL

Kysymys 1. Miksi syöpä on syöpä?

Kysymys 2. Mikä on ero pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten kasvainten välillä?

Kysymys 3. Voinko saada syöpää?

Kysymys 4. Voiko syöpä periä?

Vastaus on. Suora perinnöllinen syövän siirto ei ole olemassa. Kuitenkin tiettyjen syöpätyyppien alttiutta sairaudelle voidaan periä, ja erilaisille kasvaimille perinnöllisyys on erilainen. Esimerkiksi jotkut geneettiset ominaisuudet lisäävät rintasyövän riskiä sairaan naisen sukulaisille monta kertaa, vaikka se saattaa näkyä ilman niitä. Ja tällaiset kasvaimet, kuten maksasyövät, ovat paljon riippuvaisempia ulkoisista vaikutuksista. Joka tapauksessa syövän kehittymisen riippuvuus perinnöllisyydestä on todennäköisyys, ei suora siirto.

Kysymys 5. Voinko saada syöpälokotteen?

Kysymys 6. Voiko syöpä parantua vai johtaako se aina kuolemaan?

* taudin vaihe, joka on diagnosoitu (jos kasvain on kooltaan pieni, on saman elimen sisällä eikä siinä ole metastaaseja, mahdollisuudet sen täydelliseen poistoon ovat erittäin korkeat);

* diagnoosin tarkkuus ja hoidon valinnan oikeellisuus;

* sen laitoksen mahdollisuudet, jossa hoito suoritetaan (tarvittavien laitteiden saatavuus, asiantuntijoiden riittävä pätevyys)

* ja jotkut muut.

Kysymys 7. Miten havaita syöpä varhaisessa vaiheessa?

ÄLÄ KOSKAAN KOSKAAN, ja huuda äänekkäästi energian tietoturvallisuudesta. Ei ole tavallista puhua energiasta tänään, mutta nyt.

Ja nykyään asukkaalle mielestäni on aura, energia- ja turvallisuustoimenpiteet informaatioksi kauniiseen pohdintaan, ja mieluummin pyrin poistamaan tällaiset biofieldin energiankorjauksen ongelmat.

.Voit väittää tai tehdä yhteistyötä.

Kukaan ei ole vielä parantanut myrkkyjä, kemian läpi menneet eivät auta.

Syöpä ja vihamielisyys

TULEVAISUUS SYÖTÄ

Perinnöllisyyden lisäksi tämä aihe on huolestuttava monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä heidän sukulaisistaan. Nykyaikaisissa tieteellisissä tutkimuksissa on havaittu, että suurin osa onkologisista sairauksista ei liity perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten ne ovat seurausta siirtymisestä syöpälääkkeisiin.

Vain perinnöllinen alttius syöpään on geneettisesti siirretty.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Eri tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista perinnöllisyyden vuoksi.

Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, vatsa- syöpä, paksusuolen syöpä,

melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tähän syöpäluokkaan, mutta vähäisemmällä perinnöllisyysasteella, kuuluvat neuroblastoomat, endokriiniset kasvaimet ja munuaissyöpä (ks. ↓).

Kaikkein tärkeimmässä roolissa, sekä syövän ennakkosairauksien esiintymisprosessissa että perinnöllisten syöpämuotojen toteutumisprosessissa, esiintyy ihmisen synnynnäisiä morfologisia, psykologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia, joita kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".

Henkilön perustuslauseella ilmaistaan ​​tietyt hänen fyysisen muodonsa, silmien, ihon ja hiusten värit, psyko-emotionaalinen organisaatio ja kehon tyypilliset reaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla jokaisella perustuslailla on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneessä haavoittuvuudessa ja niiden valmiudessa tietyntyyppisiin patologisiin muutoksiin - "diathesis".

Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisten diateesien kanssa.

Nämä kolme geneettistä komponenttia: perustuslaki, diateesi ja elinten heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslain määrittely, diateesin moninaisuus ja synnynnäinen elinten heikkous, joka on olemassaolevien perinnöllisen syövän taakan taustalla olevien todennäköisten kohdelinten, tulee mahdollistamaan biologisen erittäin herkän iiriksen tutkimismenetelmän avulla.

TÄYDENTÄVÄN SYÖTTÄJÄN EDISTÄMINEN

Aktiivisen syövän ehkäisyn strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden kuljettaminen eri syöpätyypeille ei merkitse 100%: n todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tietyille syöpätyypeille on aiheuttanut monia vaikeita kysymyksiä.

Niinpä esimerkiksi epämiellyttävin hetki on se, että syöpäsairauden kestävien geneettisten taipumusten kuljettaminen ei ilmene vasta tuumorin alkamiseen. Eli tänään on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäsenistä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittävät kasvaintautia ja voivat elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheiden jäsenet on otettava automaattisesti mukaan riskiryhmään.

Mutta ongelma ei ole vain. Vaikka 100 prosentin geneettinen vahvistus osoitettaisiin tietyn henkilön perinnöllisen syövän riskistä, ennaltaehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin rajallista, varsinkin silloin, kun kyse on terveellisistä ihmisistä, jotka kantavat sitä.

Samaan aikaan liian kardinaalisten interventioiden, kuten esimerkiksi rintarauhasen ennaltaehkäisevän poistamisen, tarve ja hyöty ovat aina hyvin epäilyttäviä.

Samaan aikaan yksinkertainen havainnointi (jopa onkologin kanssa) syöpätapauksessa ei ole aktiivinen syövän ennaltaehkäisy, mutta todennäköisesti se näyttää olevan passiivinen syövän odotus. Lisäksi tänään

Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tältä osin mielenkiintoista on autonosodeja koskeva menetelmä, joka perustuu klassisen autovaksiinin periaatteeseen, joka on saatavilla homeopatiassa.

Tämän menetelmän ansiosta kehon biologinen uudelleenjärjestely on mahdollista.

perustuslain ja diateesin lujittaminen olemassa olevien elinten heikkojen kanssa sekä sisäisten onkogeenisten tekijöiden aktiivisuuden merkittävä vähentäminen.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan tarttavuus perinnöllisyyteen, jota rasittaa yksi tai toinen syöpäsairaus, sekä yleinen tieto ensimmäisistä syövän oireista, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet syövän aktiiviseksi ehkäisemiseksi.

Rintarauhasen P ak on naisten yleisin kasvain.

Rintakasvaimet lähisukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret) osoittavat perinnöllisen luonteen. Jos joku näistä sukulaisista kärsi rintasyövästä, riski sairastua kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas

lähisukulaisilta, sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Sairauden todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyövän diagnoosi tehtiin yhdelle alle 50-vuotiaille sukulaisille.

R-munasarjat muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista

naisilla. Jos lähisukulaisilla (äidillä, sisarilla, tyttärillä) oli munasarjasyövän tapauksia, tai samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär) esiintyi useita tapauksia, on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyöpä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen rivin sukulaisille diagnosoitiin munasarjasyöpä, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin

kolminkertainen munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa entisestään, jos kasvain todettiin useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syövistä on perheen historiaa.

Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyövän tapaukset samassa perheessä useissa jäsenissä. Todettiin, että mahasyöpä on yleisempää miehillä kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa vatsavähi on peräisin itsestään ja

vähintään kahdeksan lähisukulaisia.

Keuhkosyöpä on miesten yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpä. Yleisin keuhkosyövän syynä pidetään yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tiedemiehet totesivat kuitenkin, että taipumus tupakoida ja taipumus keuhkosyöpään periytyvät. Tässä ihmisryhmässä tupakoinnin intensiteetti on erityisen tärkeää, koska keuhkosyövän kehittymisen todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka he pyrkivät minimoimaan savukkeiden määrän. Terveyden kannalta valitettavien seurausten välttämiseksi tupakoinnin lopettaminen on välttämätöntä.

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.

perinnöllisen taipumuksen taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa naisiin verrattuna. Jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret tai lapset) kehittivät munuaissyövän tai kaikkien perheenjäsenten joukossa oli useita tämän lokalisoinnin syöpätapauksia (mukaan lukien isovanhemmat, setät, tädit, veljenpoika, serkut ja veljet ja lapsenlapset) on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.

ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun kasvain luonnollisesti syntyy sukupolvelta toiselle, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​ovat sairaita (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus esiintyy suhteellisen nuorena ( alle 55-vuotiaita). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastavat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisen toiminnan ja tiettyjen ympäristötekijöiden, käyttäytymistottumusten vaikutuksesta.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolen syövän tapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnölliset tapaukset ovat noin 30%.

Jos paksusuolen syövän riski on suuri, jos lähisukulaisilla (vanhemmilla, veljillä, sisarilla, lapsilla) on paksusuolen tai peräsuolen syöpä tai jos perheessä on useita tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).

Miehillä riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairastuneiden keskuudessa oli alle 50-vuotiaita.

Lisäksi peräsuolen polypoosi aiheuttaa paksusuolen syöpää. Polyypit ovat sen esiintymishetkellä hyvänlaatuisia (eli ei-syöpää), mutta niiden pahanlaatuisuuden (ozlokachestvlenie) todennäköisyys lähestyy 100%, jos niitä ei käsitellä ajoissa. Useimmilla näistä potilaista diagnosoidaan polyypit.

iässä, mutta se voidaan havaita myös nuorilla.

Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat jopa "heikentyneen" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, joille on ominaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittyä muiden lokalisointien kasvaimiin: mahaan, ohutsuoleen, haimaan ja kilpirauhasen ja maksakasvaimiin.

Kilpirauhanen On raportoitu kilpirauhassyövän perinnöllisistä muodoista, jotka sisältävät 20–30% tämän elimen medullary-syöpätapauksista.

Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perintö voi olla papillaarissa

ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.

Epidemiologisten tutkimusten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen taipumus ja suuri kilpirauhassyövän kehittymisriski voivat esiintyä useammin lapsilla, jotka ovat altistuneet säteilylle lapsuudessa.

© Kaikki tämän sivuston materiaalit ovat immateriaalioikeuksia.

Niiden uusintapainos on mahdollista vain sivuston kanssa.


Lue Lisää Yskä