CENTRAL NERVOUS -JÄRJESTELMÄN (G00-G09) INFLAMMATERIAATTEET

Mukana: bakteeri:

  • araknoidiitin
  • aivokalvontulehdus
  • aivokalvontulehdus
  • pachymeningitis

Poissuljettu: bakteeri:

  • meningoenkefaliitti (G04.2)
  • meningomyeliitti (G04.2)

Meningiitti (kun):

  • pernarutto (A22.8 †)
  • gonokokki (A54.8 †)
  • leptospiroosi (A27.- †)
  • listerioosi (A32.1 †)
  • Lymen tauti (A69.2 †)
  • meningokokki (A39.0 †)
  • neurosyfilis (A52.1 †)
  • salmonelloosi (A02.2 †)
  • syfilis:
    • synnynnäinen (A50.4 †)
    • toissijainen (A51.4 †)
  • tuberkuloosi (A17.0 †)
  • lavantauti (A01.0 †)

Poissuljettu: meningoenkefaliitti ja meningomyeliitti, johon liittyy muita otsakkeita luokitellut bakteeritaudit (G05.0 *)

  • araknoidiitin
  • aivokalvontulehdus
  • aivokalvontulehdus
  • pachymeningitis

Tähän ei kuulu:

  • meningoenkefaliitti (G04.-)
  • meningomyeliitti (G04.-)

Mukana ovat:

  • akuutti nouseva myeliitti
  • meningoenkefaliitti
  • meningomyelitis

Tähän ei kuulu:

  • hyvänlaatuinen myalginen enkefaliitti (G93.3)
  • enkefalopatia:
    • BDU (G93.4)
    • alkoholipitoisuus (G31.2)
    • myrkyllinen (G92)
  • multippeliskleroosi (G35)
  • myeliitti:
    • akuutti poikittainen (G37.3)
    • subakuutti nekrotisoiva (G37.4)

Tarvittaessa tunnistetaan tartunta-aine käyttämällä lisäkoodia (B95-B97).

Brain-paise:

  • amebic (A06.6 †)
  • gonokokki (A54.8 †)
  • tuberkuloosi (A17.8 †)

Aivojen granuloma schistosomiasisissa (B65.- †)

tuberculoma:

  • aivot (A17.8 †)
  • meninges (A17.1 †)

Tähän ei kuulu:

  • intrakraniaalinen flebiitti ja tromboflebiitti:
    • mutkistava:
      • abortti, ektooppinen tai molaarinen raskaus (O00-O07, O08.7)
      • raskaus, synnytys tai synnytyksen jälkeinen aika (O22.5, O87.3)
    • ei märehtivä alkuperä (I67.6)
  • ei-herkkä intravertebraalinen flebiitti ja tromboflebiitti (G95.1)

Huom. Otsaketta G09 olisi käytettävä niiden valtioiden nimeämiseen, jotka alun perin luokitellaan nimikkeisiin G00-G08 (lukuun ottamatta niitä, jotka on merkitty *: lla) seurauksena seurauksista, jotka itselleen osoitetaan muihin otsakkeisiin. Termi "seuraukset" sisältää olosuhteet, jotka on tarkennettu sellaisina tai myöhäisinä ilmentyminä tai seurauksina, jotka ovat olemassa vuoden tai sitä kauemmin niiden aiheuttavan tilan alkamisen jälkeen. Tätä luokkaa käytettäessä kannattaa ohjata asiaankuuluvia suosituksia ja sääntöjä, jotka koskevat v.2: n mukaista sairastuvuutta ja kuolleisuutta.

Ei saa käyttää keskushermoston kroonisiin tulehdussairauksiin. Koodaa ne nykyisen keskushermoston tulehdussairauden koodilla.

Araknoidiitti: syyt, oireet, hoito

Araknoidiitti on aivojen tai selkäytimen araknoidikalvon tulehdus. Tämä patologia muodostaa noin 5% hermoston orgaanisten vaurioiden kokonaismäärästä. Yleensä arachnoidiitti on diagnosoitu alle 40-vuotiailla potilailla (usein voidaan havaita lapsella).

Todellisen (diffuusi) taudin tyypissä autoimmuunikomponentti hallitsee. Arachnoidiitin jäännös- (jäännös) tilat ovat kalvojen fibroosin seurauksia traumaattisten vammojen tai infektioiden jälkeen.

Sairauskoodi ICD 10 - G03.9 mukaisesti.

Arachnoidiitin syyt

  • aiemmat infektiot (jopa 60% tapauksista);
  • tonsilliitti;
  • rinosinusiitti;
  • otiitti-media;
  • aivojen ja selkäytimen mustelmat;
  • usein myrkytystä.

Huomaa: 10%: ssa tapauksista ei ole mahdollista tunnistaa aivojen aiheuttaman taudin kehittymisen tarkkaa syytä.

Arachnoidiitin tyypit

Arachnoidiitin luonne on jaettu seuraaviin:

  • aivot (aivot);
  • selkäydin).

Morfologiset ja patogeneettiset ominaisuudet erotetaan:

  • kystinen (onteloiden muodostuminen);
  • liima (liimojen muodostuessa);
  • yhdistetty liima-kystinen.

Aivojen araknoidiitti

Aivojen arachnoidinen kalvo vaikuttaa. Aivojen arachnoidiitti - rinosinosiitin komplikaatio - nenän limakalvon tulehdus, joka on läpäissyt nilkoihin. Tähän lajiin on ominaista hidas eteneminen; tulehduspiste on lokalisoitu basaalialueelle tai kuperalle pinnalle. Aivojen araknoidiitti kehittyy puolitoista kahteen vuoteen.

Spinal arachnoiditis

Spinal arachnoiditis vaikuttaa selkäydin araknoidiseen kalvoon. Tarkennus on paikannettu takapinnalle. Kehityksen syy: tylsä ​​trauma (infuusio). Traumaattinen tulehdusprosessi kehittyy kuukausia ja jopa vuosia trauman jälkeen.

Adhesive arachnoiditis

Liima-araknoidiittiin liittyy lievää tulehdusta, jota seuraa tarttumien muodostuminen aivokalvojen välillä. Nämä tarttuvuudet aiheuttavat voimakasta kivun oireyhtymää.

Krooninen araknoidiitti

Krooninen araknoidiitti kehittyy, jos tautia ei hoideta akuutissa tai subakuutissa kurssissa.

Arakhnoidiitin oireet

Taudille on ominaista (ottamatta huomioon fokuksen luonnetta, morfologiaa ja lokalisointia):

  • päänsärky;
  • unihäiriöt (unettomuus (unettomuus yöllä) tai päiväunetus);
  • näön heikkeneminen;
  • suorituskyvyn heikkeneminen.

Aivojen arachnoidiitin mukana tulee jatkuva päänsärky, joka pahenee edelleen ylikuormituksen taustalla. Voimakas kivun oireyhtymä termisten tekijöiden vaikutuksesta (kuumassa tai viileässä säässä). Kehitä neurologisia häiriöitä, jotka ovat ominaista tulehduspohjan paikallistamisalueelle.

Kupera (aivojen etuosan lohkojen vaurioitumisen) osalta lajille on tunnusomaista polttoväli (yksilöllinen) tai yleinen kouristuskohtaus, johon liittyy tajunnan menetys.

Peruslajikkeella kärsii kammion arachnoidinen kalvo. Lokalisoinnin mukaan posranaalisen karpalohkon araknoidiitti, optis-chiasmatinen arakhnoidiitti ja silta-aivo-kulman nurkka ovat eristetty.

Kun optinen-chiasmatic-muoto vaikuttaa silmän näköhermoon ja pohjanan. Seuraus: näön täydellinen menettäminen, vakavat metaboliset häiriöt.

Tulehduksellisen keskittymisen lokalisoinnissa taka-aivokalvoon vaikuttavat kraniaaliset hermot. Kivun oireyhtymä on paikallinen kaulassa. Potilaalla on lisääntynyt kallonsisäinen paine. Silmänpohjan ruuhkia ei ole suljettu pois. Oireet ovat samanlaisia ​​kuin keskushermoston kasvainten kliiniset oireet.

Sillan aivosillan tappio on ominaista seitsemännen kraniaalisen hermon parin neuriitti ja kuulon jyrkkä lasku (toisaalta). Kun tauti etenee, aivojen häiriöt kehittyvät. Raajojen kliinisen paresis (paralyysi) esiintymistä ei suljeta pois.

Kehittämällä kystinen liima araknoidiitti, voimakas päänsärky tulee tärkein oire. Kystistä arakhnoidiittia leimaavat takavarikot, jotka johtuvat muodostuneen tarttuvuuden ja niiden välisten onteloiden vyöhykkeen ärsytyksestä.

Post-traumaattiselle arakhnoidiitille, joka on vaikuttanut selkäytimeen, on tunnusomaista heikkouden esiintyminen raajoissa.

Tärkeää: Vammaisuus on mahdollista monimutkaisen arachnoidiitin kanssa!

Arachnoidiitin diagnoosi

Tärkeää: Hämähäkinverkkoa ei eristetä erikseen. Tartuntavaiheessa patogeeni siirretään dura- tai pia-materiasta arachnoidiin. Tämän perusteella aivoihin vaikuttavaa araknoidiittiä pidetään seroottisena aivokalvontulehduksena (ICD-koodi 10 aivojen arachnodiitti - G03.9). On vaikea diagnosoida tautia jopa uusien teknologioiden avulla.

Diagnoosi vaatii anamnesiaa, objektiivista arviointia henkisestä ja neurologisesta tilasta, testituloksista ja muista instrumentaalisista tutkimuksista. Otolaryngologin ja silmälääkärin kuuleminen on pakollista.

Tutkimusmenetelmät:

  • lannerangan puhkeaminen, jota seuraa aivo-selkäydinnesteen laboratoriotutkimus;
  • electroencephalogram;
  • Echo EEG;
  • CT (tietokonetomografia);
  • CT-cisternografia;
  • MR.

Kiinnitä huomiota: Pienen informatiivisen röntgentutkimuksen. MRI tarjoaa hyödyllistä ja objektiivista tietoa.

Arakhnoidiittihoito

Arakhnoidiitin hoito - monimutkainen lääkehoito, joka suoritetaan sairaalassa.

Huumeiden ryhmät, jotka on tarkoitettu seuraavien hoitoon:

  • anti-inflammatorinen (glukokortikoidi);
  • antikonvulsantit;
  • dehydraatio (diureetit);
  • absorboituvat;
  • herkistävä (antihistamiinit);
  • hermosoluja suojaava;
  • vahvistavat (vitamiinikompleksit).

Akuutin infektioprosessin yhteydessä toteutetaan järkevä antibioottihoito. Välttämättömän välttämättömän tartuntakohdan kuntoutus!

Joissakin liima-araknoidiitissa on esitetty neurokirurginen kirurgia.

ICD 10. Luokka VI (G00-G47)

ICD 10. Luokka VI. Hermoston sairaudet (G00-G47)

Poissuljettu: erilliset tilat, joita esiintyy perinataalikauden aikana (P00-P96)
jotkut tartuntataudit ja loistaudit (A00-B99)
raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen ajan komplikaatioita (O00-O99)
synnynnäiset epämuodostumat, epämuodostumat ja kromosomaaliset poikkeavuudet (Q00-Q99)
hormonaaliset, ravitsemukselliset ja metaboliset häiriöt (E00-E90)
vammat, myrkytykset ja muut ulkoisten syiden seuraukset (S00-T98)
kasvaimet (C00-D48)
kliinisissä ja laboratoriotutkimuksissa havaitut oireet, oireet ja poikkeavuudet, joita ei ole luokiteltu muualle (R00-R99)

Tämä luokka sisältää seuraavat lohkot:
G00-G09 Keskushermoston tulehdussairaudet
G10-G13 Systeemiset atrofiat, jotka vaikuttavat pääasiassa keskushermostoon
G20-G26 Extrapyramidaaliset ja muut motoriset häiriöt
G30-G32 Muut keskushermoston degeneratiiviset sairaudet
G35-G37 Keskushermoston demyelinoivat sairaudet
G40-G47 Episodiset ja paroksysmaaliset häiriöt

Seuraavat luokat on merkitty tähdellä:
G01 * Muualla luokiteltujen bakteeri-sairauksien meningiitti
G02 * Muiden tarttuvien ja loisten sairauksien aivokalvontulehdus, joka luokitellaan muihin nimikkeisiin
G05 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muissa nimikkeissä luokitelluissa sairauksissa
G07 * Intrakraniaalinen ja intravertebraalinen paise ja granuloma muualla luokitelluissa sairauksissa
G13 * Systeemiset atrofiat, jotka vaikuttavat pääasiassa keskushermostoon muualla luokitelluissa sairauksissa
G22 * Parkinsonismi muissa nimikkeissä luokiteltuihin sairauksiin
G26 * Extrapyramidaaliset ja muut motoriset häiriöt muissa rakeissa luokiteltuihin sairauksiin
G32 * Muut hermoston degeneratiiviset häiriöt muualla luokitelluissa sairauksissa
G46 * Vaskulaaristen aivojen oireyhtymät aivoverisuonisairauksissa

CENTRAL NERVOUS -JÄRJESTELMÄN (G00-G09) INFLAMMATERIAATTEET

G00 Bakteriaalinen aivokalvontulehdus, muualle luokittelematon.

Mukana: arachnoiditis>
aivokalvontulehdus>
meningiitti> bakteeri
pachymeningitis>
Poissuljettu: bakteeri:
• meningoenkefaliitti (G04.2)
• meningomyeliitti (G04.2)

G00.0 Influenssa-aivokalvontulehdus. Haemophilus influenzaen aiheuttama aivokalvontulehdus
G00.1 Pneumokokki meningiitti
G00.2 Streptokokkien aivokalvontulehdus
G00.3 Stafylokokkien aivokalvontulehdus
G00.8 Muiden bakteerien aiheuttama aivokalvontulehdus
Meningiitti, jonka ovat aiheuttaneet:
• Friedlander-sauva
• Escherichia coli
• Klebsiell
G00.9 Bakteriaalinen aivokalvontulehdus, määrittelemätön
aivokalvontulehdus:
• röyhkeä BDU
• pyogeeninen BDU
• pyogeeninen BDU

G01 * Muualla luokiteltujen bakteeri-sairauksien meningiitti

Meningiitti (kun):
• pernarutto (А22.8 +)
• gonokokki (A54.8 +)
• leptospiroosi (A27. - +)
• listerioosi (A32.1 +)
• Lymen tauti (A69.2 +)
• meningokokki (A39.0 +)
• neurosyfilis (A52.1 +)
• salmonelloosi (А02.2 +)
• syfilis:
• synnynnäinen (A50.4 +)
• toissijainen (А51.4 +)
• tuberkuloosi (А17.0 +)
• lavantauti (A01.0 +)
Ei sisällä: meningoentfaliitti ja meningomyeliitti bakteereilla
muihin luokkiin luokitellut sairaudet (G05.0 *)

G02 * Muiden tarttuvien ja loisten sairauksien aivokalvontulehdus, joka luokitellaan muihin nimikkeisiin

Ei sisällä: meningoentfaliitti ja meningomyeliitti tartuntatauteissa ja loistaudissa, jotka luokitellaan
muut rivit (G05.1-G05.2 *)

G02.0 * Meningiitti muissa rakeissa luokiteltuihin virussairauksiin
Meningiitti (viruksen aiheuttama):
• adenovirus (A87.1 +)
• enterovirus (A87.0 +)
• herpes simplex (B00.3 +)
• tarttuva mononukleoosi (B27. - +)
• tuhkarokko (B05.1 +)
• epideminen parotidiitti (V26.1 +)
• vihurirokko (B06.0 +)
• kanarokko (B01.0 +)
• vyöruusu (B02.1 +)
G02.1 * Meningiitti, jossa on myoseja
Meningiitti (kun):
• Candida (B37.5 +)
• kokkidioidomykoosi (B38.4 +)
• cryptococcal (B45.1 +)
G02.8 * Meningiitti muissa määritellyissä tartuntatauteissa ja loistaudissa, jotka luokitellaan muihin nimikkeisiin
Meningiitti johtuu:
• Afrikkalainen trypanosomiasis (B56. - +)
• Chagasin tauti (B57.4 +)

G03 Muiden ja määrittelemättömien syiden aiheuttama aivokalvontulehdus.

Mukana: arachnoiditis>
leptomeningiitti> muun ja määrittelemättömän
meningiitti> syyt
pachymeningitis>
Poissuljettu: meningoenkefaliitti (G04.)
meningomyeliitti (G04.)

G03.0 Ei-pyogeeninen meningiitti. Nonbacterial meningiitti
G03.1 Krooninen aivokalvontulehdus
G03.2 Hyvänlaatuinen toistuva aivokalvontulehdus [Mollare]
G03.8 Muiden tiettyjen patogeenien aiheuttama aivokalvontulehdus
G03.9 Meningiitti, ei määritelty. Arachnoidiitti (selkäranka) BDU

G04 Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti

Mukana: akuutti nouseva myeliitti
meningoenkefaliitti
meningomyelitis
Ei sisällä: hyvänlaatuinen myalginen enkefaliitti (G93.3)
enkefalopatia:
• NDB (G93.4)
• alkoholipitoisuus (G31.2)
• myrkyllinen (G92)
multippeliskleroosi (G35)
myeliitti:
• akuutti poikittainen (G37.3)
• subakuutti nekrotisoiva (G37.4)

G04.0 Akuutti levitetty enkefaliitti
aivotulehdus>
Enkefalomyeliitti> postimmunisaatio
Tarvittaessa tunnistetaan rokote käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G04.1 Trooppinen spastinen paraplegia
G04.2 Muualle luokittelemattomat bakteriaaliset meningoentfaliitit ja meningomyeliitit
G04.8 Muu enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti. Infektioiden jälkeinen enkefaliitti ja enkefalomyeliitti BDU
G04.9 Enkefaliitti, myeliitti tai enkefalomyeliitti, ei määritelty. Ventriculitis (aivojen) BDU

G05 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muissa nimikkeissä luokitelluissa sairauksissa

Mukana: meningoenkefaliitti ja meningomyeliitti sairauksiin,
luokitellaan muihin nimikkeisiin

G05.0 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muualla luokitelluissa bakteeritaudeissa
Enkefaliitti, myeliitti tai enkefalomyeliitti (kun):
• listerioosi (A32.1 +)
• meningokokki (А39.8 +)
• syfilis:
• synnynnäinen (A50.4 +)
• myöhässä (A52.1 +)
• tuberkuloosi (А17.8 +)
G05.1 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muualla luokiteltuihin virussairauksiin
Enkefaliitti, myeliitti tai enkefalomyeliitti (kun):
• adenovirus (A85.1 +)
• sytomegalovirus (V25.8 +)
• enterovirus (A85.0 +)
• herpes simplex (B00.4 +)
• flunssa (J10.8 +, J11.8 +)
• tuhkarokko (B05.0 +)
• epideminen parotidiitti (V26.2 +)
• vesirokko jälkeen (B01.1 +)
• vihurirokko (B06.0 +)
• vyöruusu (C02.1 +)
G05.2 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muissa tartuntatauteissa ja loistaudissa
muissa otsikoissa
Enkefaliitti, myeliitti tai enkefalomyeliitti, jolla on:
• Afrikkalainen trypanosomiasis (B56. - +)
• Chagasin tauti (krooninen) (B57.4 +)
• vapaasti elävien amoebien aiheuttama aivokalvontulehdus
(naegleria) (B60.2 +)
• toksoplasmoosi (B58.2 +)
Eosinofiilinen meningoentsfaliitti (B83.2 +)
G05.8 * Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti muissa muualla luokitelluissa sairauksissa
Enkefaliitti ja systeeminen lupus erythematosus (M32.1 +)

G06 Intrakraniaalinen ja Intravertebral Abscess ja Granuloma

Jos on tarpeen tunnistaa tarttuva aine, käytetään lisäkoodia (B95-B97).

G06.0 Intrakraniaalinen paise ja granuloma
Abscess (embolinen):
• aivot [mikä tahansa osa]
• aivopala
• aivot
• otogeeninen
Intrakraniaalinen paise tai granuloma:
• epiduraali
• luovuttaminen (th)
• subduraali
G06.1 Intravertebraalinen paise ja granuloma. Selkäydin Abscess (embolinen) [mikä tahansa osa]
Intravertebraalinen paise tai granuloma:
• epiduraali
• luovuttaminen
• subduraali
G06.2 Ekstraduraalinen ja subduraalinen paise, määrittelemätön

G07 * Intrakraniaalinen ja intravertebraalinen paise ja granuloma muualla luokitelluissa sairauksissa

Brain-paise:
• amebic (A06.6 +)
• gonokokki (A54.8 +)
• tuberkuloosi (А17.8 +)
Aivojen granuloma schistosomiasisissa (B65. - +)
tuberculoma:
• aivot (А17.8 +)
• meninges (А17.1 +)

G08 Intrakraniaalinen ja intravertebraalinen flebiitti ja tromboflebiitti

Septikko (t):
• embolia>
• endoflibiitti>
• flebiitti> intrakraniaalinen tai intravertebraali
• tromboflebiitti> laskimotukokset ja laskimot
• tromboosi>
Ei kuulu: intrakraniaalinen flebiitti ja tromboflebiitti:
• vaikeuttaa:
• abortti, ektooppinen tai molaarinen raskaus (O00-O07, O08.7)
• raskaus, synnytys tai synnytyksen jälkeinen aika (O22.5, O87.3)
• röyhkeä alkuperä (I67.6); ei-herkkä phnubitus ja tromboflebiitti (G95.1)

G09 Keskushermoston tulehdussairauksien seuraukset

Huomautus • Tätä riviä käytetään osoittamaan
Jäsenvaltiot, jotka alun perin luokiteltiin rakeisiin

G00-G08 (lukuun ottamatta niitä, jotka on merkitty * -merkinnällä) on seuraus seurauksista, jotka ovat ominaisia ​​sille
muut otsikot • Termi "seuraukset" sisältää tilanteet, jotka on jalostettu sellaisiksi tai myöhäisiksi ilmentymiksi tai seurauksiksi, jotka ovat olemassa vuoden tai sitä kauemmin niiden aiheuttaneen tilan alkamisen jälkeen. Tätä nimikettä käytettäessä on noudatettava asiaankuuluvia suosituksia ja sääntöjä sairastuvuuden ja kuolleisuuden koodaamiseksi, jotka on annettu luvussa.

JÄRJESTELMÄISET ATROFIAAT ENNEN ENSIMMÄISEN KESKI-NERVOUSJÄRJESTELMÄN JÄLKEEN (G10-G13)

G10 Huntingtonin tauti

G11 Perinnöllinen ataksia

Ei kuulu: perinnöllinen ja idiopaattinen neuropatia (G60.)
aivohalvaus (G80.)
metaboliset häiriöt (E70-E90)

G11.0 Synnynnäinen ei-progressiivinen ataksia
G11.1 Varhainen aivopuolen ataksia
Huomautus • Se alkaa yleensä alle 20-vuotiailla.
Varhainen aivopahoinvointi:
• välttämätön vapina
• myoklonus [ataksian metsästys]
• tallennetuilla jänne-reflekseillä
Friedreichin ataksia (autosomaalinen resessiivinen)
X-kytketty resessiivinen spinocerebellar ataksia
G11.2 Myöhäinen aivohalvaus
Huomautus • Se alkaa yleensä yli 20-vuotiailla.
G11.3 Cerebellar ataksia, jolla on heikentynyt DNA-korjaus. Teleangiektinen ataksia [Louis Barin oireyhtymä]
Poissuljettu: Cockaynen oireyhtymä (Q87.1)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)
G11.4 Perinnöllinen spastinen paraplegia
G11.8 Muu perinnöllinen ataksia
G11.9 Perinnöllinen ataksia, määrittelemätön
Perinnöllinen Cerebellar:
• ataxia NOS
• rappeutuminen
• tauti
• oireyhtymä

G12 Selkärangan lihaksen atrofia ja siihen liittyvät oireet

G12.0 Lasten selkärangan lihasten atrofia, tyyppi I [Verdniga-Hoffman]
G12.1 Muut perinnölliset selkärangan lihasten atrofiat. Progressive bulbar paralysis lapsilla [Fazio-Londe]
Selkärangan lihasten atrofia:
• aikuisen muoto
• lasten muoto, tyyppi II
• distaalinen
• nuorten muoto, tyyppi III [Kugelberg-Welander]
• lapaluu-peroneaalinen muoto
G12.2 Moottorin hermosairaus. Perhe-motorinen neuronitauti
Sivutkleroosi:
• amyotrofinen
• ensisijainen
Progressiivinen (ND):
• bulbarin halvaus
• selkärangan lihasten atrofia
G12.8 Muut selkärangan lihasten atrofiat ja niihin liittyvät oireyhtymät
G12.9 Selkärangaton lihasten atrofia, määrittelemätön

G13 * Systeemiset atrofiat, jotka vaikuttavat pääasiassa keskushermostoon muualla luokitelluissa sairauksissa.

G13.0 * Paraneoplastinen neuromyopatia ja neuropatia
Karsinomaattinen neuromyopatia (C00-C97 +)
Aistinelinten neuropatia kasvaimen prosessissa [Denia-Brown] (C00-D48 +)
G13.1 * Muut systeemiset atrofiat, jotka vaikuttavat pääasiassa keskushermostoon, kasvainsairauksien kanssa. Paraneoplastinen limbinen enkefalopatia (C00-D48 +)
G13.2 * Systeeminen atrofia myxedemassa, joka vaikuttaa pääasiassa keskushermostoon (E00.1 +, E03. - +)
G13.8 * Systeeminen atrofia, joka vaikuttaa pääasiassa keskushermostoon, muihin muihin luokkiin luokiteltuihin sairauksiin

EXTRAPYRAMIIDI JA MUUT MOOTTORIPALVELUT (G20-G26)

G20 Parkinsonin tauti

Gemiparkinsonizm
Väsyttävä halvaus
Parkinsonin tauti tai Parkinsonin tauti:
• BDU
• idiopaattinen
• ensisijainen

G21 Toissijainen parkinsonismi

G21.0 Maligninen neuroleptinen oireyhtymä. Tarvittaessa tunnistakaa lääke
käyttää ulkoisia syitä (luokka XX).
G21.1 Muut huumeiden aiheuttamat sekundaarisen parkinsonismin muodot. Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G21.2 Muiden ulkoisten tekijöiden aiheuttama sekundaarinen parkinsonismi
Jos on tarpeen tunnistaa ulkoinen tekijä, käytä lisäkoodia ulkoisista syistä (luokka XX).
G21.3 Postenkefaalinen parkinsonismi
G21.8 Muut sekundaarisen parkinsonismin muodot
G21.9 Toissijainen parkinsonismi, määrittelemätön

G22 * Parkinsonismi muissa nimikkeissä luokiteltuihin sairauksiin

Syphilitic parkinsonismi (A52.1 +)

G23 Muut basaaliganglionien degeneratiiviset sairaudet

Poissuljettu: polysysteemin rappeutuminen (G90.3)

G23.0 Gallervorden-Spatzin tauti. Pigmentin pallidar-degeneraatio
G23.1 Progressiivinen supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]
G23.2 Striatally degeneraatio
G23.8 Muut basaaliganglionien degeneratiiviset sairaudet. Basaaliganglion kalkkiutuminen
G23.9 Perusganglioiden degeneratiivinen sairaus, määrittelemätön

G24 Dystonia

Mukana: dyskinesia
Poissuljettu: atetoottinen aivohalvaus (G80.3)

G24.0 Huumeiden aiheuttama dystonia. Tarvittaessa tunnistakaa lääke
käyttää ulkoisia syitä (luokka XX).
G24.1 Idiopaattinen perherystonia. Idiopaattinen dystonia NOS
G24.2 Idiopaattinen ei-perinnöllinen dystonia
G24.3 Spastinen tortikollis
Ei sisällä: torticollis NIB (M43.6)
G24.4 Idiopaattinen roto-kasvojen dystonia. Roto-kasvojen dyskinesia
G24.5 Blefarospasmi
G24.8 Muut dystoniat
G24.9 Dystonia, määrittelemätön. Dyskinesia NOS

G25 Muut ekstrapyramidaaliset ja liikehäiriöt

G25.0 Oleellinen vapina. Perheiden vapina
Poissuljettu: NUI-vapina (R25.1)
G25.1 Huumeiden aiheuttama vapina
Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G25.2 Muut vapina muodot. Tahallinen vapina
G25.3 Myoclonus. Lääkkeen aiheuttama myoklonus. Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
Poissuljettu: kasvojen myokimia (G51.4)
myokloninen epilepsia (G40. -)
G25.4 Huumeiden aiheuttama korea
Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G25.5 Muita korean tyyppejä. korea NOS
Poissuljettu: korea, johon on liittynyt sydän (I02.0)
Huntingtonin chorea (G10)
reumaattinen korea (I02.)
Sydenchenin korea (I02.)
G25.6 Huumeiden aiheuttamat aiheet ja muut orgaanisen alkuperät
Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
Poissuljettu: de la Touretten oireyhtymä (F95.2)
teak NDU (F95.9)
G25.8 Muut määritellyt ekstrapyramidaaliset ja motoriset häiriöt
Levottomat jalat -oireyhtymä. Rajoitetun miehen oireyhtymä
G25.9 Ekstrapyramidaalinen ja liikkumishäiriö, tarkentamaton

G26 * Extrapyramidaaliset ja motoriset häiriöt muihin nimikkeisiin luokitelluissa sairauksissa

MUUT NERVOUS-JÄRJESTELMÄN HÄLYTYS (G30-G32)

G30 Alzheimerin tauti

Mukana: seniili- ja presenile-lomakkeet
Ei kuulu: seniili:
• NKDR-aivojen rappeutuminen (G31.1)
• BDU: n dementia (F03)
BDU: n vanhuus (R54)

G30.0 Alzheimerin tauti
Huomautus • Taudin puhkeaminen on yleensä alle 65-vuotiailla.
G30.1 Alzheimerin taudin myöhästyminen
Huomautus • Taudin puhkeaminen on yleensä yli 65-vuotiailla.
G30.8 Muut Alzheimerin taudin muodot
G30.9 Alzheimerin tauti, määrittelemätön

G31 Muualla luokittelemattomat muut hermoston rappeutuvat sairaudet

Poissuljettu: Reyen oireyhtymä (G93.7)

G31.0 Rajoitettu aivojen atrofia. Pickin tauti. Progressiivinen eristetty afaasia
G31.1 Muualle luokittelematon aivojen syklinen degeneraatio
Ei sisällä: Alzheimerin tauti (G30.)
BDU: n vanhuus (R54)
G31.2 Alkoholin aiheuttama hermoston rappeutuminen
alkoholi:
• aivopala:
• ataksia
• rappeutuminen
• aivojen rappeutuminen
• enkefalopatia
Alkoholin aiheuttama autonomisen hermoston häiriö
G31.8 Muut hermoston degeneratiiviset sairaudet. Harmaat aineet rappeutuvat [Alpersin tauti]
Subakuutti nekrotisoiva enkefalopatia [Laigin tauti]
G31.9 Määrittelemätön degeneratiivinen hermoston sairaus

G32 * Muut hermoston degeneratiiviset häiriöt muualla luokitelluissa sairauksissa

G32.0 * Selkäydin subakuutti yhdistetty degeneraatio muualla luokitelluissa sairauksissa
Selkäydin subakuutti yhdistetty degeneraatio B12-vitamiinin puuttuessa (E53.8 +)
G32.8 * Muut hermoston degeneratiiviset häiriöt muualla luokitelluissa sairauksissa

CENTRAL NERVOUS -JÄRJESTELMÄN NÄKÖKOHDAT (G35-G37)

G35 multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi:
• BDU
• aivojen varsi
• selkäydin
• levitetään
• yleistetty

G36 Toinen akuutin hajotetun demyelinaation muoto

Poissuljettu: tarttuva enkefaliitti ja enkefalomyeliitti BDI (G04.8)

G36.0 Optikonevromyeliitti [Devicin tauti]. Demyelinaatio optisen neuriitin kanssa
Ei kuulu: optinen neuriitti NOS (H46)
G36.1 Akuutti ja subakuutti hemorraginen leukoenkefaliitti [Hurstin sairaus]
G36.8 Toinen määritelty akuutin levittämisen demyelisaation muoto
G36.9 Akuutti hajotettu demyelinaatio, määrittelemätön

G37 Muut keskushermostosairaudet

G37.0 Diffuusi skleroosi. Periaksialny-enkefaliitti, Schilderin tauti
Ei sisällä: [Addison-Schilderin] adrenoleukodystrofia (E71.3)
G37.1 Corpus callosumin keskeinen demyelinaatio
G37.2 Keski-Pontinin myelinolyysi
G37.3 Akuutti poikittainen myeliitti keskushermoston demyelinoivassa taudissa
Akuutti poikittainen myeliitti
Poissuljettu: multippeliskleroosi (G35)
Opticoneuromaitis [Devicin tauti] (G36.0)
G37.4 Subakuutti nekrotisoiva myeliitti
G37.5 Koncentrinen skleroosi [Balo]
G37.8 Muut keskushermoston demyelinoivat sairaudet
G37.9 Keskushermoston demyelinoiva sairaus, määrittelemätön

Episodiset ja paroxysmaaliset häiriöt (G40-G47)

G40 Epilepsia

Poissuljettu: Landau-Kleffnerin oireyhtymä (F80.3)
kouristuskohtaus NOS (R56.8)
status epilepticus (G41. -)
Todd-halvaus (G83.8)

G40.0 Paikallinen (fokusoitu) (osittainen) idiopaattinen epilepsia ja epileptiset oireyhtymät, joilla on kohtaushäiriöitä. Hyvänlaatuinen lapsuuden epilepsia, jossa on huippuja EEG: n keskellä ajallisella alueella
Lapsiepilepsia, jossa on paroksysmaalista aktiivisuutta tai EEG, niskakyhmyalueella
G40.1 Paikalliset (fokusoivat) (osittaiset) oireenmukaiset epilepsiat ja epileptiset oireyhtymät, joissa on yksinkertaisia ​​osittaisia ​​kohtauksia. Hyökkäykset ilman tietoisuuden muutosta. Sekundaariset osittaiset kohtaukset
yleistyneet kohtaukset
G40.2 Paikalliset (fokusoivat) (osittaiset) oireenmukaiset epilepsiat ja epileptiset oireyhtymät, joissa on monimutkaisia ​​osittaisia ​​kohtauksia. Hyökkäykset tietoisuuden muutoksilla, usein epileptisen automatismin kanssa.
Monimutkaiset osittaiset kohtaukset, jotka siirtyvät toissijaisesti yleistyneisiin kohtauksiin
G40.3 Yleinen idiopaattinen epilepsia ja epileptiset oireyhtymät
Benign (s):
• varhaislapsuuden myokloninen epilepsia
• vastasyntyneiden kouristukset (perhe)
Lasten epileptiset absansit [piknolepsiya]. Epilepsia, jossa on suuria kouristuksellisia kohtauksia herätessä
nuoriso:
• paiseepilepsia
• myokloninen epilepsia [impulsiivinen vähäinen kohtaus, petit male]
Epäspesifiset epileptiset kohtaukset:
• atoninen
• klooninen
• myokloninen
• tonic
• tonic-klooninen
G40.4 Muut yleistyneet epilepsiatyypit ja epileptiset oireyhtymät
Epilepsia:
• myokloniset absansit
• myoklonostaattiset kohtaukset

Lasten kouristukset. Lennox-Gaston oireyhtymä. Salaamin rasti. Oireellinen varhainen myokloninen enkefalopatia
Westin oireyhtymä
G40.5 Erityiset epileptiset oireyhtymät. Epilepsia osittainen jatkuva [Kozhevnikova]
Epileptiset kohtaukset, jotka liittyvät:
• alkoholin käyttö
• huumeiden käyttö
• hormonaaliset muutokset
• unenpuute
• altistuminen stressitekijöille
Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G40.6 Gránd mal -kohtaukset, määrittelemättömät (vain vähän tai ei lainkaan kouristuksia)
G40.7 Pienet kohtaukset [petit milk], määrittelemätön ilman suuria maitorukouksia
G40.8 Muut epilepsian määrätyt muodot. Epilepsia ja epileptiset oireyhtymät, joita ei ole määritelty polttopisteiksi tai yleistetyiksi
G40.9 Epilepsia, määrittelemätön
epileptinen:
• kouristukset BDU
• NOS: n bouts
• takavarikot NED

G41 Status epilepticus

G41.0 Epilepticus status grand mal (kouristuskohtaukset). Tonic-klooninen tila epilepticus
Poissuljettu: osittainen osittainen epilepsia [Kozhevnikova] (G40.5)
G41.1 Petal mal status (pienet kohtaukset). Poissaolojen epileptinen tila
G41.2 Monimutkainen osittainen epileptinen tila
G41.8 Muu määritelty epileptinen tila
G41.9 Status epilepticus, määrittelemätön

G43 Migreeni

Poissuljettu: NOS-päänsärky (R51)

G43.0 Migreeni ilman auraa [yksinkertainen migreeni]
G43.1 Migreeni auralla [klassinen migreeni]
migreeni:
• aura ilman päänsärkyä
• basilar
• vastaavat
• perhevakio
• hemiplegic
•:
• aura akuutin puhkeamisen myötä
• pitkä aura
• tyypillinen aura
G43.2 Migreenin tila
G43.3 Monimutkainen migreeni
G43.8 Toinen migreeni. Oftalmopleginen migreeni. Verkkokalvon migreeni
G43.9 Migreeni, määrittelemätön

G44 Muut päänsärkyoireet

Poissuljettu: epätyypillinen kasvojen kipu (G50.1)
päänsärky noduli (R51)
trigeminaalinen neuralgia (G50.0)

G44.0 "Histamiini" -päänsärkyoireyhtymä. Krooninen paroxysmal hemcrania.

Histamiinin päänsärky:
• krooninen
• episodinen
G44.1 Vaskulaarinen päänsärky, muualle luokittelematon. Vaskulaarinen päänsärky
G44.2 Voimakkaan päänsärky. Krooninen jännityspäänsärky
Episodinen jännityspäänsärky. Tension päänsärky
G44.3 Krooninen traumaattinen päänsärky
G44.4 Huumeiden aiheuttama päänsärky, muualle luokittelematon.
Tarvittaessa tunnistetaan lääke käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
G44.8 Muu määritelty päänsärkyoireyhtymä

G45 Väliaikaiset ohimenevät aivojen iskeemiset hyökkäykset ja niihin liittyvät oireet

Ei sisällä: vastasyntyneen aivojen iskemia (P91.0)

G45.0 Vertebrobasilaarinen valtimojärjestelmän oireyhtymä
G45.1 Kaulavaltimon oireyhtymä (puolipallo)
G45.2 Moninkertaiset ja kahdenväliset aivojen valtimoiden oireyhtymät
G45.3 Välitön sokeus
G45.4 Välitön maailmanlaajuinen amnesia
Ei sisällä: amnesia NOS (R41.3)
G45.8 Muut ohimenevät aivojen iskeemiset iskut ja niihin liittyvät oireyhtymät
G45.9 Väliaikainen aivojen iskeeminen hyökkäys, määrittelemätön. Aivojen valtimon kouristus
Väliaikainen aivojen iskemia BDU

G46 * Vaskulaaristen aivojen oireyhtymät aivoverisuonisairauksissa (I60-I67 +)

G46.0 * Keski-aivojen valtimon oireyhtymä (I66.0 +)
G46.1 * Aivojen valtimoiden etu-oireyhtymä (I66.1 +)
G46.2 * Aivojen valtimon oireyhtymä (I66.2 +)
G46.3 * Aivovarten aivohalvausoireyhtymä (I60-I67 +)
oireyhtymä:
• Benedict
• Claude
• Foville
• Miyara-Zhuble
• Wallenberg
• Weber
G46.4 * aivohalvauksen oireyhtymä (I60-I67 +)
G46.5 * Puhdas motorinen lakunar-oireyhtymä (I60-I67 +)
G46.6 * Puhdasherkkä lakunar-oireyhtymä (I60-I67 +)
G46.7 * Muut lakunar-oireyhtymät (I60-I67 +)
G46.8 * Muut aivoverisuonisairaudet aivoverisuonisairauksiin (I60-I67 +)

G47 unihäiriöt

Ei sisällä: painajaisia ​​(F51.5)
epäorgaaniset etiologiset unihäiriöt (F51.)
yökauhut (F51.4)
unenopeus (F51.3)

G47.0 Unen ja unen loukkaukset [unettomuus]
G47.1 Häiriöt lisääntyneen uneliaisuuden muodossa [hypersomnia]
G47.2 Unen ja herätysjaksojen rikkomukset. Lepotilan viivästysoireyhtymä. Unen ja herätyksen kierron rikkominen
G47.3 Uniapnea
Uniapnea:
• keskeinen
• obstruktiivinen
Pickwickin oireyhtymä suljettu (E66.2)
uniapnea vastasyntyneillä (P28.3)
G47.4 Narkolepsia ja katapleksia
G47.8 Muut unihäiriöt. Kleine-Levinin oireyhtymä
G47.9 Unen häiriö, tarkentamaton

Aivojen araknoidiitin tyypit: oireet ja oireet

Arachnoidimateriaalin tulehdus on autoimmuuniprosessi. Immuunijärjestelmän omat kompleksit aiheuttavat patologisen prosessin. Ilmeisen araknoidiitin kliiniset oireet ovat tyypillisiä, jotta neurologit voivat tehdä diagnoosin.

Lisädiagnostiikka suoritetaan systeemin, elektroenkefalografian, CT: n ja aivojen MRI: n avulla. Hoito on monimutkainen, mukaan lukien neuroprotektorit, epilepsialääkkeet, imeytyvät lääkeaineet, kuivauslääkkeet.

ICD 10 araknoidiitin koodi

Selkäydin ja aivojen arachnoidisen kalvon serotoninen tulehdusprosessi ei sisällä monia lajikkeita. ICD 10: n mukainen aivojen araknoidiitin koodi on "G03.9". Määrittelemätöntä muotoa ei voida parantaa kehityksen alussa etiologisen tekijän puuttumisen vuoksi. Kattava hoito estää leviämisen, nopeuttaa imeytymisen imeytymistä.

Arakhnoidiitti, jossa on hydrokefaali MRI

Aivojen arachnoidisen kalvon tulehduksen syyt

Aivovuoren tulehdusprosessin etiologiset tekijät ovat useita. Syistä riippuen ne erottavat taudin tyypin:

  • myrkytyksen;
  • posttraumaattisen;
  • Infektio.

haitallisia vaikutuksia myrkyllisten aineiden aivorakenteisiin havaitaan infektioissa, sekundaarisissa sairauksissa, joihin liittyy toksiinien nauttiminen veriin (myrkytys, diabetes, munuaisten vajaatoiminta).

Traumaattiset muodot ilmenevät traumaattisten aivovaurioiden, aivovammojen, verenvuotojen jälkeen.

Bakteeri- tai virusinfektiot, jotka johtavat sinuiitin, nuhan, tonsilliitin, otiitin esiintymiseen, voivat vaikuttaa aivojen tartunnan tunkeutumiseen aivojen valtimoiden läheisyyden vuoksi.

Noin kymmenessä prosentissa tapauksista ei ole mahdollista määrittää araknoidiitin syytä.

Aivojen arachnoidiitin tyypit

Aivomembraanien tulehdusprosessin usein ilmenevät oireet johtuvat pehmytkudoksen vuorauksen tunkeutumisesta paikalleen kääntyvään kraniaalivyöhykkeeseen, kupera osa. Sekundaariset aivojen aivojen sisäiset muutokset johtuvat aivo-selkäydinnesteen verenkierron patologiasta, lisääntyneestä kallonsisäisestä paineesta.

Ominaisuudet: kupera araknoidiitti

Nautologian lokalisointi aiheuttaa erityisiä kliinisiä oireita. Nosologia sijaitsee keskikierrosten alueella, puolipallojen etupuolella. Liiallinen paine herkille ja moottorikeskuksille aiheuttaa epilepsian fokaalisia kohtauksia. Lihaskrampit esiintyvät koko kehossa.

Selkäydinmuodostus

Selkäytimen membraanien jälkeiset vauriot johtavat tulehdusprosessiin, jossa on avoimia vammoja. Tartuntavälineet aiheuttavat oireita muutaman viikon, kuukauden, vuoden aikana. Selkäytimen vaurioituminen johtaa vammautumiseen, joka johtuu raajojen pareseesista, erilaisten herkkyyksien häviämisestä, sisäelinten häiriintymisestä ja pienestä lantiosta.

Ne herättävät nosologisia paiseita, furunkuloosia, haavaumia. Foci ovat yksittäisiä tai useita. Vaurioituneiden hermorakenteiden tyypistä riippuen muodostuu kliinisiä oireita. Krooninen virtaus on ominaista selkärangan aritisille.

Arachnoiditis optic-chiasmatic

Erilaisen eri luokan valinta on välttämätöntä kyseisen klinikan vuoksi. Näön hermo-tulehduksesta johtuva peruuttamaton näön menetys on usein nosologian ilmentymä.

Optis-chiasmatic arachnoidiitin syyt:

  • Tarttuvat aineet (syfilis, malaria, ehdollisesti patogeeninen kasvisto);
  • Traumaattinen aivovamma.

Traumaattisilla vaihtoehdoilla on arpia, tarttuvuutta, ulkoisia vikoja. MRI havaitsee arpikudoksen optisen chiasmin alueella. Patologisia muutoksia voidaan havaita myös huomattavalla etäisyydellä optokiasaalisen araknoidiitin primaarisesta lokalisoinnista (etupuolen kraniaalinen fossa).

Näköhermon vaurioituminen, tartunnan aiheuttajat - etiologiset mekanismit. Nautologian provosoiva tekijä on aivoverenkierron rikkominen. Erotusdiagnostiikka suoritetaan optisen-chiasmal-rakenteiden vaurioiden syvyyden määrittämiseksi, lukuun ottamatta kahdenvälistä skotomaa.

Ominaisuudet liima meningoarachnoiditis

Patologialle on tunnusomaista intensiivinen röyhkeä tulehdus. Haavojen muodostuminen aivojen yksittäisten kalvojen välillä on etiologinen tekijä voimakkaan kivun oireyhtymän läsnä ollessa. Cicatricial-tarttumat aiheuttavat peruuttamattomia muutoksia. Hoidon puute johtaa krooniseen kurssiin, joka lisää asteittain skleroottisia prosesseja.

Posteriorisen kraniaalisen fossan arachnoidisen kalvon tulehdus

Tulehduksellisen prosessin sijainti kraniaalisen fossaan sisällä muodostaa oireita, jotka muistuttavat pahanlaatuista kasvainta. Varren ja aivojen häiriöt määräytyvät parittomien kallon hermojen vaurioitumisen (3, 5, 7) mukaan. Ilmeisyyteen on ominaista heikentynyt liikkuvuus, liikkeiden epäjohdonmukaisuus. Samanaikaiset aivojen selkäydinnesteen verenkierron rikkomukset aiheuttavat kallonsisäisen paineen lisääntymistä neurologisilla häiriöillä:

  • huimaus;
  • pahoinvointi;
  • Optisen hermon nänni-alueen ylikuormitukset;
  • Extrapyramidaaliset ja pyramidiset oireet;
  • Rombergin aseman epävakaus;
  • Vestibulaariset häiriöt.

Neurologit rekisteröivät vahinkoa tietylle pari kraniaalista hermoa peruspatologiassa. Kliiniset oireet määräytyvät samanaikaisista häiriöistä, jotka johtuvat aivokalvon tulehduksesta.

Kystinen arakhnoidiitti

Aivojen sisäiset monisysteemiset prosessit ovat tartunnan saaneet. Bakteerien kosketuksen siirtyminen kystisesta kasvusta pehmeään kuoreen aikaansaa aivosairaudet. Virralla ne erittävät taudin akuutin, subakuutin ja kroonisen muodon.

Ensimmäiset merkit aivojen araknoidikalvon tunkeutumisesta

Alkuvaiheen diagnostiset merkit:

  1. Klinikan syntyminen viikon kuluttua tartunnasta;
  2. Painepään kipu;
  3. Oksentelu pahenemisen aikana;
  4. Emotionaalinen jännittävyys;
  5. väsymys;
  6. Jatkuva heikkous;
  7. Visuaaliset häiriöt.

Oireet määräytyvät nosologian tyypin mukaan - optokiasaalinen, kupera, selkäranka, takaosan kraniaalinen fossa.

Arakhnoidiitin oireet

Subakuutin araknoidiitin mukana on voimakkain kliininen kuva aivo- ja polttoväiriöistä:

  • Voimakas päänsärky aamulla;
  • Dyspeptiset ilmentymät (maha-suolikanavasta);
  • ärtyneisyys;
  • Älyn heikkeneminen;
  • Status epilepticus;
  • Punainen dermatografia;
  • Okulomotoriset häiriöt;
  • Aksaksinen kävely;
  • Huimauskohtaukset;
  • Veneen ulosvirtauksen tukos;
  • Kasvojen, abducenttien, trigeminaalisten hermojen tulehdus;
  • Meningeaaliset, ekstrapyramidaaliset, pyramidihäiriöt.

Näkyvyysvamman sattuessa silmän pohjan verenvuoto tekee lannerangasta infektiotyypin määrittämiseksi.

Arachnoidiitin diagnoosin periaatteet

Aluksi sairauden klinikka ilmenee yksittäisinä häiriöinä. Neurologit pystyvät diagnosoimaan tilan perustuen kraniaalisen hermovaurion tiettyyn klinikaan. Asiantuntijan ensimmäinen tehtävä on sulkea pois pahanlaatuinen kasvain. Suorita näihin tarkoituksiin useita diagnostisia menetelmiä:

  • Kyselykraniogrammit - intrakraniaalisen verenpaineen, murtumien todentamiseksi;
  • Elektroenkefalografia (EEG) määrittää aivojen toiminnan epänormaalit rytmit epätyypillisten polttimien läsnä ollessa;
  • CT ja MRI osoittavat kammiotilan lisääntymistä, kystat, tulehdusalueet, subarahhnoidisen ontelon laajentumisen.

Tietokoneen ja magneettikuvauksen tulokset mahdollistavat jopa pienten kasvainten (halkaisijaltaan useita millimetrejä) sulkemisen. Korkea informatiivinen sisältö, säteilyn hermostokuvan resoluutio auttaa luomaan jopa pieniä patologisia polttopisteitä. Echoencephalography, scintigraphy - tutkimukset, joille on ominaista remitointikurssi. Röntgenkuvat näyttävät luun tuhoavia muutoksia kallon luiden, kalkittujen aivojen alueiden ja muiden aivopatologioiden yhteydessä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että araknoidiitin luotettava diagnoosi on vaikeaa kehityksen alussa, kun kalvojen tunkeutuminen on merkityksetöntä, eikä oireita ilmene. Tällaisessa tilanteessa lääkärit diagnosoivat usein astenoneuroottisia häiriöitä ja hypokondrioita.

Soita meille puhelimitse 8 (812) 241-10-46 klo 7.00-00.00 tai jätä pyyntö sivustolle milloin tahansa.


Lue Lisää Yskä