Antibiootti Azithromycin - arviot

Tässä artikkelissa julkaisin riippumattomia arvioita tunnetusta antibiootista Azithromycin 500: sta ja kerron sinulle todellakin sivuvaikutuksista.

Heti haluan muistuttaa, että et ole lääkäriportaalissa.

Kaikki lääkkeisiin liittyvät tiedot ovat vain lukuisia mielipiteitä ja arvioita, joita ei pidä pitää truismina.

Jos haluat aloittaa antibioottien käytön poikkeuksetta, sinun on kuultava lääkäriä eikä luota pelkästään huhuihin, spekulaatioon ja itsehoitoon.

Emme puhu myöskään yksityiskohtaisista ohjeista. Kirjoita tarvittaessa haku Azithromycin 500 ja käytä tarvittavia tuloksia.

Meille tärkeintä on tulostaa arvioita, jotka olen kerännyt maailman laajuisiin verkkoihin.

Vielä tärkeämpää on, että tämä on luettelo sivuvaikutuksista, jotka joidenkin kansalaisten mukaan eivät ole virallisia ohjeita.

Azitromysiini (500 mg.) On voimakas antibiootti, jolla on laaja vaikutus.

Paketti sisältää vain 3 tablettia, jotka pääsääntöisesti riittävät keuhkoputkentulehduksen, ylemmän ja alemman hengitysteiden infektioiden sekä joidenkin herkkien kontaktien välittämien mikro-organismien hoitoon.

Hyväksy, että on erittäin kätevää ottaa 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia vain yhden tabletin päivässä.

Ja niin 3 päivää peräkkäin. Noin 7 vuorokautta Azitromysiini toimii, pysyy kehon sisällä.

Kaikki mitä tahansa, ellei alla esitettyjä tietoja.

5 arvostelua atsitromysiinin 500 sivuvaikutuksista

Kaikki nimet muutetaan.

* Andrew, ikä 39 vuotta.

Antibiootti itsessään on tarpeeksi tehokas.
Helppokäyttöinen 5+: lle.

Nämä merkityksetön prosenttiosuudet, jotka on esitetty käsikirjan sivuvaikutuksia koskevassa osassa, on selvästi aliarvioitu.

Jo ensimmäisen antitromysiinin antamisen jälkeen tunsin noin kahden tunnin kuluttua sivuvaikutuksen korkean verenpaineen muodossa.

Se oli 139 klo 85. Pulse 94.

40 tippaa Corvalolia pysäyttivät sivuvaikutuksen noin 30 minuutin kuluttua.

Loput ovat tyytyväisiä.

Kyllä, ja voit ostaa sen ilman reseptiä.

Se on vain fuusio-antibiootti, joka kirjaimellisesti iskee alas.

Minusta tuntuu, että se koostuu joistakin sivuvaikutuksista huolimatta melko nopeasta terapeuttisesta tuloksesta.

Azitromysiini taistelee menestyksekkäästi keuhkoputkentulehduksella, mutta sitä ei missään tapauksessa saa ottaa ”jaloille”. ”Istuta sydän” ja ansaitse migreeni.

Otin Azithromycin 500: n lääkärin määräämällä tavalla.

1 tabletti kerran vuorokaudessa kolmen päivän ajan samaan aikaan 2 tuntia aterian jälkeen nesteen kanssa.

Kuitenkin minun vatsani murtautui, sydämen alueella ja pahoinvoinnissa oli painostavia kipuja.

Pikemminkin, ei edes pahoinvointia, vaan kurkussa.

Tämä sivuvaikutus on luonteeltaan hermostunut.

Niin, että kuka tahansa siellä sanoi, mutta minulla ei ollut tarpeeksi kolmea antibiootti-pilleria täydellistä parannusta akuuttia anginaa varten.

Mutta nestemäinen uloste vain epäröi.

En suosittele Azithromycinin ottamista ilman sivuvaikutuksia.

Lisäksi jokaisella on oma.

* Mihail Maksimovich, 54-vuotias.

Azithromycin 500 lähestyi minua.

Minulla on alhainen verenpaine. Aloittaa lääkkeen ottamisen, se on kummallista normaalia.

Ilmeisesti tämä sivuvaikutus pelasi mielestäni.

Käsittelin kylmää ja voimakasta keuhkoputkia.

Oireet hävisivät päivänä 7.

Muita sivuvaikutuksia, jotka pakottivat minut lopettamaan antibioottien käytön, ei havaittu.

Yleisesti ottaen suosittelen, mutta vasta sen jälkeen, kun olet kuullut piirin lääkäriä.

* Marina Polikarpovna, 52-vuotias.

Azitromysiini-antibiootti on yksinkertaisesti hirveä.

Ostin kotimaisen, vaikka olin neuvonut serbia.

Pää vain murtuu, tinnitus ei lopu, ja sydän "hyppää" kuin hullu.

Raskauden tunne raajoissa ja pahoinvointi ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista.

En halua sanoa, että atsitromysiini ei paranna. Joku, jota hän todella auttaa, ja tekee sen korkealla terapeuttisella määrällä.

Ja mitä luulet?

Kun päätin astua samaan rakeeseen jälleen ostamalla serbialaisen tuotannon antibiootin, en tuntenut käytännöllisesti katsoen mitään sivuvaikutuksia.

Ilmeisesti ensimmäinen kerta, kun liukuin väärennös.

Kirjaimellisesti 5 päivää myöhemmin kurkku ei enää loukkaantunut, yskä vetäytyi, ja sisältä heilutettiin syvennyksellä, jolla oli erityinen maku.

Uskallan siis ehdottaa, että ostat vain tuodun antibiootin.

3 tablettia - ja olet takaisin riveissä.

Nämä olivat hieman ristiriitaisia ​​katsauksia atsitromysiinin 500 antibiootista, jonka onnistuin keräämään Internetissä.

En voi taata niiden tarkkuutta.

Itsestäni sanon vain yhden asian. Antibiootti auttaa minua, ja yritän myös yrittää ostaa sen ulkomaisilta valmistajilta.

Materiaali valmisteli I, Edwin Vostryakovsky.

atsitromysiini

Tabletit, kalvopäällysteinen vaaleanpunainen väri, pitkänomainen, kaksoiskupera; poikkileikkaukseltaan ydin vaihtelee valkoisesta valkoiseksi väriltään kellertävästi.

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 105,9 mg, kalsiumvetyfosfaatti - 37,5 mg, kroskarmelloosinatrium - 37,5 mg, natriumlauryylisulfaatti - 37,5 mg, magnesiumstearaatti - 7,5 mg.

Kuoren koostumus: kalvopäällyste - 23 mg (polyvinyylialkoholi - 9,2 mg, titaanidioksidi - 5,5706 mg, makrogoli - 4,646 mg, talkki - 3,404 mg, väriaine punainen viehättävä - 0,1564 mg, värikinoliinikeltainen - 0,0161 mg, indigokarmiini - 0,0069 mg).

3 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.

Makrolidiantibiootti on edustaja atsalideista. Sillä on laaja mikrobilääkkeiden vaikutus. Atsitromysiinin vaikutusmekanismi liittyy mikrobisolujen proteiinisynteesin tukahduttamiseen. Sitomalla ribosomien 50S-alayksikköön se inhiboi peptidien translokaatiota translaatiovaiheessa, estää proteiinisynteesiä ja hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Toimii bakteriostaattisesti. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus.

Sillä on aktiivisuutta useita grampositiivisia, gram-negatiivisia, anaerobisia, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.

Gram-positiiviset kokit ovat herkkiä atsitromysiinille: Streptococcus pneumoniae (penisilliiniherkät kannat), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (metisilliinille herkät kannat); aerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; jotkut anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; sekä Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikro-organismit, joilla on saavutettu vastustuskyky atsitromysiinille: aerobiset grampositiiviset mikro-organismit -Streptococcus pneumoniae (penisilliiniresistentit kannat ja kannat, joiden keskimääräinen herkkyys penisilliinille).

Luonnonkestävät mikro-organismit: aerobiset grampositiiviset mikro-organismit - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (metisilliiniresistentit kannat), anaerobiset mikro-organismit - Bacteroides fragilis.

On kuvattu tapauksia, joissa Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beeta-hemolyyttinen streptokokki-ryhmä A), Enterococcus faecalis ja Staphylococcus aureus (metisilliiniresistentit kannat) eroavat erytromysiinille, atsitromysiinille ja muille makrolideille.

Azitromysiiniä ei käytetty Salmonella typhin aiheuttamien tartuntatautien hoitoon (MIC 40 ml / min); potilaat, joilla on arthromogeenisia tekijöitä (erityisesti vanhuus), joilla on synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen, potilaat, jotka saavat hoitoa luokan IA antiarytmisiä lääkkeitä (kinidiini, prokainamidi) ja III (dofetilidi, amiodaroni ja sotaloli), sisapridi, terfenadiini, psykoosilääkkeet ( pimotsidi), masennuslääkkeet (sitalopraami), fluorokinolonit (moksifloksasiini ja levofloksasiini), joilla on heikentynyt vesi-elektrolyyttitasapaino, erityisesti hypokalemian tai hypomagnesemian yhteydessä, joilla on kliinisesti merkittävä bradykardia, rytmihäiriöt hänellä on vakava sydämen vajaatoiminta; digoksiinin, varfariinin, syklosporiinin samanaikainen käyttö.

Lääkettä otetaan suun kautta 1 kerta / päivä 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia sen jälkeen ilman pureskelua.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat ja yli 45 kg painavat lapset

Ylempien ja alempien hengitystieinfektioiden, ylempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot (paitsi krooninen eryteema migrans) - 500 mg / vrk 1 vastaanottoa varten 3 vuorokautta (kurssin annos - 1,5 g).

Akne, jolla on tavallinen kohtalainen vakavuus - 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan, sitten 500 mg 1 kerran viikossa 9 viikon ajan; Kurssin annos - 6 g. Ensimmäinen viikoittainen annos tulee ottaa 7 päivää ensimmäisen ottamisen jälkeen
vuorokausiannos (kahdeksas päivä hoidon aloittamisesta), seuraavina 8 viikoittaisena annoksena - 7 vuorokauden välein.

Virtsarakon akuuteissa infektioissa (mutkaton uretriitti tai kohdunkaula) - 1 g kerran.

Lyme-taudissa (borrelioosi) I-vaiheen hoitoon (erytema migrans) - 1 g 1. päivänä ja 2.-5. Päivä - 500 mg päivässä (kurssin annos - 3 g).

Yli 65-vuotiaiden iäkkäiden potilaiden hoidossa käytetään samoja annoksia kuin aikuisilla. Koska tässä potilasryhmässä voi olla pro-rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä, on tarpeen kiinnittää erityistä huomiota rytmihäiriöiden ja kammion takykardian, kuten pirouetin, kehittymiseen.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt (QC yli 40 ml / min), annosta ei tarvitse muuttaa.

Jos maksan vajaatoiminta on kohtalainen, annosta ei tarvitse muuttaa.

Syöttää / tiputtaa 3 tunnin ajan pitoisuutena 1 mg / ml 1 tunnin ajan pitoisuutena 2 mg / ml. On välttämätöntä välttää korkeampien pitoisuuksien käyttöönotto reaktioiden riskin vuoksi injektiokohdassa.

Et voi kirjoittaa sisään / sisään tai sisään / m!

Kun yhteisöllisesti hankittu keuhkokuume annetaan 500 mg: n annoksena 1 kerran / päivä vähintään 2 päivän ajan. Tarvittaessa hoitavan lääkärin päätöksellä hoidon kulku voidaan pidentää, mutta sen on oltava enintään 5 päivää. Laskimonsisäisen annostelun päätyttyä azitromysiinin annostus suun kautta on suositeltavaa 500 mg: n vuorokausiannoksena 1 kerta / päivä, kunnes koko 7-10 päivän kokonaiskäsittely on päättynyt.

Tartunta- ja tulehdussairauksissa, jotka ovat lantion elinten määrätty annoksena 500 mg 1 kerta / päivä 2 vuorokauden ajan. Lääkehoidon enimmäiskäyrä käyttöönottoon / käyttöönottoon on 5 päivää. Käytössä / sisääntulon päätyttyä on suositeltavaa nimetä asitromysiini suun kautta annoksella 250 mg / vrk 7 päivän yleisen hoidon loppuun saattamiseksi.

Lääkärin määrää kliinisen tutkimuksen tietojen perusteella, miten ajoitetaan atsitromysiinin käyttöönotto / annostus oraaliseen antamiseen.

Potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten toimintahäiriö (CK> 40 ml / min), eivät vaadi annoksen muuttamista.

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta, eivät vaadi annoksen muuttamista.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse muuttaa annosta. Koska tässä potilasryhmässä proarytmogeeniset olosuhteet ovat mahdollisia, atsitromysiiniä tulee käyttää varoen, koska rytmihäiriöiden riski on suuri, mukaan lukien ventrikulaariset rytmihäiriöt.

Azitromysiinin tehoa ja turvallisuutta IV-infuusioon lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla ei ole osoitettu.

Tartuntataudit: harvoin - kandidiaasi (mukaan lukien suun limakalvo ja sukupuolielinten limakalvo), keuhkokuume, nielutulehdus, gastroenteriitti, hengityselinten sairaudet, nuha; tuntematon esiintymistiheys - pseudomembranoottinen koliitti.

Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: harvoin - leukopenia, neutropenia, eosinofilia; hyvin harvoin - trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.

Aineenvaihdunnan puolelta: harvoin - anoreksia.

Allergiset reaktiot: harvoin - angioedeema, yliherkkyysreaktio; tuntematon taajuus - anafylaktinen reaktio.

Hermoston osasta: usein - päänsärky; harvoin - huimaus, maun rikkominen, parestesia, uneliaisuus, unettomuus, hermostuneisuus; harvoin - levottomuus; tuntematon esiintymistiheys - hypestesia, ahdistuneisuus, aggressiivisuus, pyörtyminen, kouristukset, psykomotorinen hyperaktiivisuus, hajuhäviö, hajujen perversio, makuhaava, myasthenia, harhaluulot, hallusinaatiot.

Näköelimen osa: harvoin - visuaalinen häiriö.

Kuulo- ja labyrinttihäiriöiden elin: harvoin - kuulon heikkeneminen, huimaus; Tuntematon taajuus - kuulovamma kuurouteen ja / tai tinnitukseen asti.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - sydämen syke, kasvojen punoitus; tuntematon esiintymistiheys - verenpaineen lasku, QT-ajan pidentyminen EKG: llä, ”pirouette” -tyyppinen rytmihäiriö, kammiotakykardia.

Hengityselinten osa: harvoin - hengenahdistus, nenäverenvuoto.

Ruoansulatuskanavan osa: hyvin usein - ripuli; usein - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu; harvoin - ilmavaivat, dyspepsia, ummetus, gastriitti, dysfagia, vatsan tunkeutuminen, suun limakalvon kuivuminen, röyhtäily, suun limakalvon haavaumat, syljen lisääntynyt erittyminen; hyvin harvoin - vaihda kielen väri, haimatulehdus.

Maksa- ja sappiteiden osa: harvoin - hepatiitti; harvoin maksan toimintahäiriö, kolestaattinen keltaisuus; Tuntematon esiintymistiheys - maksan vajaatoiminta (harvoin kuolemaan johtava pääasiassa vakava maksan toimintahäiriö), maksan nekroosi, fulminantti hepatiitti.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen puolella: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, ihotulehdus, kuiva iho, hikoilu; harvoin - valoherkkyysreaktio; Tuntematon esiintymistiheys - Stevens-Johnsonin oireyhtymä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme.

Tuki- ja liikuntaelimistön osa: harvoin - nivelrikko, lihaskipu, selkäkipu, kaulakipu; tuntematon taajuus - nivelkipu.

Munuaisten ja virtsateiden osa: harvoin - dysuria, munuaisten kipu; tuntematon esiintymistiheys - interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Sukuelinten ja rintarauhasen osalta: harvoin - metrorragia, kivesten toimintahäiriö.

Paikalliset reaktiot: usein - kipu ja tulehdus pistoskohdassa.

Muut: harvoin - astenia, huonovointisuus, väsymys, kasvojen turvotus, rintakipu, kuume, perifeerinen turvotus.

Laboratoriotiedot: usein - lymfosyyttien määrän väheneminen, eosinofiilien määrän lisääntyminen, basofiilien määrän kasvu, monosyyttien määrän lisääntyminen, neutrofiilien määrän lisääntyminen, plasman bikarbonaattikonsentraation väheneminen; harvoin - AST: n, ALAT-aktiivisuuden lisääntyminen, bilirubiinipitoisuuden nousu plasmassa, plasman urean pitoisuuden nousu, plasman kreatiniinipitoisuuden nousu, kaliumpitoisuuden muuttuminen plasmassa, alkalisen fosforipitoisuuden lisääntyminen plasmassa, plasman kloorin lisääntyminen, t glukoosipitoisuuden lisääminen veressä, verihiutaleiden määrän lisääminen, hematokriitin lisääntyminen, bikarbonaatin pitoisuuden lisääminen veriplasmassa, veriplasman natriumpitoisuuden muuttaminen.

Makrolidiantibioottien samanaikainen käyttö, ml. atsitromysiini, jossa on P-glykoproteiinisubstraatteja, kuten digoksiinia, johtaa seerumin P-glykoproteiinisubstraatin pitoisuuden kasvuun. Digoksiinin tai digitoksiinin samanaikainen käyttö atsitromysiinin kanssa voi aiheuttaa sydämen glykosidien pitoisuuden merkittävää nousua veriplasmassa ja glykosidimyrkytyksen riskiä.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö (1000 mg: n kerta-annos ja 1200 mg: n tai 600 mg: n kerta-annos vaikuttavat lievästi farmakokinetiikkaan, mukaan lukien tsidovudiinin tai sen glukuronidimetaboliitin erittyminen munuaisiin). Atsitromysiinin käyttö kuitenkin lisäsi fosforyloituneen zidovudiinin, kliinisesti aktiivisen metaboliitin, pitoisuutta perifeerisissä mononukleaarisissa soluissa Tämän seikan kliininen merkitys on epäselvä.

Kun atsitromysiiniä käytetään samanaikaisesti varfariinin kanssa, kuvataan tapausten tehostamista.

Azitromysiini vaikuttaa huonosti sytokromi P450-isoentsyymien kanssa.

Kun otetaan huomioon ergotismin teoreettinen mahdollisuus, atsitromysiinin samanaikaista käyttöä ruostumaton alkaloidijohdannaisten kanssa ei suositella.

Atorvastatiinin (10 mg päivässä) ja atsitromysiinin (500 mg päivässä) samanaikainen käyttö ei aiheuttanut muutoksia atorvastatiinin pitoisuuksissa plasmassa (HMC-CoA-reduktaasin eston analyysin perusteella). Rekisteröinnin jälkeisenä ajanjaksona saatiin kuitenkin erillisiä raportteja rabdomyolyysitapauksista potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsitromysiiniä ja statiineja.

Todettiin, että terfenadiinin ja makrolidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa rytmihäiriöitä ja QT-ajan pidentymistä.

Samanaikainen käyttö disopyramidin kanssa kuvasi kammion fibrilloitumista.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti lovastatiinin kanssa, kuvataan rabdomyolyysitapauksia.

Rifabutiinin samanaikainen käyttö lisää neutropenian ja leukopenian kehittymisen riskiä.

Syklosporiinin häiriintymättömän aineenvaihdunnan samanaikainen käyttö lisää syklosporiinin aiheuttamien haitallisten ja toksisten reaktioiden riskiä.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on lievä tai kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta, johtuen fulminanttisen hepatiitin ja vakavan maksan vajaatoiminnan mahdollisuudesta. Jos maksan vajaatoiminnassa on oireita, kuten nopeasti kasvava astenia, keltaisuus, tumma virtsa, verenvuototaipumus, maksan enkefalopatia, atsitromysiinihoito on lopetettava ja maksan toiminnallinen tila on tutkittava.

Vaikeissa ja kohtalaisissa munuaisten vajaatoiminnoissa (CK> 40 ml / min) azitromysiinihoito on tehtävä varoen munuaistoiminnan tilan valvonnassa.

Pitkäaikainen atsitromysiinin käyttö saattaa aiheuttaa Clostridium difficile: n aiheuttamaa pseudomembranoottista koliittia, kuten lievän ripulin ja vakavan koliitin muodossa. Koska atsitromysiinillä on kehittynyt antibioottiin liittyvä ripuli sekä 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, Clostridium difficile -valmisteen aiheuttama pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois.

Makrolidien hoidossa, ml. atsitromysiiniä, pitkittynyt sydämen repolarisaatio ja QT-aika havaittiin, mikä lisää sydänrytmioiden kehittymisen riskiä, ​​mukaan lukien rytmihäiriötyyppi "pirouette".

Käyttö pediatriassa

Azitromysiinin tehoa ja turvallisuutta iv-infuusiona lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole osoitettu.

Kun käytät atsitromysiiniä oraaliseen antamiseen lapsilla, on tarkkailtava tiukasti valmisteen annostusmuodon noudattamista potilaan iän kanssa.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin

Kun hermostoon ja näköelimiin kohdistuu haittavaikutuksia, potilaiden tulee huolehtia toimenpiteistä, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Azitromysiini tunkeutuu istukan esteeseen. Käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Jos tarpeen, atsitromysiinin käyttö imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

atsitromysiini

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Azithromycin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden mielipiteet Azitromysiinin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Azitromysiinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä angina-, keuhkokuume- ja muiden infektioiden hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Azitromysiini on laaja-alainen antibiootti. Se edustaa antibioottien makrolidiryhmää - atsalideja, joka toimii bakteriostaattisena. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Toimii ylimääräisillä ja solunsisäisillä patogeeneillä. Gram-positiiviset ja gramnegatiiviset mikro-organismit ovat herkkiä atsitromysiinille; Jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromysiini ei ole aktiivinen grampositiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Se on myös aktiivinen Toxoplasma gondii -valmistetta vastaan.

farmakokinetiikkaa

Azitromysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta sen stabiliteetin vuoksi happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalikanavan (erityisesti eturauhanen), ihon ja pehmytkudosten hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Atsitromysiinin kyky kerääntyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoimiseksi. On osoitettu, että fagosyytit antavat atsitromysiiniä infektiokohtiin, missä se vapautuu fagosytoosin aikana. Azitromysiinin pitoisuus infektiokeskuksissa on merkittävästi suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24–34%) ja korreloi tulehdusvasteen kanssa. Huolimatta suuresta pitoisuudesta fagosyytteissä atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan. Azitromysiiniä säilytetään bakteereja aiheuttavina pitoisuuksina 5-7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyen (3 päivän ja 5 päivän) hoidon. Maksassa se demetyloituu, tuloksena olevat metaboliitit eivät ole aktiivisia. 50% erittyy sappeen muuttumattomana, 6% munuaisten kautta.

todistus

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

  • ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus);
  • scarlet-kuume;
  • alemmat hengitystieinfektiot (mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat);
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi);
  • virtsarakon infektiot (mutkaton uretriitti ja / tai kohdunkaulan hoito);
  • Lymen taudin (borrelioosi) hoitoon alkuvaiheessa (erytema migrans);
  • Heliobactcr pyloriin liittyvät vatsan ja pohjukaissuolen sairaudet (osana yhdistelmähoitoa).

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg.

Kapselit 250 mg ja 500 mg.

Käyttö- ja annostusohjeet

Sisällä, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen 1 kerran päivässä.

Aikuiset, joilla on ylemmän ja alemman hengitystieinfektion infektioita - 500 mg päivässä 1 vastaanottoa varten 3 vuorokautta (kurssin annos - 1,5 g).

Ihon ja pehmytkudosten infektiot - 1000 mg / vrk ensimmäisenä päivänä 1 vastaanottoon, sitten 500 mg päivässä joka päivä 2 - 5 päivässä (kurssin annos - 3 g).

Akuuttien virtsatieinfektioiden (mutkaton urethritis tai cervicitis) kohdalla - kerran 1000 mg.

Lymen taudin (borrelioosin) hoito vaiheessa 1 (erytema migrans) - 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä päivästä 2 päivään 5 (kurssin annos - 3 g).

Helicobacter pyloriin liittyvä mahahaava ja pohjukaissuolihaava - 1 g / vrk 3 päivän ajan osana yhdistettyä Helicobacter pylori -hoitoa. Yli 12-vuotiaat lapset (paino 50 kg tai enemmän), joissa on ylemmän ja alemman hengitystieinfektion, ihon ja pehmytkudosten infektioita - 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan.

Kun hoidetaan erriema migransia lapsilla, annos on 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg vuorokaudessa 2. päivästä 5. päivään.

Haittavaikutukset

  • ripuli;
  • pahoinvointi;
  • vatsakipu;
  • dyspepsia (ilmavaivat, oksentelu);
  • ummetus;
  • anoreksia;
  • maun muutos;
  • Suun limakalvon kandidiaasi;
  • sydämentykytys;
  • rintakipu;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • uneliaisuus;
  • neuroosi;
  • unihäiriöt;
  • emättimen kandidiaasi;
  • ihottuma;
  • angioödeema
  • kutiava iho;
  • nokkosihottuma;
  • sidekalvotulehdus;
  • lisääntynyt väsymys;
  • valoherkkyys.

Vasta

  • maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys (myös muihin makrolideihin).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitä voidaan käyttää raskauden aikana, kun sen käytön hyödyt ylittävät merkittävästi riskin, jota aina esiintyy käytettäessä mitä tahansa lääkettä raskauden aikana.

Tarvittaessa lääkkeen nimittäminen imetyksen aikana on tarpeen ratkaista imetyksen lopettaminen.

Erityiset ohjeet

Jos annos jää väliin, unohtunut annos on otettava mahdollisimman pian, ja seuraava annos on otettava 24 tunnin välein.

On tarpeen noudattaa 2 tunnin taukoa antasideja samanaikaisesti käytettäessä. Hoidon lopettamisen jälkeen joillakin potilailla voi esiintyä yliherkkyysreaktioita, jotka edellyttävät erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Antasidit (alumiini ja magnesium), etanoli (alkoholi) ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Kun sitä annetaan yhdessä varfariinin ja atsitromysiinin kanssa (tavanomaisina annoksina), protrombiiniaikaa ei muutettu, koska makrolidien ja varfariinin vuorovaikutus voi lisätä antikoagulanttia, potilaiden on valvottava huolellisesti protrombiiniaikaa.

Digoksiini: digoksiinipitoisuuden lisääminen.

Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntyneet toksiset vaikutukset (vasospasmi, dysestesia).

Triatsolaami: triatsolaamin puhdistuma ja lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Se hidastaa erittymistä ja suurentaa sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyli- talteen otettujen morfaalien, plasman pitoisuuksia ja toksisuutta. hypoglykeemiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset), koska atsitromysiinillä estetään mikrosomaalinen hapettuminen hepatosyytteissä.

Linkosamiinit heikentävät tehoa, tetrasykliiniä ja klooramfenikolia.

Lääkkeen Azitromysiinin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • Azithromycin Forte;
  • Atsitromysiini-OBL;
  • Atsitromysiini-Makleodz;
  • Atsitromysiinidihydraatti;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero Atsitromysiini;
  • Zetamax retard;
  • ZI-tekijä;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolidin forte;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomitsin;
  • Ecomed.

Jos lääkeaineen analogeja ei ole vaikuttavalle aineelle, voit napsauttaa alla olevia linkkejä sairauksiin, joista vastaava lääke auttaa, ja katso saatavilla olevat analogit terapeuttisista vaikutuksista.

atsitromysiini

Vapautusmuodot

Azitromysiinin ohjeet

Azitromysiini on yksi yleisimmin käytetyistä laaja-alaisista antibiooteista tänään. Se osoittaa bakteriostaattisen vaikutuksen sitoutumalla bakteerien 50S-ribosomaaliseen alayksikköön ja inhiboimalla peptidien translokaatioentsyymin vaikutusta proteiinisynteesin avainvaiheessa, translaatio, joka ilmeisistä syistä on kaukana edullisimmasta vaikutuksesta mikro-organismien kasvuun ja lisääntymiseen. Suurilla pitoisuuksilla lääke voi olla paitsi kehityksen estäjä, myös tappaja, joka aiheuttaa bakterisidisen vaikutuksen. Mikään antibiootin tehokkuus määräytyy sen suhteen herkkien bakteerikantojen lukumäärän perusteella. Tämän taustan atsitromysiini näyttää hyvin edustavalta. Hänen kiikaritähtäin saada sekä gram-positiivisia ja gram-negatiivisia yksilöitä: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Bordetella parapertussis ja anaerobiset bakteerit Bacteroides bivius, Peptococcus, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Mycoplasma pneumoniae) ja mykobakteerit (Mycobacteria avium comp lex), spirokeetit (Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum).

Kun puhutaan atsitromysiinin "teknisistä-taktisista" ominaisuuksista, on vaikea päästä hänen histohemaattisiin esteisiinsä, minkä vuoksi se siirtyy elimistöön ja kudoksiin ja solukalvoihin melko nopeasti (siksi se on tehokasta solunsisäisten taudinaiheuttajien, kuten klamydian, lisääntyneissä infektioissa) ). Vakaa lääkkeen taso veriplasmassa saavutetaan 5-7 päivän kuluttua antibioottihoidon aloittamisesta. Suuret atsitromysiinipitoisuudet, joilla voi olla terapeuttinen vaikutus, pysyvät elimistössä vielä 5-7 päivää lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Venäjän apteekeissa atsitromysiini-niminen lääke löytyy kahdesta annosmuodosta: kotimaisten valmistajien tabletit ja espanjalainen ”Kern Pharma” ja kotimaiset kapselit. Ota lääke, kuten lähes kaikki suun kautta otettavat antibiootit, pitäisi liittää ruokaan: joko 1 tunti ennen tai 2 tuntia myöhemmin. Vastaanottotaajuus - 1 kerta päivässä. Yksittäinen ja päivittäinen annos sekä lääkkeen saannin kesto määräytyvät spesifisen taudin ja sen vakavuuden perusteella.

Azitromysiini: käyttöohjeet

Azitromysiini-tabletit ovat makrolidiantibiootteja. Niitä käytetään erilaisten sairauksien hoitoon, joita aiheuttavat bakteerit, jotka ovat herkkiä lääkkeen aktiiviselle komponentille.

rakenne

Azitromysiinitabletit on päällystetty enteerisesti kalvopäällysteellä. Niissä on pyöreä muoto, sileä kiiltävä pinta, kaksoiskupera muoto, valkoinen väri. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on atsitromysiini, sen pitoisuus ensimmäisessä tabletissa on 500 mg. Azitromysiinitabletit on pakattu 3 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pakkaus sisältää 1 läpipainopakkausta, jossa on tabletti.

vaikutus

Tablettien pääasiallinen vaikuttava aine atsitromysiini on makrolidiryhmän antibakteerinen aine. Se vaikuttaa bakteerisolun ribosomeihin, minkä seurauksena proteiinisynteesi häiriintyy, jota seuraa kasvun pysäyttäminen ja mikro-organismin kuolema. Pitoisuudesta riippuen atsitromysiinillä voi olla bakteriostaattinen (estää bakteerisolujen kasvua ja lisääntymistä) tai bakterisidinen (johtaa mikro-organismien kuolemaan). Bakteerien suhteen lääkkeellä on laaja aktiivisuus. Se on estävä vaikutus gram-positiivisia kokit (Streptococcus, Staphylococcus), gram-negatiivisten bakteerien (Bordetella, Legionella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella, Neisseria), tietyntyyppisten anaerobisten mikro-organismien (Bacteroides, Clostridium, peptostreptokokki). Azitromysiinillä on melko suuri aktiivisuus sukupuolielinten infektioiden (klamydia, mykoplasma, ureaplasma) mikro-organismien taudinaiheuttajia vastaan.

Kun pilleri on otettu, aktiivisen aineosan sisällä oleva atsitromysiini imeytyy veriin ja jakautuu perifeerisiin kudoksiin. Sitä käsitellään osittain maksassa, minkä jälkeen se erittyy virtsaan.

todistus

Tärkein lääketieteellinen käyttöaihe Azithromycin-tablettien käyttöön on tarttuva patologia, jonka kehittymiseen vaikuttavat vaikuttavat aineosat herkät bakteerit:

  • Urogenitaalireitin sairaudet - virtsaputki (virtsaputken tulehdus), kohdunkaulan hoito (kohdunkaulassa kehittyvä tulehdus), infektiot, joilla on pääasiassa seksuaalinen siirto (klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmoosi).
  • ENT-patologia - sinuiitti (paranasaalisten poskionteloiden patologia), tonsilliitti (nielujen tulehdus), otiitti (patologinen prosessi, joka sijaitsee lähinnä keskikorvassa).
  • Alemien hengitysteiden infektiot - keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), keuhkokuume (keuhkokuume).
  • Patologiset prosessit paikallistuvat ihoon ja pehmeisiin kudoksiin - Lyme-taudin, pyodermatiitin, erysipelaksen, impetigon alkuvaiheeseen.

Tartuntataudin vakavuudesta riippuen atsitromysiiniä voidaan antaa yksin tai yhdessä muiden ryhmien muiden antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Vasta

Jos havaitaan tiettyjä ihmisen kehon patologisia prosesseja tai fysiologisia tiloja, Azithromycin-tablettien antaminen on vasta-aiheista:

  • Yliherkkyys, lääkkeen pääasiallisen vaikuttavan aineen tai apuaineiden yksilöllinen suvaitsemattomuus.
  • Maksan toiminnallisen tilan vakava loukkaaminen.
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
  • Potilaan ikä on enintään 12 vuotta.
  • Ergotaniinin tai dihydroergotaniinin samanaikainen anto.

Varovaisuutta käytettäessä Azithromycin-tabletteja käytetään keskivaikeaan munuaisten tai maksan vajaatoimintaan, sydämen patologisiin tiloihin, joihin liittyy QT-ajan pidentyminen elektrokardiogrammissa sekä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (varfariini, digoksiini, antiarytmiset lääkkeet). Ennen lääkkeiden määräämistä lääkärin on oltava varma siitä, ettei vasta-aiheita ole.

annostus

Azitromysiinitabletit on tarkoitettu nauttimaan 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Keskimääräinen annos riippuu merkinnöistä:

  • Ylemmän ja alemman hengitystieinfektiot sekä iho- ja pehmytkudokset (lukuun ottamatta Lymen tautia) - 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan.
  • Lymen tauti - 1000 mg (2 tablettia) ensimmäisenä päivänä 1 kerran, sitten 500 mg 1 kerran päivässä 2. - 5. hoitopäivänä (kurssin annos - 3000 mg).
  • Urogenitaalisten rakenteiden sairaudet - 1000 mg kerran.
  • Akne - 500 mg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan, sitten tauko ja kahdeksannesta päivästä hoidon alusta alkaen ne ottavat 500 mg kerran viikossa 9 viikon ajan.

Niille, joilla on samanaikainen maksan patologia, munuaiset, joiden elinikäinen toiminta heikkenee, sekä vanhuksille, annostusta ei tarvitse muuttaa.

Haittavaikutukset

Eri taajuuksilla olevien atsitromysiinitablettien käytön aikana eri elinten ja järjestelmien negatiiviset reaktiot voivat kehittyä:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, ajoittainen oksentelu, vatsakipu, turvotus (ilmavaivat). Vähemmän yleinen on ummetus, suun limakalvon haavaumat, sylkirauhasen toiminnallisen aktiivisuuden lisääntyminen.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - sydämen syke, kasvojen säännöllinen lämmön tunne ("vuorovesi"), pienempi todennäköisyys vähentää systeemisen valtimopaineen tasoa.
  • Hermosto - huimaus, toistuva päänsärky, harvemmin pelon, unettomuuden tai uneliaisuuden tunteet. Yksittäisissä tapauksissa havaittiin kouristuksia ja vakavia henkisiä muutoksia (delirium, hallusinaatiot).
  • Maksa ja sappitie - tulehdusprosessi maksakudoksessa (hepatiitti), AST- ja ALT-entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen veressä, mikä viittaa hepatosyyttien (maksasolujen) vahingoittumiseen.
  • Infektiot - nenän limakalvon tulehdus (nuha), hengitysteiden patologia.
  • Hengityselimet - hengenahdistus ja joskus nenän verenvuoto kehittyvät harvoin.
  • Veren ja punaisen luuytimen - anemia (anemia), lymfosyyttien määrän väheneminen veren tilavuusyksikköä kohti.
  • Aistinelimet - harvoin heikentynyt näkö ja kuulon heikkeneminen.
  • Iho ja hypodermi - kuiva iho, sen tulehdus (dermatiitti), lisääntynyt hikoilu (hyperhidroosi) on harvinaisempi.
  • Virtsajärjestelmä - epämukavuus (kipu, polttaminen) virtsaamisen aikana, jota kutsutaan dysuriaksi.
  • Lihas- ja liikuntaelinjärjestelmä - nivelkipu (nivelkipu), tulehdus (niveltulehdus).

Kaikkien negatiivisten reaktioiden kehittymisen merkkien ilmaantuminen on perusta, jonka avulla voidaan lopettaa Azithromycin-tablettien antaminen ja ottaa yhteyttä lääkäriin.

piirteet

Ennen kuin nimitätte potilaalle Azithromycin-tabletit, lääkäri lukee huolellisesti ohjeet, joissa huumeiden käytön piirteet on merkitty:

  • Jos pilleri ohitetaan, seuraava annos on otettava mahdollisimman pian ohituksen jälkeen.
  • Azitromysiinitablettien käytön aikana voi kehittyä ripuli (ripuli), koska suolistossa oleva mikro-organismi on epätasapainossa.
  • Elektrokardiogrammilla lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa pitkäaikaisen QT-ajan.
  • Tablettien aktiivinen komponentti Azitromysiini voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
  • Älä ota lääkettä pitkille kursseille.
  • Azitromysiinillä ei ole suoraa vaikutusta keskushermoston toiminnalliseen tilaan.

Apteekkiverkossa Azithromycin-tabletit vapautetaan reseptillä. Heidän itsensä ottamista ei suositella, koska se voi aiheuttaa kielteisiä terveysvaikutuksia.

yliannos

Asitromysiinitablettien suositellun terapeuttisen annoksen ylittäminen johtaa siihen, että eri elimissä ja järjestelmissä esiintyy negatiivisten reaktioiden kehittymisen merkkejä. Ensimmäiset oireet ovat pahoinvointi, oksentelu ja kuulon heikkeneminen. Yliannostuksen hoitoon osallistuu lääkäri, johon kuuluu mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiilen) nimittäminen sekä oireenmukainen hoito. Ei ole olemassa spesifistä vastalääkettä atsitromysiinitabletteihin tänään.

analogit

Samankaltainen koostumus ja vaikutukset atsitromysiinitabletteihin ovat lääkkeitä Azimitsin, Azitroks, Azitsid, Azimed.

varastointi

Tablettien Azitromysiinin säilyvyysaika on 2 vuotta lääkkeen antamispäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan +25 ° C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Azitromysiini 500 mg 3 tablettien hinta

Azithromycin 500 mg: n 3 tabletin paketin keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekeissa vaihtelevat 49: stä 52 ruplaan.


Lue Lisää Yskä