Flemoxine Solutab - virallinen käyttöohje

Flemoxin Solutab kuuluu laaja-alaisen penisilliini-antibioottien ryhmään, joka tuhoutuu penisillinaasin avulla.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääke Flemoksin Solutab tulee pitkänomaisia ​​tabletteja, kuperia molemmin puolin, valkoisia tai kellertäviä, jotka vuorovaikutuksessa veden kanssa hajoavat (hajoavat suspensioksi).

Tabletit pakataan 5 kappaleen (5) läpipainopakkauksiin pahvilaatikkoon, joka sisältää yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ominaisuuksista. Jokainen lääke Flemoksin Solutab-tabletti sisältää vaikuttavan aineen Amoxicillin 125 mg, 250 mg, 500 mg ja 1000 mg koostumusta. Lisäksi lääkkeen koostumus sisältää apuaineita.

Käyttöaiheet

Flemoksin Solutab-tabletit on tarkoitettu amoksisilliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoitoon:

  • tulehdus- ja tartuntavaaran hengityselinten sairaudet - monimutkainen sinuiitti, sinuiitti, tonsilliitti, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus, tracheiitti, sairaalan keuhkokuume;
  • tuki- ja liikuntaelimistön infektiot, mukaan lukien osteomyeliitti;
  • naispuolisten sukupuolielinten tulehdukselliset sairaudet - adnexiitti, salpingiitti, kohdunkaulahäiriö, endocervicitis, septisten komplikaatioiden tekeminen abortin tai synnytyksen jälkeen, endometriitti;
  • ihon ja pehmytkudosten tartuntataudit - pyoderma, streptoderma, kiehuu, carbuncles, erysipelas;
  • virtsateiden ja munuaisten tartuntataudit - virtsaputki, pyelonefriitti, kystiitti, interstitiaalinen nefriitti.

Vasta

Lääkeainetta voidaan ottaa vain lääkärin kuulemisen ja testauksen jälkeen. Flemoxin Solutab-tablettien itsenäinen käyttö ilman tutkimusta voi vääristää taudin kliinistä kuvaa ja vaikeuttaa ajoissa tapahtuvan diagnoosin tekemistä.

Flemoksin Solyutab-tabletit ovat vasta-aiheisia potilailla, joilla on yksi tai useampi ehto:

  • maksan tauti, johon liittyy elimen toimintahäiriö;
  • munuaissairaus, jossa on heikentynyt elin;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • alle 12-vuotiaiden lasten ikä (tabletit, joiden annos on 1 g);
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
  • vakavat haittavaikutukset penisilliineille historiassa;
  • raskaus yhden raskauskolmanneksen aikana.

Erityisen huolellisesti lääkettä tulee määrätä raskaana oleville naisille, imettäville äideille ja imeväisille.

Annostelu ja annostelu Flemoxin Solutab lapsille

Lääkäri valitsee lääkkeen annoksen ja hoidon keston. Tämä riippuu diagnoosista, iästä, painosta ja potilaan ominaisuuksista.

Ohjeiden mukaan potilaille määrätään seuraavat lääkeannokset:

  • 1–3-vuotiaat lapset - 125 mg lääkettä 3 kertaa päivässä tai 250 mg 2 kertaa päivässä;
  • 3–6-vuotiaat lapset - 375 mg 2 kertaa päivässä tai 250 mg 3 kertaa päivässä;
  • 6–12-vuotiaat lapset - 500 mg 2 kertaa päivässä;
  • yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 500 mg 3 kertaa päivässä tai 750 mg 2 kertaa päivässä.

Flemoxin Soljutab-tabletti liuotetaan pieneen määrään vettä, pestään pienellä määrällä nestettä. Antibiootti tulee ottaa samaan aikaan, mieluiten aterian jälkeen - tämä lisää lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Lääkehoidon kesto on yleensä 5 päivää, mutta komplikaatioiden tapauksessa hoitoa pidennetään 14 päivään lääkärin valvonnassa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääkkeen Flemoxin Solutebin ottaminen on vasta-aiheista, koska tässä vaiheessa muodostetaan ja asetetaan kaikki sikiön elimet ja järjestelmät, ja huumeiden vaikutus äidin organismiin voi johtaa tämän prosessin häiriöihin ja synnynnäisten poikkeavuuksien kehittymiseen lapsessa.

Lääkkeen käyttö raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa on mahdollista viitteiden mukaan. Ennen hoidon aloittamista on välttämätöntä punnita kaikki sikiöön kohdistuvat riskit ja äidille odotetut hyödyt.

Lääkkeen Flemoxine Solutab käyttö imetyksen aikana ei ole kielletty, mutta amoksisilliini erittyy maitoon ja äidin tulee seurata huolellisesti lapsen hoitovasteita. Jos imeväisillä on sivuvaikutuksia, lääkehoito lopetetaan välittömästi.

Haittavaikutukset

Kun otat Flemoxine Solutab-tabletteja potilaille, joilla on yliherkkyys penisilliinille, haittavaikutukset voivat kehittyä:

  • ruoansulatuskanavan osalta - epigastrinen kipu, pahoinvointi, närästys, oksentelu, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti, suurentunut maksa, suoliston kandidiaasi, maksan vajaatoiminnan kehittyminen;
  • hermoston puolella - kouristukset, parestesia, huimaus, ärtyneisyys, levottomuus, unihäiriöt;
  • virtsa-elinten osalta - kystiitti, usein virtsarakon tyhjentäminen, interstitiaalinen nefriitti, polttava ja kutina naisen emättimessä;
  • veren järjestelmän osa - leukopenia, anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi, protrombiiniajan kasvu;
  • allergiset reaktiot - ihottuma, vähäiset verenvuodot ihon alle, nokkosihottuma, dermatiitti, angioedeema, anafylaktinen sokki, seerumin sairaus.

Yhden tai useamman sivuvaikutuksen kehittyessä on neuvoteltava lääkärin kanssa.

yliannos

Kun lääkkeen suositeltu annos on huomattavasti suurempi tai pitkittynyt hallitsematon saanti, potilaalla kehittyy yliannostuksen oireita, jotka ilmenevät kliinisesti edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisen vuoksi, potilaan veden ja suolan välinen tasapaino häiriintyy ripulin ja oksentelun vuoksi.

Yliannostuksen hoito koostuu mahan pesemisesta, aktiivihiilen antamisesta ja oireenmukaisen hoidon suorittamisesta. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, hemodialyysi voidaan suorittaa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Flemoxin Solutab-tablettien samanaikainen käyttö pinnoitteiden, laksatiivien tai magnesiumvalmisteiden kanssa vähentää amoksisilliinin imeytymistä elimistössä, jolloin antibiootin terapeuttinen vaikutus on riittämätön.

Lääkkeen Flemoksin Solutab vuorovaikutus epäsuorien antikoagulanttien kanssa potilaassa lisää verenvuotoriskiä.

Lääkkeen vaikutuksen mukaan suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuus vähenee, ja niiden pitäisi olla tiedossa naisille, jotka haluavat tämäntyyppistä suojaa ei-toivotusta raskaudesta, ja lisäksi käyttää ehkäisyvälineitä.

Erityiset ohjeet

Potilaat, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille lääkkeille, on ensin testattava herkkyyden varalta ennen Flemoxin Solutebin käyttöä. Lääkettä ei määrätä potilaille, jotka ovat aiemmin kokeneet väkivaltaisia ​​negatiivisia reaktioita penisilliiniin.

Hoidon kulku on siirrettävä loppuun. Hoidon keskeyttäminen etukäteen voi johtaa mikro-organismien resistenssin kehittymiseen amoksisilliiniin ja taudin siirtymiseen krooniseen muotoon. Tässä tilanteessa potilaan täytyy poimia toinen, vahvempi antibiootti. Ei ole suositeltavaa ottaa pillereitä yli 14 päivän ajan, sillä tässä tapauksessa riski sairastua superinfektioon ja kaikkien taudin oireiden pahenemiseen lisääntyy. Jos lääkkeen terapeuttista vaikutusta ei ole, potilaan on kuultava lääkäriä diagnoosin selvittämiseksi ja määrätyn hoidon korjaamiseksi.

Kun pysyvää ripulia esiintyy lääkkeen ottamisen aikana, veri ulosteessa ja akuutti vatsakipu on lopetettava välittömästi ja neuvoteltava lääkärin kanssa sulkea pois pseudomembranoottinen koliitti.

Potilaiden, joilla on krooninen maksasairaus, tulisi olla erityisen varovaisia ​​käytettäessä lääkettä Flemoxin Solutab, hoidon aikana on tarpeen valvoa maksan transaminaasitasoa.

Lääkehoidon aikana tulee olla varovainen ajon aikana ja laitteissa, joissa tarvitaan reaktionopeutta.

Flemoxin Solutab-tablettien analogit

Lääkkeen Flemoxin Solutabin analogit ovat:

  • Amoxil-tabletti;
  • Ampisilliinitabletit;
  • Amoksisilliinitabletit.

Loma- ja säilytysolosuhteet

Lääke Flemoksin Solyutab luovutti apteekeista reseptillä. Säilytä lääkettä viileässä ja kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa. Lääkkeen säilyvyysaika on ilmoitettu pakkauksessa ja se on 3 vuotta valmistuspäivästä.

Flemoxine Solutab hinta

Moskovan apteekeissa lääkkeen Flemoxin Solutab keskimääräinen hinta on:

  • Flemoksin Solutab tabletit 125 mg - 230-270 ruplaa.
  • Flemoksin Solutab tabletit 250 mg - 300-330 ruplaa.
  • Flemoxin Solutab-tabletit 500 mg - 370-410 ruplaa.
  • Flemoksin Solutab tabletit 1000 mg - 520-550 ruplaa.

FLEMOKSIN SOLUTAB

Tabletit ovat dispergoituvia valkoisesta vaaleankeltaiseen, soikeaan muotoon, jossa on yrityksen logo ja digitaalinen merkintä "236" toisella puolella ja riski jakaa tabletti puoleen toisella puolella.

Apuaineet: sitruunan maku - 11,1 mg, mandariinin maku - 9,1 mg, vanilliini - 1 mg, krospovidoni - 50,4 mg, magnesiumstearaatti - 6 mg, sakariini - 13,8 mg, dispergoituva selluloosa - 34,8 mg, mikrokiteinen selluloosa - 50,5 mg.

5 kpl - rakkulat (4) - pakkauksissa.

Antibioottinen ryhmä puolisynteettisiä penisilliinejä, joilla on laaja aktiivisuus. Se on ampisilliinin 4-hydroksyylianalogi. Sillä on bakterisidinen vaikutus. Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (lukuun ottamatta penisillinaasia tuottavia kantoja), Streptococcus spp.; aerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikro-organismit, jotka tuottavat penisillinaasia, ovat resistenttejä amoksisilliinille.

Yhdessä metronidatsolin kanssa se toimii aktiivisesti Helicobacter pyloriaa vastaan. Amoksisilliinin uskotaan estävän Helicobacter pylorin metronidatsoliresistenssin kehittymistä.

Amoksisilliinin ja ampisilliinin välillä on ristiresistenssiä.

Antibakteerisen vaikutuksen spektri laajenee samanaikaisesti amoksisilliinin ja beeta-laktamaasi-inhibiittorin klavulaanihapon kanssa. Tämä yhdistelmä lisää amoksisilliinin aktiivisuutta Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja monet muut gramnegatiiviset bakteerit pysyvät kuitenkin resistentteinä.

Kun amoksisilliinia annetaan nopeasti ja täysin imeytyneenä ruoansulatuskanavasta, sitä ei tuhota mahan happamassa ympäristössä. Cmax Amoksisilliinipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua, kun annos nousee 2 kertaa, konsentraatio kasvaa myös 2 kertaa. Ruoan läsnä ollessa vatsassa ei vähennä kokonaisabsorptiota. Kun / in, in / m -valmisteen käyttöönotto ja nauttiminen veressä saavuttivat samanlaiset amoksisilliinipitoisuudet.

Amoksisilliinin sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 20%.

Levitetään laajasti kudoksissa ja kehon nesteissä. Suuria amoksisilliinipitoisuuksia maksassa on raportoitu.

T1/2 noin 60% suun kautta otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan glomerulaarisen suodatuksen ja tubulaarisen erityksen avulla; annoksella 250 mg amoksisilliinipitoisuus virtsassa on yli 300 μg / ml. Eräs määrä amoksisilliinia määritetään ulosteissa.

Vastasyntyneillä ja vanhuksilla T1/2 voi olla pidempi.

Munuaisten vajaatoiminnassa T1/2 voi olla 7-20 tuntia

Pieninä määrinä amoksisilliini tunkeutuu BBB: hen pia materin tulehduksen aikana.

Amoksisilliini poistetaan hemodialyysillä.

Käytettäväksi monoterapiana ja yhdistelmänä klavulaanihapon kanssa: herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektio- ja tulehdussairaudet, mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, angina, pyelonefriitti, uretriitti, ruoansulatuskanavan infektiot, gynekologiset infektiot, ihon ja pehmytkudosten infektiot, listerioosi, leptospiroosi, gonorröa.

Käytetään yhdessä metronidatsolin kanssa: krooninen gastriitti akuutissa faasissa, peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, joka liittyy Helicobacter pyloriin.

Tarttuva mononukleoosi, lymfosyyttinen leukemia, vakavat ruoansulatuskanavan infektiot, joihin liittyy ripulia tai oksentelua, hengitystieinfektiot, allerginen diateesi, keuhkoputkia, heinänuha, yliherkkyys penisilliineille ja / tai kefalosporiineille.

Käytettäväksi yhdessä metronidatsolin kanssa: hermoston sairaudet; veren häiriöt, lymfosyyttinen leukemia, tarttuva mononukleoosi; Yliherkkyys nitroimidatsolijohdannaisille.

Käytetään yhdessä klavulaanihapon kanssa: anamneesissa on ollut epänormaalia maksan toimintaa ja keltaisuutta, joka liittyy amoksisilliinin yhdistelmään klavulaanihapon kanssa.

Yksittäisiä. Suun kautta annosteltava kerta-annos aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille (paino yli 40 kg) on ​​250–500 mg, vakavissa tautitapauksissa - jopa 1 g. 5–10-vuotiaille lapsille kerta-annos on 250 mg; 2–5-vuotiaat - 125 mg; alle 2-vuotiaille lapsille päivittäinen annos on 20 mg / kg. Aikuisten ja lasten välillä annosten välinen aika on 8 tuntia, akuutin, mutkittamattoman gonorrhean hoidossa 3 g kerran (yhdistettynä probenetsiiniin). Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jonka CC on 10–40 ml / min, annosten välinen aika on nostettava 12 tuntiin; kun QA on alle 10 ml / min, annosten välisen ajan on oltava 24 tuntia.

Parenteraaliseen käyttöön aikuisilla w / m - 1 g 2 kertaa päivässä, in / in (normaalilla munuaistoiminnalla) - 2-12 g / vrk. Lapset i / m - 50 mg / kg / vrk, kerta-annos - 500 mg, injektiotaajuus - 2 kertaa päivässä; in / in - 100-200 mg / kg / vrk. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, annos ja injektioiden välinen aika, on säädettävä QC-arvojen mukaisesti.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, punoitus, angioedeema, nuha, sidekalvotulehdus; harvoin - kuume, nivelkipu, eosinofilia; harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Kemoterapeuttiseen vaikutukseen liittyvät vaikutukset: superinfektion mahdollinen kehittyminen (erityisesti potilailla, joilla on kroonisia sairauksia tai kehon alhainen resistenssi).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina: huimaus, ataksia, sekavuus, masennus, perifeerinen neuropatia, kouristukset.

Pääasiassa, kun sitä käytetään yhdessä metronidatsolin kanssa: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, ripuli, ummetus, nivelkipu, glossitis, stomatiitti; harvoin, hepatiitti, pseudomembranoottinen koliitti, allergiset reaktiot (nokkosihottuma, angioedeema), interstitiaalinen nefriitti, hemopoieesin häiriöt.

Pääasiassa, kun sitä käytetään yhdessä klavulaanihapon kanssa: kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti; harvoin erythema multiforme, toksinen epiderminen nekrolyysi, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Amoksisilliini saattaa vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehoa.

Kun amoksisilliiniä käytetään samanaikaisesti bakterisidisten antibioottien kanssa (mukaan lukien aminoglykosidit, kefalosporiinit, syklosporiini, vankomysiini, rifampisiini), synergia ilmenee; bakteriostaattisten antibioottien (mukaan lukien makrolidit, kloramfenikoli, linkosamidit, tetrasykliinit, sulfonamidit) kanssa - antagonismi.

Amoksisilliini tehostaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta tukahduttamalla suoliston mikroflooraa, vähentäen K-vitamiinin synteesiä ja protrombiini-indeksiä.

Amoksisilliini vähentää lääkkeiden vaikutusta aineenvaihduntaan, jonka PABK muodostuu.

Probenesidi, diureetit, allopurinoli, fenyylibutatsoni, tulehduskipulääkkeet vähentävät amoksisilliinin tubulaarista eritystä, johon voi liittyä sen pitoisuuden lisääntyminen veriplasmassa.

Antasidit, glukosamiini, laksatiivit, aminoglykosidit hidastuvat ja vähenevät, ja askorbiinihappo lisää amoksisilliinin imeytymistä.

Amoksisilliinin ja klavulaanihapon yhdistelmänä molempien komponenttien farmakokinetiikka ei muutu.

Varovaisuutta on käytettävä potilailla, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille.

Amoksisilliinia yhdessä metronidatsolin kanssa ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille; ei pidä käyttää maksasairauksiin.

Metronidatsolin yhdistelmähoidon taustalla alkoholia ei suositella.

Amoksisilliini tunkeutuu istukan esteeseen pieninä määrinä, jotka erittyvät äidinmaitoon.

Jos tarvitset amoksisilliinia raskauden aikana, sinun on harkittava huolellisesti hoidon odotettuja hyötyjä äidille ja mahdollisia sikiölle aiheutuvia riskejä.

Varo amoksisilliinia imetyksen aikana (imetys).

Käyttö lapsilla on mahdollista annostusohjelman mukaan.

Amoksisilliinia yhdessä metronidatsolin kanssa ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille.

Flemoksin Solutab: opetus, hinta, arvostelut ja analogit.

Tästä lääketieteellisestä artikkelista voit tutustua lääkkeeseen Flemoxine Solutab. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa lääkkeen, mitä se auttaa, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumisen muodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita Flemoksin Solutabista, josta voit selvittää, auttoiko lääke angina, sinuiitti ja muut infektiot aikuisilla ja lapsilla. Käsikirjassa luetellaan Flemoxin Solutabin analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Antibakteerinen, bakterisidinen lääke on Flemoksin Solutab. Lasten ja aikuisten käyttöohjeissa suositellaan, että otetaan tabletteja 500, 1000, 125 ja 250 mg infektioiden ja tulehdussairauksien hoitamiseksi, jotka johtuvat amoksisilliinille alttiista mikro-organismeista: ihon ja pehmytkudosten infektiot; ruoansulatus-, hengitys- ja urogenitaalijärjestelmien infektiot.

Vapauta muoto ja koostumus

Antibiootin Flemoxin Solutebin vapauttamisen annostusmuoto on dispergoituvia tabletteja 125, 250, 500 tai 1000 mg. Saatavana 5 tai 7 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Vaikuttava aine: amoksisilliini - 125, 250, 500 tai 1000 mg (amoksisilliinitrihydraattina).

Farmakologinen vaikutus

Flemoxin Solutab on puolisynteettisten penisilliinien ryhmän antibiootti, jolla on laaja vaikutus. Se on ampisilliinin 4-hydroksyylianalogi. Sillä on bakterisidinen vaikutus.

Aktiivinen aerobisten grampositiivisten ja gram-negatiivisten bakteerien suhteen. Penisillinaasia tuottavat mikro-organismit ovat resistenttejä amoksisilliinille, lääkkeen Flemoxin Soljutabin vaikuttavalle aineelle. Käyttöohjeet lapsille ja aikuisille osoittavat, että yhdessä metronidatsolin kanssa antibiootti on aktiivinen Helicobacter pyloria vastaan. Amoksisilliinin uskotaan estävän Helicobacter pylorin metronidatsoliresistenssin kehittymistä.

Amoksisilliinin ja ampisilliinin välillä on ristiresistenssiä. Antibakteerisen vaikutuksen spektri laajenee samanaikaisesti amoksisilliinin ja beeta-laktamaasi-inhibiittorin klavulaanihapon kanssa.

Tässä yhdistelmässä Flemoxin Solutab -aktiivisuus lisääntyy suhteessa Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja monet muut gramnegatiiviset bakteerit pysyvät kuitenkin resistentteinä.

Mikä auttaa Flemoxin Solyubabia?

Käyttöaiheet sisältävät lääkitystä:

  • hengityselimet;
  • pehmeä kudos ja iho;
  • ruoansulatuskanavan elimet;
  • ruuansulatuselimistö.

Käyttöohjeet

Flemoxine Solutab on tarkoitettu yksinomaan suun kautta. Tabletit tulee ottaa ennen ateriaa, aterian aikana tai sen jälkeen. Ne voidaan niellä kokonaisina, pureskella, lasillisella tavallisella vedellä tai jakaa osiin. Voit myös laimentaa tabletin veteen, jolloin muodostuu suspensio (100 ml) tai siirappi (20 ml), jossa on miellyttävä hedelmämaku.

Flemoxine Solutab -annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti kullekin potilaalle. Tämä ottaa huomioon taudin vakavuuden, patogeenin herkkyyden lääkkeelle, potilaan iän.

Jos kyseessä ovat kohtalaisen ja lievän vakavuuden aiheuttamat tarttuvat ja tulehdukselliset patologiat, on suositeltavaa käyttää tabletteja seuraavasti:

  • 1–3-vuotiaat lapset, 250 mg lääkettä, 2 kertaa päivässä tai 125 mg 3 kertaa päivässä;
  • 3–10-vuotiaat lapset 375 mg: n annoksilla 2 kertaa päivässä tai 250 mg 3 kertaa päivässä;
  • yli 10-vuotiaille lapsille ja aikuisille potilaille on määrättävä 500-750 mg lääkettä 2 kertaa päivässä tai 375-500 mg, 3 kertaa päivässä.

Lasten (myös alle 1-vuotiaiden) päivittäinen kokonaisannos tulisi olla 30-60 mg / kg / vrk jaettuna 2-3 annokseen.

Ohjeet sairauksien hoitoon

  • Vakavien tartuntatautien hoidossa sekä vaikeasti saavutettavissa olevissa tartuntakohdissa (esim. Akuutti välikorvatulehdus) on välttämätöntä ottaa lääke kolme kertaa.
  • Akuutissa, mutkittamattomassa gonorrheassa potilaalle määrätään 3 g Flemoxin Solutebia yhdellä annoksella (samanaikaisesti 1 g probenecidiä).
  • Potilaat, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä ja joiden CC on alle 10 ml / min, vähentävät lääkkeen annosta 15-50%.
  • Kroonisissa sairauksissa, vakavissa infektioissa ja toistuvissa infektioissa aikuisille potilaille määrätään 0,75–1 g 3 kertaa päivässä, ja lapset - 60 mg / painokilo päivässä (jaettu kolmeen annokseen).
  • Keskivaikeissa ja lievissä infektioissa Flemoxine Soluteb otetaan 5-7 vuorokautta. Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon keston on kuitenkin oltava vähintään 10 päivää.

Pillereiden ottamista on jatkettava 48 tuntia sairauden merkkien häviämisen jälkeen.

Vasta

  • raskaus;
  • imetys;
  • yliherkkyys amoksisilliinille;
  • lymfosyyttinen leukemia;
  • imetysaika;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • ruoansulatuskanavan patologia historiassa (erityisesti liittyy antibioottien käyttöön, koliitti);
  • tarttuva mononukleoosi;
  • moniarvoinen yliherkkyys kehon vieraille kemikaaleille (xenobiotics).

Haittavaikutukset

  • päänsärky;
  • huimaus;
  • angioedeema;
  • nokkosihottuma;
  • ihon hyperemia;
  • unettomuus;
  • erytemaattinen ihottuma;
  • hengenahdistus;
  • stomatiitti, glossiitti;
  • masennus;
  • jännitystä, ahdistusta;
  • pseudomembraaninen ja hemorraginen koliitti;
  • leukopenia, neutropenia, trombosytopeeninen purpura, eosinofilia, trombosytopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
  • perifeerinen neuropatia;
  • allerginen vaskuliitti;
  • maun muutos;
  • ihoreaktiot, pääasiassa tietyn makulopapulaarisen ihottuman muodossa;
  • ataksia;
  • sekavuus;
  • maksan kolestaasi;
  • käyttäytymisen muutos;
  • anafylaktinen sokki;
  • nuha;
  • sidekalvotulehdus;
  • nivelkipu;
  • myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • superinfektio (erityisesti potilailla, joilla on kroonisia sairauksia tai alhainen kehonkestävyys);
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • ripuli;
  • struuma;
  • Emättimen kandomykoosi.

Lapset, raskaus ja imetys

Lääkkeen Flemoksin Solutab käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty äidille ylittää sivuvaikutusten riskin sikiössä ja lapsessa. Pieninä määrinä amoksisilliini erittyy äidinmaitoon, mikä voi johtaa herkistymisilmiöiden kehittymiseen vauvalla.

Sitä käytetään lapsilla annostusohjeen mukaan (mukaan lukien imeväiset ja vastasyntyneet).

Erityiset ohjeet

Flemoxin Solutebia annetaan varoen, koska eksantema kehittyy suurella todennäköisyydellä, jolla on ei-allerginen etiologia infektoivassa mononukleoosissa, lymfosyyttisessä leukemiassa.

Lievää ripulia, joka on ilmaantunut lääkkeen ottamisen aikana, ei ole välttämätöntä käyttää ripulilääkkeitä, jotka alentavat suoliston motiliteettia. Erythroderman esiintyminen anamneettisissa tiedoissa ei ole kontraindikaatio hoidon määräämisessä.

Flemoxin Solutabin vaikutusta tuntemattoman mikrofloran kasvun takia superinfektio saattaa kehittyä (vastaavia muutoksia antibakteerisessa hoidossa tarvitaan).

Huumeiden vuorovaikutus

Probenesidi, fenyylibutatsoni, oksifenbutatsoni, diureetit, allopurinoli, NPVS, vähemmässä määrin - asetyylisalisyylihappo ja sulfiinipyratsoni, inhiboivat penisilliinien tubulaarista eritystä, mikä johtaa T1 / 2: n lisääntymiseen ja amoksisilliinipitoisuuden kasvuun plasmassa.

Bakterisidiset antibiootit (mukaan lukien aminoglykosidit, kefalosporiinit, vankomysiini, rifampisiini) saivat samanaikaisesti synergiaa. Antagonismi on mahdollista, kun sitä käytetään tietyillä bakteriostaattisilla lääkkeillä (esimerkiksi kloramfenikoli, sulfonamidit).

Lääkkeen Flemoxin Solutabin analogit

Analogien koostumus sisältää:

  1. Ospamoks.
  2. Amosin.
  3. Amoksisilliini-ratiopharm.
  4. Danemoks.
  5. Gryunamoks.
  6. Amoksisilliininatrium steriili.
  7. Gonoform.
  8. Ekobol.
  9. Amoksisara.
  10. Amoksisilliini DS.
  11. Hikontsil.
  12. Amoksisilliini.
  13. Amoksisilliinitrihydraatti.
  14. Amoxicillin Sandoz.

Loma-olosuhteet ja hinta

Flemoxine Solutabin keskihinta Moskovassa on 307 ruplaa. Kiovassa, voit ostaa antibiootti 119 grivna, Kazakstan - 1266 tenge. Minskissä apteekit tarjoavat tablettia 7-9 bel. ruplaa. Apteekeista luovutettu reseptillä.

Flemoxin Soluteb (1000 mg) amoksisilliini

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Dispergoituvat tabletit 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: amoksisilliini amoksisilliinitrihydraattina

125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg

täyteaineet: dispergoituva selluloosa, mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, vaniliini, mandariini- aromi, sitruunan maku, sakariini, magnesiumstearaatti.

kuvaus

Valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​pillereitä, soikea, yrityksen logo ja digitaalinen merkintä toisella puolella (125 mg - "231", 250 mg - "232", 500 mg - "234", 1000 mg - "236") ja toisella puolella.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön. Beta-laktaamin antibakteeriset lääkkeet. Penisilliinien laaja-alainen. Amoksisilliini.

ATX-koodi J01СA04

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen amoksisilliini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan (noin 93%), se on haponkestävää. Syöminen melkein ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 1-2 tunnin kuluttua. 500 mg amoksisilliinin nauttimisen jälkeen vaikuttavan aineen maksimipitoisuus, joka on 5 μg / ml, havaitaan veriplasmassa kahden tunnin kuluttua. Kun lääkkeen annosta nostetaan tai pienennetään 2 kertaa veriplasman maksimipitoisuus, se muuttuu myös 2 kertaa.

Noin 20% amoksisilliinistä sitoutuu plasman proteiineihin. Amoksisilliini tunkeutuu terapeuttisesti tehokkaissa konsentraatioissa hyvin limakalvoihin, luukudokseen, silmänsisäiseen nesteeseen ja raa'aan. Amoksisilliinin pitoisuus sappeen ylittää sen pitoisuuden veriplasmassa 2-4 kertaa. Amnisiinien ja napanuoran aluksissa amoksisilliinipitoisuus on 25-30% raskaana olevan naisen veriplasmassa. Amoksisilliini tunkeutuu huonosti veri-aivoesteen sisään; Kuitenkin aivokalvon tulehduksessa aivo-selkäydinnesteessä oleva pitoisuus on noin 20% veriplasman pitoisuudesta.

Amoksisilliini metaboloituu osittain maksassa, useimmilla sen metaboliiteilla ei ole mikrobiologista vaikutusta.

Amoksisilliini eliminoituu pääasiassa munuaisilla, noin 80% tubulaarisella erittymisellä, 20% glomerulusfiltraatiolla. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, amoksisilliinin puoliintumisaika on 1–1,5 tuntia Ennenaikaisilla, vastasyntyneillä ja alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla. - 3-4 tuntia

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Amoksisilliinin puoliintumisaika ei muutu maksan toiminnan vastaisesti.

farmakodynamiikka

Flemoxin Solutab® on bakterisidinen, haponkestävä laaja-spektrinen antibiootti puolisynteettisten penisilliinien ryhmästä. Aktiivinen suhteessa grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin, kuten Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ei kehittänyt etsintäryhmien tuloja, eivät toimi tulojen tuotoilla. Vähemmän aktiivinen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Ei aktiivinen beeta-laktamaasia tuottavien mikro-organismien, Pseudomonas spp., Indole-positiivisen Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Käyttöaiheet

hengitystieinfektiot

infektiot

ruoansulatuskanavan infektiot

iho- ja pehmytkudosinfektiot

Annostus ja antaminen

Lääkettä käytetään sisällä tai aterioiden jälkeen. Tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, pestä lasillisella vettä, ja se voidaan myös laimentaa vedellä, jolloin muodostuu siirappi (20 ml) tai suspensio (100 ml: ssa) miellyttävän hedelmämakuisena.

Annos asetetaan yksilöllisesti ottaen huomioon taudin vakavuus, potilaan ikä. Lievän ja keskivaikean tartuntataudin ja tulehdussairauden tapauksessa on suositeltavaa käyttää lääkettä seuraavan kaavion mukaisesti:

Aikuisille ja yli 9-vuotiaille lapsille määrätään 500 - 750 mg 2 kertaa vuorokaudessa tai 375 (yksi ja puoli tablettia 250 mg) - 500 mg 3 kertaa päivässä. Vähimmäisannos 375 mg (yksi ja puoli tablettia 250 mg), suurin päivittäinen 1500 mg.

3–9-vuotiaille lapsille määrätään 375 mg (puolitoista tablettia 250 mg) 2 kertaa vuorokaudessa tai 250 mg 3 kertaa päivässä. Minimi kerta-annos on 250 mg, suurin päivittäinen 750 mg.

1–3-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 250 mg 2 kertaa vuorokaudessa tai

125 mg 3 kertaa päivässä. Minimi kerta-annos 125 mg, päivittäinen enimmäisannos on 500 mg.

Lääkkeen päivittäinen annos lapsille on 30-60 mg / kg / vrk, jaettuna 2-3 annokseen. Pienin kerta-annos 10 mg / kg, suurin päiväannos 60 mg / kg.

Vakavien infektioiden ja sairauksien, kuten akuutin otitismedian, hoidossa edullinen on kolminkertainen annos.

Kroonisissa sairauksissa, toistuvissa infektioissa ja vakavissa infektioissa lääkkeen annosta voidaan lisätä: aikuisille määrätään 750 mg - 1 g 3 kertaa vuorokaudessa, vähimmäisannos 750 mg, suurin päivittäinen 3 g; lapset 60 mg / kg / vrk, jaettuna kolmeen annokseen, vähimmäisannos on 20 mg / kg, suurin päivittäinen annos 60 mg / kg.

Akuutissa, mutkittamattomassa gonorrheassa 3 g lääkettä määrätään yhdellä annoksella yhdessä 1 g probenecidin kanssa.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja joiden kreatiniinipuhdistuma on 15-40 ml / min, lisäävät annosta enintään 12 tunnin välein; kun QA on alle 10 ml / min, lääkkeen annos pienenee 15-50%: iin; anuria - suurin annos 2 g / vrk.

Jos kyseessä on lievä tai kohtalainen infektio, lääke otetaan 5-7 päivää. Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon keston on kuitenkin oltava vähintään 10 päivää.

Kroonisten sairauksien hoidossa lääkkeen vakavan annoksen infektiot tulisi määrittää taudin kliinisen kuvan perusteella. Lääkettä tulee jatkaa 48 tunnin ajan sairauden oireiden häviämisen jälkeen.

Haittavaikutukset

- allergiset ihoreaktiot (makulopapulaarinen ihottuma)

- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, peräaukon kutina

- erythema multiforme exudative (Stevens-Johnsonin oireyhtymä)

- pseudomembraaninen ja hemorraginen koliitti

- agranulosytoosi, neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia

- erityinen makulopapulaarinen ihottuma

Joissakin tapauksissa

- maksan transaminaasiaktiivisuuden kohtalainen nousu

Vasta

- yliherkkyys lääkkeelle ja muille beeta-laktaamisille

- tarttuva mononukleoosi ja lymfosyyttinen leukemia

Huumeiden vuorovaikutus

Probenesidi, fenyylibutatsoni, oksifenbutatsoni ja vähemmässä määrin asetyylisalisyylihappo, indometasiini ja sulfiinipyratsoli inhiboivat penisilliinien tubulaarista eritystä, mikä pidentää plasman puoliintumisaikaa ja lisää plasman tasoja. Amoksisilliiniä käytetään yhdessä probenetsiinin kanssa.

Bakterisidiset antibiootit (mukaan lukien aminoglykosidit, kefalosporiinit, vankomysiini, rifampisiini), samalla kun synergistinen vaikutus on. Antagonismi on mahdollista, kun sitä käytetään tietyillä bakteriostaattisilla lääkkeillä (esimerkiksi tetrasykliinit, klooramfenikoli-makrolidit, sulfonamidit). Samanaikainen käyttö estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa voi johtaa niiden tehokkuuden vähenemiseen ja lisääntyneeseen riskiin asyklisen verenvuodon kehittymisessä. Samanaikainen tapaaminen allopurinolilla lisää iho-reaktioiden esiintymistiheyttä.

Erityiset ohjeet

Erythroderman esiintyminen historiassa ei ole kontraindikaatio Flemoxin Soljutab®: n nimittämiselle.

Ristiresistenssi penisilliinivalmisteiden ja kefalosporiinien kanssa on mahdollista.

Kuten muidenkin penisilliinivalmisteiden käytössä, superinfektio on mahdollista.

Pseudomembranoottiselle koliitille ominainen vakava ripuli on merkki lääkkeen lopettamisesta.

Metronidatsolin yhdistelmähoidon taustalla alkoholia ei voi käyttää.

Lasten käyttö

Ei suositella alle 1-vuotiaille lapsille. Alle 9-vuotiaita lapsia ei suositella käyttämään Flemoxin Solutab® 500 mg: n ja 1000 mg: n annosta.

Raskaus ja imetys

Käyttö raskauden aikana on mahdollista hoidon riskin / hyödyn lääketieteellisen arvioinnin jälkeen.

Pieninä määrinä lääke erittyy äidinmaitoon, mikä voi johtaa herkistymisilmiöiden kehittymiseen lapsessa.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja muihin mahdollisesti vaarallisiin koneisiin

yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli; rikkoo veden ja elektrolyytin tasapainoa.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili, suolaliuokset; toimenpiteet veden ja elektrolyytin tasapainon palauttamiseksi.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 tablettia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta. Pahvilaatikkoon on sijoitettu 4 ääriviivapakettia sekä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen!

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Alankomaat

Rekisteröintitodistuksen haltija

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Alankomaat

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

Astellas Pharma Europe B.V.: n edustusto RK: ​​ssa

Almaty, Al-Farabi Ave. 15, PFC Nurly Tau, rakennus 4B. toimisto 20

puh: +7 (727) 311-13-90, faksi: +7 (727) 311-13-89


Lue Lisää Yskä