Annosmuoto Lasolvan: liuos laskimoon

Lääke Lasolvan on synteettinen bronkosekretolyyttinen (mukolyyttinen) aine, jolla on salainen moottori. Lääkkeen kansainvälinen nimi on Ambroxol (Ambroxol). Kemiallinen nimi: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibromibentsyyli (amino)) sykloheksanolihydrokloridi].

Koostumus ja vapautumislomake

Lääkkeen vapauttamislomake:

  • Tablettia.
  • Injektioneste.
  • Siirappi.
  • Pastillit.
  • Hengitys.

Lääkkeen koostumus tablettien muodossa

Lääkkeen Lasolvan tabletit ovat saatavilla 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Yhdessä pakkauksessa (pahvilaatikossa) pakkaus on mahdollista joko 20 kappaleen tai 50: n avulla. Tabletissa on valkoinen tai maitomainen väri, pyöreä muoto, jossa on litteät sivut ja viistetyt reunat. Toisella puolella halkaisijaltaan - jakoliuska, jonka molemmin puolin on kohokuvioitu merkki "67C". Toisella tasaisella puolella on valmistajan logon kaiverrus. Viimeinen käyttöpäivämäärä on määritetty läpipainopakkauksessa, yleensä - enintään 5 vuotta. On tärkeää huomata, että tablettien säilytyslämpötila on enintään 30 ° C. Valmistaja - Boehringer IngelheimInternationalGmbH. Sen toimistot sijaitsevat Kreikassa, Saksassa ja Italiassa.

Yksi tabletti sisältää 30 mg vaikuttavaa ainetta Ambroxol-hydrokloridia. Lisäksi:

  • laktoosi (käytetään apuaineena puristamiseen);
  • kuivattu maissi- tärkkelys (täyteaineena);
  • kolloidinen pii (enterosorbenttina);
  • magnesiumstearaatti (tämä täyteaine estää "saostumisen" ja stabiloi konsistenssin).

Lasolvanin koostumus pastillina

Lozengit ovat saatavilla 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Pakkaus sisältää kaksi rakkulaa. Vaaleanruskealla, litteällä pyöreällä imeskelytabletilla on omaleimainen piparminttuhaju. Lääkkeen säilyvyysaika - enintään 3 vuotta säilytysolosuhteissa (lämpötila - jopa 30 ° C).

Yksi pastilla sisältää 15 mg ambroksolihydrokloridia. Lisäksi lääke sisältää:

  • piparminttuöljy (lehdet);
  • eukalyptusöljy (lehti);
  • kumiminen (vedenpitokyky);
  • sorbitoli (makean maun aikaansaamiseksi, mutta sillä voi olla lievä laksatiivinen vaikutus);
  • sakariini (makeutusaine);
  • puhdistettujen nestemäisten tyydyttyneiden hiilivetyjen seos;
  • vettä.

Siirapin Lasolvanin koostumus

Lääkeaine Lasolvan on siirapin muodossa väritön, läpinäkyvä viskoosi liuos, ilman epäpuhtauksia, sillä on makea maku ja hedelmäinen haju. Saatavana lasina, jonka tilavuus on 100 tai 200 ml, pullot, joissa on muovinen mittauskorkki pahvilaatikossa. Ohjeiden mukaan lääkkeen säilyvyysaika on 3 tai 5 vuotta (se on ilmoitettava pakkauksessa). Pullon avaamisen jälkeen lääke on voimassa 6 kuukautta. Siirapia ei saa säilyttää huoneessa, jonka ilman lämpötila on alle 0 ° C tai yli 25 ° C.

5 ml Lasolvan-siirappia sisältää 15 ml vaikuttavaa ainetta - ambroksolihydrokloridia. Lisäaineet siirapin koostumuksessa:

  • sorbitoli,
  • hydroksietyyliselluloosa (käytetään viskositeetin säätäjänä), t
  • bentsoehappo
  • glyseriiniä,
  • propyleeniglykoli (kosteutta pitävä aine),
  • viinihappo;
  • oranssi ydin (makuun),
  • makuja - vadelmia, marjoja tai aprikoosia (miellyttävän hedelmäinen maku),
  • puhdistettu vesi.

Inhalaatioliuoksen koostumus

Inhalaatiolääke Lasolvan on saatavilla 100 ml: n pulloissa. se ei ole tarkoitettu ainoastaan ​​inhalaatioille, vaan myös suun kautta.

2 ml liuosta sisältää 15 mg ambroksolihydrokloridia. Lisäkomponentit kokoonpanossa:

  • sitruunahappo
  • natriumdivetyfosfaatti,
  • natriumkloridi,
  • bentsalkoniumkloridi,
  • vettä.

Injektionesteen koostumus

Lasolvanin liuosta laskimonsisäistä injektiota varten on 2 ml ampullia. Pakkauksessa 10 ampullia.

2 ml: ssa laskimoon annettavaa lääkettä -15 mg vaikuttavaa ainetta ambroksolihydrokloridia. Apukomponentit:

  • sitruunahappo;
  • dinatriumvetyfosfaattidihydraatti;
  • natriumkloridi;
  • bentsalkoniumkloridi;
  • vettä.

Käyttöaiheet Lasolvana

Ohjeista käy ilmi, että lääke on tarkoitettu keuhkoputkien sairauksien (akuutti ja krooninen) sekretolyyttiseen hoitoon, joka liittyy liman edistymisen heikentymiseen ja keuhkoputkien erityksen heikentymiseen. Sitä määrätään tällaisille sairauksille:

  • keuhkokuume;
  • krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  • sinuiitti;
  • kurkkukipu;
  • keuhkoputkentulehdus;
  • bronkiektaasi;
  • keuhkoputkien astma.

Vasta

Lasolvanin käyttö on kielletty potilailla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä vaikuttavalle komponentille - hydrokloridiamidille tai muille aineosille. Ambroksolin saanti vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla edistää metaboliittien muodostumista ja kerääntymistä maksassa (samoin kuin muut maksassa metaboloituvat vaikuttavat aineet, jotka erittyvät munuaisten kautta). Tämän vuoksi munuaisten vajaatoiminnan tai vakavan maksan vajaatoiminnan vuoksi potilaiden tulee ottaa lääkettä vasta lääkärin kanssa.

Siirappi ja imeskelytabletit Lasolvan sisältää sorbitolia, joten perinnöllisen fruktoosi-intoleranssin tapauksessa niiden käyttö ei ole toivottavaa. Lääke on vasta-aiheinen hengitysteiden hyperaktiivisuuden aiheuttamiin sairauksiin. Hengitys aiheuttaa bronkospasmia. Tutkimuksia ambroksolin vaikutuksesta reaktionopeuteen mekaanisten välineiden tai ajoneuvojen hallinnassa ei suoritettu.

Haittavaikutukset

Lasolvanin välineiden pitkäaikaisessa käytössä syntyvät sivuvaikutukset:

  • Mahdolliset ihovauriot, ihottuma;
  • Häiriöt maku, kuivuus tai herkkyyden alentaminen suussa, kurkussa;
  • Vatsakipu, ruoansulatuskanavan häiriöt, närästys, pahoinvointi, oksentelu.

Käyttöohjeet

Tablettien menetelmä ja annostus

Lasolvanin hoitosuunnitelma (aikuisille):

  • kahden ensimmäisen päivän aikana aterioiden ja juomaveden kanssa, 1 tabletti 3 r. päivä;
  • sitten - 1 tabletti 2 s. päivässä (tai puoli pillereitä 3-4 p. päivässä).

Lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeiden käytön keston taudin monimutkaisuuden mukaan. Lapsille on toinen lääkehoito.

Imeskelytablettien menetelmä ja annostus

Hoito-ohjelma (aikuisille):

  • Elintarvikkeiden saannista riippumatta lääke otetaan suun kautta imemällä suuhun - 2 imeskelytablettia 3 r. päivän ajan.

Siirapin menetelmä ja annostus

Lasolvanin hoitosuunnitelma (aikuisille):

  • taudin 2 ensimmäisen päivän aikana - 10 ml lääkettä 2 p. päivä;
  • - 5 ml siirappia 3 p. päivän ajan.

Lasolvan-siirappia suositellaan käytettäväksi aterioiden yhteydessä pienellä määrällä vettä.

Inhalaatioliuoksen menetelmä ja annostus

Inhalaatioliuos laimennetaan (välittömästi ennen käyttöä) steriilillä 0,9% suolaliuoksella suhteessa 1: 1. Et voi ottaa tavallista, keitettyä tai tislattua vettä. Inhalaatioliuoksen lämpötila ei ole alle 20 ° C.

Hoito-ohjelma, käytön taajuus ja annostus määritetään hoitavan lääkärin toimesta. Optimaalinen annostusvaihtoehto (aikuisille):

  • hengittämällä 2–3 ml liuosta 1–2 kertaa päivässä. Jos liuosta jää inhalaattoriin toimenpiteen jälkeen, se ei ole sopiva lisähengitykseen;
  • suun kautta annettuna - 4 ml 3 r. päivän ajan. Lasolvania voidaan laimentaa vedellä tai mehulla.

Ampullien menetelmä ja annostus sisäisiin injektioihin

Sisältö 1-6 ampullia (lääkärin suosituksesta riippuen) tulee laimentaa 250-500 ml: aan suolaliuosta tai Ringerin liuosta välittömästi ennen käyttöä. Saatua seosta on käytettävä 6 tunnin kuluessa valmistuksesta. Ohjeiden mukaan lääke annetaan laskimoon, hitaasti, vähintään 5 minuutin ajan.

Lasolvan lapsille

Ohjeiden mukaan huumeiden tuotemerkki Lasolvan on hyväksytty käytettäväksi pediatrisessa käytännössä.

Pillereitä Lasolvan - 6 vuoden ikäisten lasten käyttöön nimittäminen, jos se ei siedä mitään siirapin sisältämiä aineita, inhalaatioliuosta tai suun kautta annettavaa liuosta.

  • 6–12-vuotiaat lapset - 0,5 tablettia 2–3 p. aterian jälkeisenä päivänä. Tabletit niellään kokonaisina, pestään nesteellä.
  • 12-vuotiaat lapset - 1 tabletti 3 s. päivän ajan. Kolmen päivän kuluttua lääkkeen ottamisesta on mahdollista vähentää päivittäistä verokantaa 1 tabletiin 2 p. päivän ajan. Tarvittaessa (jos lääkkeen siedettävyys on hyvä) - annosta voidaan nostaa 2 tabletiin, otettuna 2 kertaa päivässä (tämän seurauksena päivittäinen annos on 120 mg ambroksolia). Ei ole suositeltavaa suorittaa itsehoitoa tämän korjaustoimenpiteen avulla.

Pastilles Lasolvan - sallittu vain 6-vuotiaille lapsille.

  • 6–12-vuotiaat lapset - 1 kpl 2-3 kertaa päivässä.
  • Alle 2-vuotiaat lapset - koska 5 ml siirappia sisältää 15 ml vaikuttavaa ainetta, tämä annos on jaettava kahteen kertaan. Toisin sanoen 2,5 ml (0,5 tl) Lasolvan-siirappia tulee ottaa 2 kertaa päivässä.
  • 2-6-vuotiaat lapset - 2,5 ml 3 kertaa päivässä.
  • 6-12-vuotiaat lapset - 5 ml (1 tl) 2-3 kertaa päivässä.
  • 12-vuotiaat lapset voivat ottaa lääkkeen aikuisten annoksen mukaisesti.
  • 2–6-vuotiaat lapset –– 1-2 inhalaatiota (yhdessä käytössä 2 ml liuosta) päivittäin.
  • 6–12-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota päivittäin (2-3 ml liuosta inhalaatiota kohti).
  • 12-vuotiaat ja vanhemmat lapset saavat aikuisen annoksen.

Lasolvanin suullinen antaminen:

  • Alle 2-vuotiaat lapset - 1 ml liuosta sekoitetaan teen tai mehun kanssa, 2 p. päivässä.
  • 2-6-vuotiaat lapset - 1 ml liuosta 3 kertaa päivässä.
  • 6–12-vuotiaat lapset - ota 2 ml lääkettä 2-3 kertaa päivässä.

Hinta apteekeissa

Lasolvanin hinta vuonna 2018 ja halvat analogit >>> Lasolvanin hinta eri apteekeissa voi poiketa merkittävästi. Tämä johtuu halvempien komponenttien käytöstä ja apteekkiketjun hintapolitiikasta.

Lue viralliset tiedot lääkkeestä Lasolvan, jonka käyttöohjeet sisältävät yleistä tietoa ja hoito-ohjelmaa. Teksti on tarkoitettu ainoastaan ​​tiedoksi ja se ei voi korvata lääkärin kuulemista.

Lasolvan mucolytic-aineena: käyttöohjeet

Lasolvania käytetään köyhtymättömänä. WHO: n mukaan lääke on tärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa. Se on määrätty potilaille, joilla on akuutit hengityselinten sairaudet nesteyttämään viskoosia limaa ja poistamaan se elimistöstä. Käyttöohjeet Lasolvana sisältää tietoa lääkkeen vaikutuksesta, sen käytöstä aikuisilla ja lapsilla, vasta-aiheista.

Koostumus Lasolvana

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi. Se on mukolyytti, joka tekee sylinteristä nestemäisemmän ja helpottaa sen evakuointia keuhkoista. Aine aktivoi mikroskooppisen epiteelisilven liikkeen, stimuloi keuhkoputkien erittymistä. Lasolvan stimuloi keuhkojen alveoleja sisältävien tehoaineiden tuotantoa sisäpuolelta. Tämä mekanismi suojaa keuhkot infektiolta.

Apuaineiden koostumus riippuu lääkkeen vapautumisen muodosta.

  • Ambroksoli 30 mg;
  • laktoosi - hiilihydraatti, tablettien täyteaine;
  • maissitärkkelys on sitova kantaja, joka on tarkoitettu puristamaan tabletteja;
  • kolloidinen pii - takaa yhtenäisyyden, estää muodostumisten muodostumisen, on sorbentti;
  • magnesiumstearaatti - stabilointiaine ja sakeutusaine.

Liuoksen koostumus hengitettynä ja suun kautta:

  • Amboksoli 15 mg;
  • hapan natriumsuola - käytetään lääkkeiden koostumuksessa apuaineena;
  • suolaliuos - 0,9% NaCl;
  • bentsalkoniumkloridi - säilöntäaine;
  • sitruunahappo;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi on nestemäisten annosmuotojen perusta.
  • Ambroksoli 15 ja 30 mg;
  • hydroksietyyliselluloosa - varmistaa ambroksolin stabiilisuuden ja biosaatavuuden;
  • sorbitoli - täyteaine, tukee lääkkeen rakennetta;
  • bentsoehappo on luonnollinen säilöntäaine;
  • glyseriini - lisää viskositeettia, estää lääkkeen kuivumista;
  • propyleeniglykoli on liuotin ja kantajaelementti nestemäisissä annosmuodoissa;
  • viinihappo;
  • vadelman tai aprikoosin maku;
  • puhdistettu vesi.

Liuos parenteraalista antamista varten - Lasolvan 15 mg: n ampulleissa.

Lasolvanan farmakologinen vaikutus

Lasolvan on mukolyyttinen aine, joka tehostaa eritteiden muodostumista hengitysteiden alaosassa, lisää sen tilavuutta. Tämä luo liman nopean ja helpon poistamisen, mikä vähentää yskän vakavuutta.

Lääkkeellä on paikallinen anestesia (analgeettinen) vaikutus. Myös Lasolvan vähentää tulehdusta, toimii antioksidanttina.

Kun potilas ottaa lääkkeen, suun limakalvon ja kurkun punoitus vähenee ja kivun vakavuus pienenee.

Lääkeaine Lasolvan, kun sitä käytetään sisällä, alkaa toimia nopeasti, intensiteetti on suoraan verrannollinen otettuun annokseen. Aineen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 1,5-2 tunnin kuluttua, erittyy kehosta 6-7 tunnin kuluttua.

Ambroksoli hajoaa maksassa, 90% erittyy munuaisissa, se ei keskittyudu kudoksiin eikä kasa.

Syöminen ei vaikuta lääkkeen hyötyosuuteen. Myös silloin, kun lääkemääräystä, iästä (nuorista tai iäkkäistä) ei ole kliinistä merkitystä, annosta ei tarvitse muuttaa.

Käyttöaiheet Lasolvana

Käyttöaiheet - sekretolyyttinen hoito. Lasolvanille määrätään rikkomalla keuhkoputkien erittymien tuotantoa ja huono eteneminen.

Sairaudet, joita varten lääkitys on määrätty:

  • akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
  • tracheiitti, laryngotraheiitti;
  • keuhkokuume;
  • krooninen obstruktiivinen keuhkopatologia (peruuttamaton, hengenvaarallinen sairaus, ilman virtauksen rajoittaminen hengitysteissä ja epänormaali tulehdus keuhkojen kudoksissa);
  • keuhkoputkien astma, jolla on vakava limakalvo;
  • keuhkojen kystinen fibroosi (perinnöllinen sairaus, endokriinisten rauhasten vaurioituminen, joilla on vakavia hengitysvaikeuksia);
  • keuhkoputkentulehdus (röyhkeä krooninen prosessi, jossa on peruuttamattomia muutoksia keuhkoputkissa ja keuhkoissa);
  • vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla, hengitysvaikeusoireyhtymän hoito (pulmonaalijärjestelmän riittämättömästä kehityksestä johtuva vaikea hengitysvaikeus).

Lääkettä määrätään potilaille, joilla on nivel- ja nenänihka, kun tarvitaan liman nesteyttämistä. Lasolvanin avulla keuhkopuu järjestetään uudelleen ennen leikkausta ja sen jälkeen.

Lasolvan on myös tehokas UDI: n (ylempien hengitystieinfektioiden) ehkäisyyn. Profylaktinen päiväannos on 45 mg. Kun otat lääkitystä, ULPP: n jaksojen määrä vähenee merkittävästi.

Käyttötavat ja annostus

Lasolvania annetaan suun kautta (suun kautta), parenteraalisesti (suonensisäisesti, ruiskuttamalla tai tiputtamalla) hengitettynä.

Koska lääkehoidon ja lasten vakavien komplikaatioiden kehittymisen välistä suhdetta ei ole tieteellisesti todistettu, Lasolvania määrätään lapsille syntymästä lähtien.

tabletit

Tabletit juovat määrätyn järjestelmän mukaisesti pienellä määrällä nestettä.

Lasolvanilla aikuisille, joilla on akuutteja tulehdusprosesseja, nimitetään 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi päivittäinen annos kaksinkertaistuu (60 mg) ja jaetaan kahteen annokseen (aamulla ja illalla).

  • Lapsille ja 12–17-vuotiaille nuorille annostus on 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Kolmantena päivänä annosta pienennetään yhdellä tabletilla aamulla ja illalla.
  • 6-12-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 tablettia 2-3 kertaa päivässä.
  • Lapset ja alle 6-vuotiaat lapset eivät määritä pillereitä.

Jos terveydentila ei ole muuttunut tai pahentunut viiden päivän hoidon jälkeen, ota yhteyttä lääkäriisi.

Liuos oraalista antamista ja inhalaatiota varten

Lasolvan oraaliseen antoon ja inhalaatioihin, jotka on määrätty kaikenikäisille potilaille.

  • 12-vuotiaat ja aikuiset ottavat 4 ml kolme kertaa päivässä;
  • 6-8 vuotta - 2 ml aamulla ja illalla, 9-11 vuotta - 2 ml 3 kertaa päivässä;
  • 2-5 vuotta - 1 ml kolme kertaa päivässä;
  • vastasyntyneille ja alle 2-vuotiaille lapsille - 1 ml aamulla ja illalla.

Lasolvana-liuoksella suun kautta annettavaksi ja inhalaatioksi on positiivinen vaikutus hengitettynä. Sitä käytetään sumuttimiin ja muihin inhalaatiolaitteisiin. Manipulointi suoritetaan enintään kaksi kertaa päivässä viitteiden mukaan.

Maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke sekoitetaan 0,9% NaCl: n (suolaliuos) kanssa suhteessa 1: 1. Ennen inhalaatiota liuos kuumennetaan 37 ° C: seen.

Menettelyn aikana et voi hengittää syvästi. Tämä voi johtaa vakavaan yskään. Siksi sinun täytyy hengittää mitattuna, kuten normaalissa fysiologisessa tilassa.

Potilaita, joilla on "keuhkoputkien astman" ratkaisu nautittavaksi ja hengitettynä, tulee käyttää keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen. Tämä estää keuhkoputkien yskimistä ja ärsytystä.

Lasolvanin sovellusoppaassa todetaan, että sitä ei käytetä höyryinhalaattoreihin.

siirappi

Lapsisiirappi Lasolvan näkyy ensimmäisinä päivinä. Annostus ja lasten annostus:

  • alle 2-vuotiaat lapset - 2,5 ml aamulla ja illalla;
  • 2-3-vuotiaat lapset juovat 2,5 ml aamulla ja illalla, 4-5 vuotta - sama annos kolme kertaa päivässä;
  • 6-8-vuotiaille lapsille määrätään 5 ml kahdesti päivässä, 9-11 vuotta vanhoja - 5 ml kolme kertaa päivässä;
  • 12-vuotiaat ja vanhemmat - 10 ml aamulla, iltapäivällä ja illalla.

Käyttöohjeissa Lasolvana ilmoitti, että enintään vuoden ikäisten lasten siirappi on turvallinen, ja annosta voidaan säätää vauvan painon mukaan. Lääkkeen avulla lapsi voi yskää rintalastalle, joka on tärkeää vauvoille. Kolmen vuoden iässä rintalihakset ovat heikkoja, joten vauvan on vaikea yskää jopa viskoosia limaa. Lääke ratkaisee tämän ongelman pikkulapsilla.

Lasolvan-yskäsiirappia annetaan myös aikuisille. Suositeltu annos lääkkeen merkinnässä - 10 ml 3 kertaa päivässä.

Liuos parenteraalista antamista varten

Lasolvanin injektiot määrätään potilaille, jotka ovat sairaalahoidossa, hoitava lääkäri määrittelee hoidon ja annokset diagnoosin mukaan.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet

Lääkkeellä on sivuvaikutuksia ruoansulatuskanavaan. Henkilöllä on pahoinvointia, joka estää suuontelossa olevien reseptorien herkkyyden. Harvemmin esiintyy jano, oksentelu, dyspeptiset häiriöt, vatsakipu.

Hengityselinten osa, herkkyyden heikkeneminen nenänielissä, kuiva limakalvot ja kutitus, harvoin, hengenahdistus.

Immuniteetin sivuvaikutukset:

  • angioedeema - ihon ja limakalvojen turvotus;
  • ihottumat ja kutina, punoitus;
  • yliherkkyys;
  • vakavat allergiset ihovauriot, Lyellin ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • anafylaktinen sokki.

Keskushermoston negatiiviset vaikutukset:

  • maku reseptorin häiriö;
  • lisääntynyt kuivuminen;
  • kuume;
  • unihäiriöt.

Vasta-aiheita ovat yhden tai useamman lääkkeen komponentin suvaitsemattomuus.

Lasolvan raskauden ja imetyksen aikana

Lasolvan kulkee helposti istukan läpi. Lukuisilla tutkimuksilla raskauden kulkuun kohdistuvasta kielteisestä vaikutuksesta ja sikiön kehityksestä ei ole osoitettu. Lääke ei vaikeuta lapsen syntymisprosessia ja synnytyksen jälkeistä kehitystä.

Mutta synnytyslääkärit suosittelevat varotoimien noudattamista. Siksi Lasolvania ei määrätä raskauden ensimmäisten kolmen kuukauden aikana. Tulevaisuudessa lääke vapautuu varovaisesti, kun otetaan huomioon naiset ja lapset.

Lääke tunkeutuu rintamaitoon. Käytännössä vauvojen negatiivisia vaikutuksia ei kirjattu. Mutta lääkärit eivät suosittele Lasolvanin juomista ruokinta-aikana. Jos vastaanotto on väistämätöntä, imettäminen on väliaikaisesti peruutettava ja lapsi siirrettävä keinotekoiseen ravintoon.

Vapautusmuodot

Tabletit valmistetaan folio- läpipainopakkauksiin, joissa on 10 kappaletta. pakkauksessa, jossa on 2 tai 5 rakkulaa.

Oraaliseen käyttöön tarkoitettu liuos on saatavilla tummennetussa lasipullossa. Parenteraaliseen antamiseen tarkoitettu lääke valmistetaan läpinäkyvän lasin nro 10 ampulleissa.

Siirappia myydään tummasta muovista tai lasista, joiden tilavuus on 100 ja 200 ml.

Lasolvanan keskihinta:

  • tabletit 280 hierovat. (50 kpl);
  • oraaliliuos (100 ml) 365 ruplaa;
  • siirappi 200 - 300 ruplaan;
  • ampullit (10 kpl pakkaus) 560 hankaa.

Ulkomaiset valmistajat tuottavat myös lääkkeen kapseleiden ja imeskelytablettien muodossa.

Lasolvan-hoidon kliininen vaikutus tunnetaan neljäntenä päivänä. Lääke ei poista antibioottien käyttöä akuutti keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume. Mutta samanaikaisesti ottaminen lisää antibakteeristen aineiden pitoisuutta keuhkojen kudoksissa. Kun samanaikaisesti nimitetään köyhtyviä lääkkeitä, limakalvojen purkautuminen on vaikeaa ja vähäistä. Tämä johtuu aivojen yskänkeskuksen masennuksesta.

Yliannostuslääkkeitä lääketieteessä ei kirjattu. Jos henkilö vahingossa otti vahingossa suuren annoksen, hoidetaan oireenmukaista hoitoa.

Lasolvan-ratkaisu - virallinen käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

3 kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

suun kautta ja hengitettynä

ainekset:

Kuvaus:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Expectorant, mucolytic agent

ATX-koodi:

Farmakologiset ominaisuudet

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol, Lasolvanan vaikuttava aine, lisää hengitysteiden erittymistä. Se tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi sylinteristä aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat nykyisen ja limakuljetuksen lisääntymiseen (limakalvojen puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.
Potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, pitkäaikainen Lasolvan-hoito (vähintään 2 kuukautta) johti pahenemisten määrän merkittävään vähenemiseen.
Todettiin, että pahenemisten kesto ja antibioottihoidon päivien lukumäärä vähenivät merkittävästi.

farmakokinetiikkaa
Kaikille ambroxolin välitöntä vapauttamista koskeville annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa pitoisuusalueessa.
Maksimaalinen pitoisuus plasmassa (Сmax) oraalisesti annettaessa saavutetaan 1 - 2,5 tunnissa. Jakautumistilavuus on 552 l. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%.
Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea.
Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.
Noin 30% hyväksytystä suun kautta otetusta annoksesta riippuu alkukäynnin vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on vallitseva isoformi, joka vastaa ambroksolin metaboloitumisesta dibromantranihapoksi. Jäljellä oleva ambroksoli metaboloituu maksassa. pääasiassa glukuronidaatiolla ja osittaisella lohkaisulla dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pieni määrä muita metaboliitteja.
Ambroksolin terminaalinen puoliintumisaika on 10 tuntia.
Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta. Radioaktiivista leimausmenetelmää käyttäen arvioitiin, että kun lääkkeen kerta-annos otettiin seuraavan 5 päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.
Ambroxol-farmakokinetiikalla ei ollut ikään ja sukupuoleen liittyvää kliinisesti merkittävää vaikutusta, joten näiden ominaisuuksien annostusta ei ole syytä valita.

Käyttöaiheet

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosin röylyn vapauttamisella: akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkia astma, jossa on vaikeuksia syljenpoistossa, keuhkoputkia.

Vasta

Yliherkkyys Ambroxolille tai muille lääkkeen komponenteille, raskaus (I-termi), imetysaika.

Käytä varovaisuutta

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen.
Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.
Laaja kliininen kokemus Ambroxolin käytöstä raskauden 23. viikon jälkeen ei osoittanut lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön.
On kuitenkin syytä noudattaa tavanomaisia ​​varotoimia, kun käytät lääkettä raskauden aikana. Erityisesti ei ole suositeltavaa ottaa Lasolvania ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana lääkettä voidaan käyttää vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva hyöty.
Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imettäviä lapsia ei havaittu haittavaikutuksissa, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen.
Ambroxolin prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Annostus ja antaminen:

Syöttö (1 ml = 25 tippaa).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset:
4 ml (= 100 tippaa) 3 kertaa päivässä;
6-12-vuotiaat lapset:
2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä;
2-6-vuotiaat lapset:
1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä;
Alle 2-vuotiaat lapset:
1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Pisarat voidaan laimentaa vedellä, teellä, mehulla tai maitolla. On mahdollista käyttää liuosta ateriasta riippumatta.

hengitysteitse
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä
Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.
Lasolvan, inhalaatioliuos voidaan levittää käyttämällä mitä tahansa nykyaikaisia ​​inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattoreita). Optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Koska inhalaatioterapiassa syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, inhalaatio on suoritettava normaalin hengityksen tilassa. Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta ruumiinlämpötilaan, ja keuhkoputkia astmasta suositellaan hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käytön jälkeen, jotta hengitysteiden ja niiden kouristusten ei-spesifistä ärsytystä vältettäisiin.
Jos oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan hoidon aloittamisesta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan häiriöt

Usein (1,0–10,0%) - pahoinvointi, alentunut herkkyys suussa tai kurkussa:
Harvoin (0,1–1,0%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen;
Harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.
Immuunijärjestelmän häiriöt, ihon ja ihonalaisen kudoksen vauriot

Harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, nokkosihottuma; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, kutina *, yliherkkyys *.
Hermoston häiriöt

Usein (1,0-10,0%) - dysgeusia (makuelämysten rikkominen).
* nämä haittavaikutukset havaittiin lääkkeen laajalla käytöllä; 95% todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1,0%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

yliannos

Yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata. On raportoitu satunnaisesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti lääkkeen Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Tässä tapauksessa mahdollinen oireenmukainen hoito.
Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta, oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei raportoitu. Lisääntyy bronkiaalisen emoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin tunkeutumista.

Erityiset ohjeet

Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin aineisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä. Liuos sisältää säilöntäaineen bentsalkonikloridia, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Lasolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromogliciinihapon ja emäksisten liuosten kanssa. Ylemmän 6,3: n liuoksen pH: n lisääminen voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalesisoitumisen.
Potilaiden, joilla on hyponatriittinen ruokavalio, tulee ottaa huomioon, että Lasolvanin oraalinen ja inhalaatioliuos sisältää 42,8 mg natriumia 8 suositellun vuorokausiannoksen (12 Ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.
On olemassa yksittäisiä ilmoituksia vakavista ihovaurioista, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymästä ja toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä, joka samanaikaisesti koski lääkeaineiden, kuten ambroksolihydrokloridin, määräämistä. Useimmissa tapauksissa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden ja / tai samanaikaisen hoidon vakavuuden vuoksi Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermisen nekrolyysin potilaat Varhaisessa vaiheessa saattaa esiintyä kuumetta, ruumiinsärkyä, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Oireellisella hoidolla on mahdollista antaa virheellisiä yskä- ja kylmäkorjaustoimenpiteitä. Jos uusi iho ja limakalvot näkyvät, on suositeltavaa lopettaa hoito ambroksolilla ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvania tulee käyttää vain lääkärin suosituksesta.

Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa autoja ja mekanismeja

Vapautuslomake

Liuos suun kautta annettavaksi ja 7,5 mg / ml: n hengittämiseksi.
100 ml: ssa keltaisen lasin pulloa, jossa on pisara polyeteenistä ja ruuvattava kansi polypropeenista, joka ohjaa ensimmäistä aukkoa. Jokainen pullo asetetaan pahvilaatikkoon, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi.

Lasolvan

Lasolvan: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Lasolvan

ATX-koodi: R05CB06

Vaikuttava aine: ambroksoli (ambroksoli)

Valmistaja: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreikka), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Saksa), Delpharm Reims (Ranska)

Päivitä kuvaus ja kuva: 04/30/2018

Apteekkien hinnat: 123 ruplaa.

Lasolvan - expectorant ja mucolytic drug.

Vapauta muoto ja koostumus

Lasolvan on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

  • Imeskelytabletit: pyöreä, vaaleanruskea, piparminttuhaju (10 kpl, 1, 2 tai 4 läpipainopakkausta kartonkipakkauksessa);
  • Tabletit: pyöreät, hieman kellertävät tai valkoiset, molemmilta puolilta tasaiset, viistetyt reunat, toisella puolella on erotusriski ja "67ez" puristettu molemmilta puolilta, yrityksen symboli toisella puolella (läpipainopakkauksissa 10, 2 tai 5 läpipainopakkausta kartonkikotelossa);
  • Siirappi: melkein väritön tai väritön, melkein läpinäkyvä tai läpinäkyvä, luonnonvaraisten marjojen haju (15 mg / 5 ml) tai mansikan haju (30 mg / 5 ml), hieman viskoosinen (tummissa lasipulloissa 100, 200 tai 250 ml) täydellisenä tai ilman mittakuppiä, 1 pullo pahvikotelossa);
  • Liuos nieltynä ja hengitettynä: kirkas, hieman ruskehtava tai väritön (100 ml: n tummat lasipullot, joissa on annostelukuppi tai dekantterilas, 1 pullo pahvikotelossa).

Yhden pastillin Lasolvan koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: Ambroksoli - 15 mg (hydrokloridina);
  • Apukomponentit: akaasiakumi - 850 mg, sorbitoli - 307,4 mg, karion 83 (mannitoli, sorbitoli, hydrattu hydrolysoitu tärkkelys) - 614,8 mg, piparminttujen lehtiöljy - 10 mg, 2 g eukalyptus-lehtiöljyä, 2 mg sakkarinaattia natrium - 1,8 mg, nestemäinen parafiini (nestemäisten tyydyttyneiden hiilivetyjen puhdistettu seos) - 2,4 mg, puhdistettu vesi - 196,6 mg.

1 tabletin Lasolvanin koostumus sisältää:

  • Vaikuttava aine: ambroksoli - 30 mg (hydrokloridina);
  • Apukomponentit: laktoosimonohydraatti - 171 mg, kuivattu maissi- tärkkelys - 36 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,8 mg, magnesiumstearaatti - 1,2 mg.

5 ml: n siirappi Lasolvan sisältää:

  • Vaikuttava aine: ambroksoli - 15 tai 30 mg (hydrokloridina);
  • Apukomponentit (15/30 mg 5 ml: ssa): bentsoehappo - 8,5 / 8,5 mg, hydroksietyyliselluloosa (gietelloza) - 10/10 mg, asesulfaamikalium - 5/5 mg, nestemäinen sorbitoli (ei-kiteytynyt) - 1750/1750 mg, glyseroli 85% - 750/750 mg, vanilja-aromiaine 201629 - 3/3 mg, puhdistettu vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, villimarjan maku PHL-132195 - 11 mg (siirapille 15 mg / 5 ml) tai mansikan kermaista aromiaine PHL-132200 - 12 mg (siirapille 30 mg / 5 ml).

1 ml liuosta, joka on tarkoitettu oraaliseen antamiseen ja inhalaatioon Lasolvan sisältää:

  • Vaikuttava aine: ambroksoli - 7,5 mg (hydrokloridina);
  • Apukomponentit: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,225 mg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tutkimustulokset osoittavat, että Ambroxol, joka on Lasolvanin vaikuttava aineosa, aiheuttaa hengitysteiden erittymisen lisääntymisen. Lääkkeelle altistumisen seurauksena lisääntyy keuhkojen pinta-aktiivisen aineen ja sylinterisen aktiivisuuden tuotanto. Nämä vaikutukset stimuloivat liman virtaa ja kuljetusta (limakalvon puhdistuma), mikä johtaa voimakkaaseen raa'anpoistoon ja yskän helpotukseen. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoidossa pitkäaikaisen Lasolvan-hoidon aikana (2 kuukautta tai pidempään) pahenemisvaiheiden määrä väheni merkittävästi. Merkit- tävä pahenemisvaiheiden väheneminen ja antibioottihoidon päivien määrä kirjattiin.

farmakokinetiikkaa

Kaikille ambroksolin välitöntä vapautumista koskeville annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen (havaitaan lineaarinen imeytymisen riippuvuus annoksesta). Suun kautta otettuna ambroxolin maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 60–150 minuutissa. Jakelumäärä - 552 l. Ambroksolin sitoutuminen plasman proteiineihin terapeuttisessa pitoisuusalueessa on noin 90%.

Suun kautta annettaessa vaikuttavan aineen siirtyminen verestä kudokseen tapahtuu nopeasti. Ambroksolin suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa. Noin 30% suun kautta otettavasta annoksesta läpäisee alkuvaiheen maksun läpi. Ihmisen maksan mikrosomeja koskevien tutkimusten aikana on osoitettu, että vallitseva isoformi on CYP3A4-isoentsyymi. Se vastaa vaikuttavan aineen metaboloitumisesta dibromantraniilihappoon. Jäljelle jäävä määrä metaboloituu maksassa, lähinnä glukuronidaatiolla ja osittaisella katkaisulla (noin 10%) dibroantraniilihapolle ja muille metaboliiteille pienessä määrin. Terminaalinen puoliintumisaika on 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma - jopa 660 ml / min ja noin 8% kokonaispuhdistumasta on munuaispuhdistuma. Tutkimuksissa, joissa käytettiin radioaktiivista etikettimenetelmää, arvioidaan, että kun otetaan yhden kerran annos ambroxolia seuraavien 5 päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.

Sukupuolen ja iän kliinistä merkitystä Ambroxol-farmakokinetiikalle ei ole korjattu, joten annettujen merkkien annosta ei ole syytä valita.

Käyttöaiheet

Lasolvania määrätään seuraavien akuuttien ja kroonisten hengitysteiden sairauksien hoitoon, joita esiintyy viskoosin särjen vapautumisen yhteydessä:

  • bronkiektaasi;
  • keuhkokuume;
  • Bronkiitti akuutissa ja kroonisessa kurssissa;
  • Bronchiaalinen astma, joka etenee vaikeasti syljenpoistossa;
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Vasta

  • Raskauden ja imetyksen ensimmäinen trimestri;
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Lasolvania tulee käyttää varoen raskaana oleville naisille II-III-trimeereissä sekä munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnassa.

Lapset voivat Lasolvanin annostusmuodosta riippuen ottaa:

  • Losengit ja siirappi 30 mg / 5 ml: 6 vuotta;
  • Tabletit: 18 vuotta.

Imeskelytablettien enimmäisannos (90 mg) sisältää 3200 mg sorbitolia, joten harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ei saisi käyttää Lasolvania tässä annostusmuodossa.

Lasolvan tabletin muodossa on kontraindisoitu potilaille, joilla on laktaasinpuutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lasolvanisiirappia ei saa käyttää perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.

Käyttöohjeet Lasolvana: menetelmä ja annostus

Lasolvan otetaan suun kautta tai hengitettynä.

Lääkkeen sisällä voidaan ottaa aterian ajasta riippumatta.

Pastillit imeytyvät hitaasti suuhun, tabletit otetaan lasillisella, liuos voidaan laimentaa mehulla, teellä, maitolla tai vedellä.

Pääsääntöisesti Laszolvanin nimissä:

  • Pastillit: aikuiset ja 12-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 2 pastillia; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä 1 pastilalla;
  • Tabletit: 3 kertaa päivässä, 1 tabletti; terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi päivittäinen annos on mahdollista lisätä (2 tablettia päivässä, 2 tablettia);
  • Siirappi 15 mg / 5 ml: aikuiset ja lapset 12 vuodelta - 3 kertaa päivässä, 10 ml; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 5 ml; 2-6-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 2,5 ml; alle 2-vuotiaat - 2 kertaa päivässä, 2,5 ml;
  • Siirappi 30 mg / 5 ml: aikuiset ja lapset 12 vuodelta - 3 kertaa päivässä, 5 ml; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 2,5 ml;
  • Suun kautta annettava liuos (1 ml = 25 tippaa): aikuiset ja lapset 12 vuotta - 3 kertaa päivässä, 100 tippaa; 6-12-vuotiaat lapset - 2-3 kertaa päivässä, 50 tippaa; 2-6-vuotiaat lapset - 3 kertaa päivässä, 25 tippaa; alle 2-vuotiaat lapset - 2 kertaa päivässä, 25 tippaa.

Hengitys Lasolvan on yleensä määrätty:

  • Aikuiset ja 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä;
  • Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 hengitystä 2 ml liuosta päivässä.

Hengittämistä varten voit käyttää kaikkia tähän tarkoitukseen suunniteltuja moderneja laitteita (paitsi höyry inhalaattorit). Optimaalisen hydraation varmistamiseksi inhalaation aikana Lasolvan tulee sekoittaa 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Koska inhalaatioterapiassa syvä hengitys voi johtaa yskän kehittymiseen, inhalaatio on suoritettava samalla, kun säilytetään tavallinen hengitysrytmi. Lasolvanin inhalaatioliuosta suositellaan lämmitettäväksi kehon lämpötilaan ennen menettelyä. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, suositellaan hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden jälkeen, mikä auttaa välttämään hengitysteiden epäspesifistä ärsytystä ja niiden kouristusta.

Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 vuorokautta Lasolvan-hoidon aloittamisesta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Haittavaikutukset

Lasolvan on yleensä hyvin siedetty.

Seuraavat haittavaikutukset voivat kehittyä hoidon aikana:

  • Ruoansulatuskanava: usein - pahoinvointi, heikentynyt herkkyys ruokatorven tai suun suussa; harvoin - ripuli, dyspepsia, närästys, oksentelu, vatsakipu, kurkun ja suun limakalvon kuivuminen;
  • Hermosto: usein - maun rikkominen;
  • Immuunijärjestelmä, iho ja ihonalainen kudos: harvoin - nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), kutina ja muut allergiset reaktiot.

yliannos

Lasolvanin yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei ole kuvattu.

On näyttöä lääketieteellisestä virheestä ja / tai vahingossa tapahtuneesta yliannostuksesta, jonka seurauksena tästä lääkkeestä tunnettujen sivuvaikutusten oireet kirjattiin: dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Joissakin tapauksissa tarvitaan oireenmukaista hoitoa.

Hoito: oksennuttaa keinotekoisesti, huuhtele vatsa 1-2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Myös oireenmukainen hoito on osoitettu.

Erityiset ohjeet

Lasolvanin yhdistäminen antitussive-lääkkeisiin, jotka haittaavat röyryn erittymistä, eivät saisi olla.

Potilailla, joilla on vaikea ihovaurio (myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), lämpötila voi nousta alkuvaiheessa, nuha, kehon kipu, kurkkukipu ja yskä. Oireiden hoidossa on mahdollista antaa virheellistä mukolyyttisten lääkkeiden, kuten Lasolvanin, antamista. On olemassa erillisiä raportteja myrkyllisen epidermisen nekrolyysin ja Stevens-Johnsonin oireyhtymän tunnistamisesta, joka samanaikaisesti tapahtui hänen nimityksensä kanssa, mutta Lasolvanin hallinnon kanssa ei ole syy-yhteyttä.

Edellä mainittujen oireyhtymien kehittymisen yhteydessä on keskeytettävä lääkkeen käyttö ja hakeuduttava välittömästi lääkäriltä.

Munuaisten funktionaalisille häiriöille Lasolvania voidaan käyttää vain lääkärin määräämällä tavalla.

Yhden tabletin koostumus sisältää 162,5 mg laktoosia, maksimiannoksena (4 tablettia) - 650 mg laktoosia.

Sorbitolilla siirapissa voi olla lievä laksatiivinen vaikutus. Siirapin suurin suositeltu päiväannos sisältää 5 g (20 ml siirappia 30 mg / 5 ml) tai 10,5 g (30 ml: ssa siirappia 15 mg / 5 ml) sorbitolia.

Nielemisen ja hengittämisen liuos sisältää säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, joka hengitettäessä voi aiheuttaa bronkospasmia potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus. Liuosta ei suositella sekoitettavaksi emäksisten liuosten ja kromoglyylihapon kanssa. Yli 6,3: n liuoksen pH: n lisääntyminen voi johtaa aktiivisen aineen saostumiseen tai opalesoinnin ilmaantumiseen.

Potilaiden, jotka noudattavat alhaisen natriumpitoisuuden, tulisi ottaa huomioon, että Lasolvanin suositeltu päivittäinen annos (aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille) on 42,8 mg natriumia oraaliliuoksen ja inhalaation muodossa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu lääkkeen suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauden, alkion / sikiön, postnataalisen kehityksen ja geneerisen aktiivisuuden aikana.

Laaja kliininen kokemus lääkkeen käytöstä raskauden 28. viikolla ei osoittanut lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön, mutta käytettäessä Lasolvania raskauden aikana on noudatettava tavallisia varotoimia. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttö II- tai III-raskauskolmanneksessa on sallittua vain niissä tapauksissa, joissa sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alle mahdollisen äidin edun.

Ambroksoli erittyy äidinmaitoon. Tietoja ei ole haittavaikutusten kehittymisestä imettävillä vauvoilla, mutta ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvania imetyksen aikana.

Ambroksolin prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu haitallista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Käytä lapsuudessa

Alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa Lasolvania käytetään vain ratkaisuna. Tällaisissa tapauksissa on tarpeen antaa jatkuvaa lääkärin valvontaa.

Ohjeiden mukaan Lasolvan tablettien muodossa on kiellettyä käyttää alle 18-vuotiaiden lasten hoitoon imeskelytablettien muodossa - enintään 6 vuotta.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Jos kyseessä on munuaisten vajaatoiminta, lääkettä tulee käyttää varoen.

Maksan vajaatoiminnalla

Kun maksan vajaatoiminta on käytettävä varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Lasolvanin ei-toivotuista kliinisesti merkittävistä yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Lasolvan lisää lääkkeiden, kuten kefuroksiimin, amoksisilliinin ja erytromysiinin, keuhkoputken eritystä.

analogit

Lasolvanin analogit ovat: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Säilytysehdot

Säilytä pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa.

  • Imeskelytabletit - 3 vuotta 30 ° C: n lämpötiloissa;
  • Tabletit - 5 vuotta 30 ° C: n lämpötiloissa;
  • Siirappi - 3 vuotta 25 ° C: n lämpötiloissa;
  • Liuos nautittavaksi ja hengitettynä - 5 vuotta lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan 25 ° C.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​ilman reseptiä.

Lasolvanen arviot

Lazolvanen arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Käyttäjät huomaavat, että parin päivän kuluessa lääkkeen ottamisesta on havaittu paranemista keuhkoputkentulehduksessa ja muissa sairauksissa. Vanhempien mukaan Lasolvan inhalaatio- ja siirappiliuoksen muodossa on osoittautunut lasten hoidossa.

Jotkut käyttäjät ilmoittavat myös haittavaikutuksista (ripuli, allergiset reaktiot iholle).

Lasolvanin hinta apteekeissa

Lasolvanin arvioitu hinta on:

  • imeskelytabletit (pakkaus 20 kpl.) - 211 ruplaa;
  • tabletit: 50 kpl. - 290 ruplaa, 20 kpl. - 170 hankaa;
  • siirappi 100 ml: n pulloissa: 15 mg / 5 ml - 215 ruplaa, 30 mg / 5 ml - 280 ruplaa;
  • liuos suun kautta annettavaksi ja 7,5 mg / ml: n inhalaatio 100 ml: n injektiopulloissa - 380 ruplaa.

Lue Lisää Yskä