Amboksolisiirappi

Abrolin asiantuntijat viittaavat mukolyyttisiin aineisiin, joita käytetään yskän hoitoon. Lääkeaine laimentaa röpöä ja auttaa lievittämään epämiellyttäviä oireita, joten se on usein määrätty potilaille. Voit tavata kuvatut lääkkeet tänään useimmissa apteekeissa, joissa se on saatavilla eri muodoissa.

Abrolia käytetään oireiden korjaamiseksi keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkia ja hengityselinten keuhkoputkia.

Lääkkeen koostumus

Abrolisiirappi sisältää ambroxolihydrokloridia 15 mg nestettä kohti. Lääkkeen apukomponentit sisältävät seuraavat:

  • hydroksietyyli
  • Sorbitoliliuos
  • glyseroli
  • Natriumsakkariini
  • Bentsoehappo
  • Propyleeniglykoli
  • Makuja (minttu ja aprikoosi)
  • Puhdistettu vesi.

Lääkeaine tablettien muodossa sisältää saman vaikuttavan aineen - 30 mg / 1 kpl. Apuaineita lääkkeen valmistuksessa käytettiin seuraavasti:

  • Selluloosa-kiteet
  • Magnesiumstearaatti
  • Kroskarmelloosinatrium
  • Piidioksidi.

Vaikuttava aine on läsnä vaaditussa määrässä lääkkeen nestemäisessä muodossa ja kiinteässä aineessa. Pitkäaikaisen vapautumisen tabletit sisältävät ambroxol-hydrokloridia kaksinkertaisena määränä - 75 mg ainetta.

Lääkkeen ominaisuudet

Abrol on mukolyyttinen aine, jolla on voimakas expektoranttivaikutus. Se vähentää syljen viskositeettia stimuloimalla keuhkoputkien limakalvolla sijaitsevien rauhasten solujen työtä, jolloin normalisoidaan eritetyn erityksen seroosi- ja limakomponentit.

Ambroksoli vaikuttaa myös pinta-aktiivisen aineen tuotantoon, minkä seurauksena syljen tarttuminen keuhkoputken limakalvoon vähenee. Aktiivisen ainesosan lisäksi aktivoituu siliteettinen epiteeli, mikä lisää evakuointitoimintoa.

Lisäksi Abrolia käytetään anti-inflammatorisena ja immunomoduloivana aineena. Se moninkertaistaa paikallisen immuniteetin aktivoimalla makrofageja ja immunoglobuliinin A tuotanto inhiboi tulehduksellisten välittäjien tuotantoa mononukleaarisista soluista.

Lääkkeellä on paikallispuudutus- ja antitussivivaikutus, joka vaikuttaa arakidonihapon metaboliaan, parantaa antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta.

Kun lääke on otettu suun kautta, vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Sen maksimipitoisuus veriplasmassa on havaittu keskimäärin tunnin kuluttua tai enemmän, ja Abrol itse on sitoutuneessa tilassa albumiinin kanssa.

Metabolia tapahtuu maksassa, jossa metaboliitti muodostuu lääkkeen - dibromantraniilihapon käytön seurauksena. Abrolin puoliintumisaika on 10 - 12 tuntia, ja jopa 6% lääkkeestä on vapaassa muodossa. Osa lääkkeestä erittyy myös ulosteisiin ja virtsaan.

Vapautusmuodot

Keskimääräiset kustannukset 94 ruplaa.

Valmistaja Abrolilla on seuraavat vapautumismuodot:

Siirappi on saatavana pulloissa, joissa on korkki, joka on asetettu pahvipakkauksiin. Vaikuttavan aineen annos on 15 mg / 5 ml tai 30 mg / 5 ml. Pullon tilavuus on 100 ml. 30 mg: n Abrol-tabletit ovat erikoissuppiloissa nro10.

Siirapin muodossa oleva abroli on kirkas neste, harvemmin se saa kellertävän sävyn. Lääkkeen tuoksu ja maku johtuvat lisäaineista - "Peppermint" ja "Apricot". Toisin kuin siirappi, pyöreät kaksoiskupera tabletit ovat hajuttomia.

Sen käyttömenetelmät, annostus ja hoidon kesto riippuvat lääkkeen vapautumismuodosta.

Käyttötapa

Hinta 184 205 ruplaa

Lääkettä, joka on siirapin muodossa ja jolla on terapeuttisen aineen annos 15 mg / 5 ml, käytetään seuraavassa tilassa:

  • 2,5 ml 2 kertaa päivässä (alle 2-vuotiaat lapset)
  • 2,5 ml 3 kertaa päivässä (2-6-vuotiaat lapset).

Yli 6-vuotiaat lapset saavat 1 tl siirappia (5 ml) 2–3 kertaa päivässä, ja 12-vuotiaiden ja aikuisten teini-ikäisten lääkkeiden annos on 10 ml 3 kertaa päivässä, jolloin lääkkeiden määrä on 2 kertaa päivässä. Abrol-annostusta voidaan lisätä aikuisilla lääkärin kanssa kuullen.

Lisäksi yli 12-vuotiaille on sallittua käyttää siirappia, jonka ambroxolipitoisuus on korkeampi.

Käyttöohje Abrol sisältää mittauskupin käytön annoksen valmistelussa. Lääke ei sisällä alkoholia ja sitä voidaan määrätä diabetesta sairastaville potilaille.

Abrolia tablettien muodossa suositellaan ottamaan 6-vuotiaat ja aikuiset lapset. Näin ollen alle 12-vuotiaat potilaat määräsivät 1/2 tablettia 2 - 3 kertaa päivässä. Teini-ikäiset ja aikuiset saavat seuraavan annoksen 2-3 hoitopäivänä:

  • 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä
  • 2 tablettia 2 kertaa päivässä (lääkärin kanssa neuvotellen).

Laajennettuja tabletteja, joissa on kaksinkertainen määrä vaikuttavaa ainetta, määrätään vain yli 12-vuotiaille henkilöille, annos on 1 pala päivässä. Hoidon kesto tarkoittaa asiantuntijaa.

Tabletit tulee ottaa veden, teen tai muiden virvoitusjuomien kanssa syömisen jälkeen. Lääkettä Abrol ei missään muodossa saa käyttää yli 5 päivän ajan ilman lääkärin suosituksia.

Raskauden ja imetyksen aikana

Abrolin annetaan juoda raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksessa, jos lääkkeen edut ovat suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Vastaanotto on sovitettava yhteen asiantuntijan kanssa, lääkkeen itsenäinen käyttö voi vahingoittaa äitiä ja lasta. Imetyksen aikana vaikuttava aine Abrol tulee rintamaitoon, joten saanti on keskeytettävä.

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana lääkkeen vaikutusta sikiöön ei ole tutkittu lääkkeellä, joten on suositeltavaa hylätä se.

Vasta

Älä käytä lääkettä henkilöillä, jotka ovat yliherkkiä Abrolin ainesosille. Sen vastaanoton vasta-aiheet ovat fruktoosi-intoleranssi, munuaisten vajaatoiminta ja alle 12 kuukauden ikäiset lapset. Alle 12-vuotiaille lapsille ei voida määrätä siirappia, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 30 mg / 5 ml, ja pitkäaikaisia ​​tabletteja.

varotoimenpiteitä

Lääketieteessä on poikkeuksellisia tietoja allergisten reaktioiden ja Lyellin oireyhtymän esiintymisestä ambroksolin kanssa, joten silloin, kun tuntemattomat oireet ilmenevät, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Harvoin Abrol aiheuttaa kurkkukipua ja yskimishyökkäyksiä, mikä edellyttää hoito-ohjelman korjaamista.

Huumeiden väliset vuorovaikutukset

Ambroksolin ominaisuuksia on tutkittava valitsemalla Abrol. Käyttöohjeet eivät salli sen yhteistä vastaanottoa antitussivien kanssa, tulee nimittää asiantuntija. Lääke lisää amoksisilliinin ja erytromysiinin pitoisuutta keuhkoputkien järjestelmän salassa, mikä on myös tärkeää harkita hoidon kehittämisessä.

Haittavaikutukset

Potilaat havaitsivat ambroksolin normaalin terapeuttisen siedettävyyden. Joskus esiintyy sellaisia ​​ilmiöitä kuin allergisten reaktioiden kehittyminen, nokkosihottuma, kutina suussa ja kurkussa, dyspepsia. Näissä tapauksissa Abrol on peruutettava.

yliannos

Tällä hetkellä tietoa lääkkeen yliannostuksesta ei ole tallennettu. Jos lääkkeen oikea annos havaitaan, negatiivisia ilmiöitä esiintyy harvoin, ja jos havaitaan epäilyttäviä oireita, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.

Säilytysehdot

Abroli on säilytettävä missä tahansa muodossa kuivassa ja pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa, missä ilman lämpötila ei ylitä 25 ° C. Valmistaja suosittelee säilyttämään lääkkeen alkuperäisessä pakkauksessaan liitteenä olevien ohjeiden mukaan 2 vuotta, ja pullon avaamisen jälkeen siirappi on voimassa enintään 27 päivää.

Lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ei ole sallittu.

analogit

ambrobene

Lääkkeen valmistaja on saksalainen yritys "Merkle", ja sen pääkomponentti on ambroksolihydrokloridi. Apteekissa löydät lääkkeen siirapin muodossa, suonensisäisesti annettavia ampulleja tai inhalaatioliuos pienentää sylinterin tiheyttä ja poistaa sen nopeasti hengitysteistä.

Ambrobenen hinta vaihtelee 127: stä 220 ruplaan, riippuen levitystavasta.

Plussat:

  • saatavuus
  • Hyvä sietokyky elimistössä.

miinukset:

  • Korkea hinta vertaisverkoihin verrattuna

ambrogeksal

Ja myös lääketieteellisessä käytännössä Ambrohexal-lääkettä käytetään onnistuneesti. Sitä valmistaa saksalainen Salyutas Pharma, ja lääkkeen hinta alkaa 47 ruplasta lomakkeesta riippuen - valmistaja valmistaa tabletteja, gelatiinikapseleita, inhalointiliuosta tai siirappia. Ambroksalihydrokloridi on Ambroxalin terapeuttinen aine, joka tekee siitä sopivan hengityselinten sairauksiin.

Plussat:

miinukset:

  • Ei voida ottaa yhdessä keuhkoputkien astman kanssa.

Abrol 15 mg

Valmistaja: LLC Kusum Farm Ukraina

ATC-koodi: R05CB06

Vapautusmuoto: Nestemäiset annosmuodot. Siirappi.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Abrol-ambroxol-hydrokloridin vaikuttava aine - lisää hengitysteiden rauhasen erittymistä.
Ambroksoli tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen erittymistä ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta, minkä seurauksena liman erottaminen ja sen eliminointi (limakalvon puhdistuma) helpottuu. Nesteen erityksen aktivoituminen ja limakalvon puhdistuman lisääntyminen helpottavat liman poistamista ja vähentävät yskää.
Ambroksolihydrokloridin paikallispuudutusvaikutus johtuu sen natriumkanavien esto-ominaisuuksista. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksolihydrokloridi estää hermosolukanavia. In vitro -tutkimuksissa on havaittu, että ambroksolihydrokloridi vähentää merkittävästi sytokiinien vapautumista verestä ja kudosten mononukleaaristen ja polymorfonukleaaristen solujen määrää.
Osoittautui kipua ja punoitusta merkittävästi vähentämään potilaita, jotka käyttivät lääkettä.

Yllä olevien hengitysteiden hoidossa ilmenevät farmakologiset ominaisuudet, jotka johtavat kipuun ja kipuun liittyvään epämukavuuteen nenäontelossa, korvassa ja henkitorvessa, kun hengitetään ilmaa.
Ambroksolihydrokloridin käytön jälkeen antibioottien (amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin) pitoisuus bronkopulmonaalisissa eritteissä ja sylkyssä kasvaa.
Ambroksolihydrokloridin imeytyminen on nopeaa ja melko täydellistä, lineaarinen riippuvuus terapeuttisesta alueesta. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 1–2,5 tunnin kuluttua, kun suun kautta annetaan nopeasti vapautuvia annosmuotoja.
Suun kautta otettuna ambroxolihydrokloridin jakautuminen on nopeaa ja voimakasta, ja aktiivisen aineen suurin pitoisuus on keuhkoissa. Suun kautta annostelun jakautumistilavuus on noin 552 litraa. Terapeuttisen alueen veriplasmassa noin 90% lääkkeestä on sitoutunut proteiineihin.
Ambroksolihydrokloridi metaboloituu pääasiassa maksassa glukuronisaatiolla ja digestoimalla dibromantraniilihapoksi (noin 10% annoksesta), lukuun ottamatta joitakin pieniä metaboliitteja. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4 on vastuussa ambroxolihydrokloridin metaboliasta dibromantraniilihapoksi.
3 vuorokautta suun kautta annettuna noin 6% annoksesta on vapaassa muodossa, kun taas noin 26% annoksesta on konjugoidussa muodossa virtsassa.
Plasman puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min yhdessä munuaispuhdistuman kanssa, mikä on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ambroxolihydrokloridin eliminaatio vähenee, mikä lisää plasman pitoisuutta 1,3 - 2 kertaa.
Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen amplitudi on melko leveä, annosta ei tarvitse muuttaa.
Ikä ja sukupuoli eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan, joten annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Käyttöaiheet:

Erittymishoito akuuteissa ja kroonisissa keuhkoputkien keuhkosairauksissa, jotka liittyvät heikentyneeseen keuhkoputkien erittymiseen ja liman edistämisen heikentymiseen.

On tärkeää! Tutustu keuhkoputkentulehduksen hoitoon

Annostus ja antaminen:

Abrol®-siirappia annetaan suun kautta:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 ml 3 kertaa päivässä;
6 - 12-vuotiaat lapset: 5 ml 2-3 kertaa päivässä;
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 ml 3 kertaa päivässä;
alle 2-vuotiaat 2,5 ml 2 kertaa päivässä.

Akuuttien sairauksien tapauksessa ota yhteys lääkäriin, jos oireet eivät häviää ja / tai pahenevat Abrol®-siirapin ottamisesta huolimatta.
Lääkettä voidaan käyttää ateriasta riippumatta.

Sovellusominaisuudet:

Useita on raportoitu vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä (Lyellin oireyhtymä), joka liittyy verenpainelääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin käyttöön. Periaatteessa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden vakavuuden ja / tai toisen lääkkeen samanaikaisen käytön perusteella. Myös Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai Lyellin oireyhtymän alkuvaiheessa potilaalla voi esiintyä ei-spesifisiä flunssan kaltaisia ​​oireita, kuten kuumetta, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Näiden oireiden vuoksi voidaan määrätä oireenmukaista hoitoa yskä- ja kylmäkorjaustoimenpiteillä. Siksi, kun ilmenee uusia ihon tai limakalvojen vaurioita, on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon ja lopetettava hoito ambroxolihydrokloridilla.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta Abrol® tulee ottaa vasta lääkärin kanssa.
Abrol®-siirappi sisältää sorbitolia, joten harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ei saisi käyttää tätä lääkettä. Sillä voi olla myös lievä laksatiivinen vaikutus.
Abrol®-siirappi ei sisällä sokeria, joten sitä voidaan käyttää diabetespotilaille.
Ei sisällä alkoholia.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.
Lääkkeen käytön kliinisten tutkimusten tuloksena 28 raskausviikon jälkeen ei havaittu lääkkeen yhtä haitallista vaikutusta sikiöön, joten Abrol®-valmistetta ei suositella raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Raskauden II - III raskauskolmanneksessa lääkettä käytetään vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ambroksoli kulkeutuu äidinmaitoon, joten Abrol®-hoidon aikana sinun tulee lopettaa imetys.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.
Tietoja ei ole vaikutuksesta reaktionopeuteen ajettaessa autoja tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Tutkimuksia vaikutuksista reaktionopeuteen ajettaessa tai muiden mekanismien kanssa ei suoritettu.

Lapset - Lääkettä voidaan käyttää pediatrisessa käytännössä.

Sivuvaikutukset:

-Immuunijärjestelmän osalta: anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki, angioedeema, ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja muut allergiset reaktiot. Hyvin harvoin on raportoitu vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja Lyellin oireyhtymä (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Periaatteessa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden vakavuuden tai toisen lääkkeen samanaikaisen käytön perusteella.
-Hermoston osasta: dysgeusia (makuhäiriö).
-Muut: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspepsia, närästys, ripuli, vatsakipu, herkkyyden väheneminen suussa ja kurkussa, suun kuivuminen ja kurkku.
-Yleensä Abrol®-siirappi on hyvin siedetty potilailla.
-Jos haittavaikutuksia ilmenee, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon ja lopetettava hoito ambroksolilla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Samanaikaisesti Ambroxolin kanssa antibioottien (amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin) pitoisuudet keuhkoputkien eritteissä ja syljen lisääntyessä.
Ei ole raportoitu ei-toivotuista kliinisistä yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa.

Vasta:

Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille. Harvinaisissa synnynnäisissä tiloissa lääkkeen käyttö on vasta-aiheista, mikä johtuu siitä, että apuaine on sietämätön (ks. Kohta "Erityisohjeet").

yliannostus:

Tällä hetkellä ei ole raportoitu lääkkeiden yliannostuksesta ihmisillä. Jos annos ylittää suositellun annoksen, ota yhteys lääkäriin. Oireellinen hoito.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa.
Pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen lääkettä ei saa säilyttää yli 4 viikkoa.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

100 ml pulloissa. Jokainen pullo kartonkipakkauksessa, jossa on mittakuppi.

ABROL SIROP

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annostelun jakautumistilavuus on noin 552 litraa. Terapeuttisen alueen veriplasmassa noin 90% lääkkeestä sitoutuu proteiineihin.
Noin 30% annoksesta oraalisen annostelun jälkeen erittyy presistemaalisen metabolian kautta. Ambroksolihydrokloridi metaboloituu pääasiassa maksassa glukuronisoimalla ja digestoimalla dibromantraniilihapoksi (noin 10% annoksesta). Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4 on vastuussa ambroksolihydrokloridin metaboloitumisesta dibromantraniilihapoksi.
3 vuorokauden suun kautta annettuna noin 6% annoksesta erittyy vapaassa muodossa, kun taas noin 26% annoksesta on konjugoidussa muodossa virtsan kanssa.
Plasman puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min yhdessä munuaispuhdistuman kanssa, mikä on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.
Farmakokinetiikka erityisryhmissä. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ambroxolihydrokloridin eliminaatio vähenee, mikä aiheuttaa 1,3 - 2-kertaisen veren nousun veriplasmassa. Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen alue on melko leveä, annosta ei tarvitse muuttaa.
Ikä ja sukupuoli eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan, joten annosta ei tarvitse muuttaa.
Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Käyttöaiheet

Abrolisiirappi on tarkoitettu sekretolyyttiseen hoitoon akuuteissa ja kroonisissa keuhkoputkien keuhkosairauksissa, jotka liittyvät heikentyneeseen keuhkoputkien erittymiseen ja liman edistämisen heikentymiseen.

Käyttötapa

Ellei toisin mainita, suositeltu Abrol-annos, siirappi 15 mg / 5 ml, on seuraava:
alle 2-vuotiaat lapset: 2,5 ml (1/2 tl) 2 kertaa päivässä (vastaa 15 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 ml (1/2 tl) 3 kertaa päivässä (vastaa 22,5 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
6-12-vuotiaat lapset: 5 ml (1 tl) 2-3 kertaa päivässä (vastaa 30-45 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
aikuiset ja 12-vuotiaat lapset: annos on 10 ml (2 tl) 3 kertaa päivässä (vastaa 90 mg ambroksolihydrokloridia päivässä) ensimmäisen 2-3 päivän ajan ja sitten 10 ml (2 tl) 2 kertaa. päivä (vastaa 60 mg ambroksolihydrokloridia päivässä).
Tarvittaessa terapeuttista vaikutusta aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille voidaan parantaa lisäämällä annos 20 ml: aan 2 kertaa vuorokaudessa (vastaa 120 mg: aan ambroksolihydrokloridia / päivä).
Aikuisille ja 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille suositellaan suurta pitoisuutta sisältävän siirapin käyttöä (Abrol, siirappi 30 mg / 5 ml).
Abrol-siirappia 15 mg / 5 ml voidaan käyttää ateriasta riippumatta. Abrol-siirappia, 15 mg / 5 ml, voidaan mitata käyttämällä mittakuppia, joka on kiinnitetty.
Yleensä käyttöaikaa ei ole rajoitettu, mutta pitkäaikainen hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.
Abrol-siirappia 15 mg / 5 ml ei pidä käyttää pidempään kuin 4-5 päivää ilman lääkärin kuulemista.
Abrolisiirappia 15 mg / 5 ml voidaan käyttää potilailla, joilla on diabetes; 5 ml sisältää 1,2 g hiilihydraatteja.
Abrol, siirappi 15 mg / 5 ml, ei sisällä alkoholia.
Lääkettä voidaan käyttää pediatrisessa käytännössä. Alle 2-vuotiaiden lasten tulee määrätä lääkäri.

Siirappi Abrol 30 mg / 5 ml:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 ml 2 kertaa päivässä
Siirappi voidaan ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta.
Hoidon kesto on enintään 14 päivää. Jos 14 päivän hoidon jälkeen oireet eivät häviä ja / tai pahenevat Abrol®-siirapin ottamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi.
Suuren annoksen annostusohjelmaa tulee käyttää aloitushoidon aikana, annos voidaan puolittaa 14 päivän käytön jälkeen.

Haittavaikutukset

Immuunijärjestelmän ja ihon ja ihonalaisen kudoksen osa: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, kutina, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), muut yliherkkyysreaktiot, vakavat ihovauriot: Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Layell-oireyhtymä);
Hermoston osasta: dysgeusia (makuhäiriö).
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, alentunut herkkyys suuontelossa, oksentelu, ripuli, dyspepsia, vatsakipu, suun kuivuminen, ummetus, kuivuminen, kurkun kuivuminen.
Hengityselinten, rintakehän ja mediastiinin elinten osalta: herkkyyden heikkeneminen kurkussa, rhinorrheassa, hengenahdistuksessa (yliherkkyysreaktion oireena).
Virtsasta: dysuria.
Yleiset häiriöt: kuume, limakalvojen reaktiot.

Vasta

Abrolisiirappia ei pidä käyttää potilailla, joilla on tiedossa olevan yliherkkyyttä ambroksolihydrokloridille tai muille lääkkeen aineosille.
Harvinaisissa perinnöllisissä olosuhteissa, joiden vuoksi lääkeaineen apuaineiden kanssa yhteensopimattomuus on mahdollista, lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista.

raskaus

Ambroksoli ei ole osoittanut teratogeenisia vaikutuksia eläinkokeissa.
Sinun tulee kuitenkin noudattaa tavallisia varotoimenpiteitä lääkityksen ottamiseksi raskauden aikana. Erityisesti raskauden I-trimesterissä ei suositella Abrolin käyttöä.
Ambroksolihydrokloridi kulkeutuu äidinmaitoon. Vaikka Abrol-siirappia ei suositella käytettäväksi vauvoilla, sitä ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Abrol-siirapin ja yskää tukahduttavien aineiden samanaikainen käyttö voi johtaa liialliseen limakertymiseen yskärefleksin tukahduttamisen vuoksi. Siksi tämä yhdistelmä on mahdollista vasta lääkärin perusteellisen arvioinnin perusteella, mikä on odotettujen hyötyjen ja sovelluksen mahdollisen riskin suhde.
Samanaikaisesti Ambroxolin kanssa antibioottien (amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin) pitoisuudet keuhkoputkien eritteissä ja syljen lisääntyessä.
Ei ole raportoitu ei-toivotuista kliinisistä yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa.

yliannos

Tähän mennessä ei ole raportoitu Abrol-siirapin yliannostuksen erityisistä oireista.
Yliannostuksen ja / tai huumeiden väärinkäytön tapauksista kertovat oireet vastaavat Abrolin suositeltuja haittavaikutuksia suositelluissa annoksissa ja vaativat oireenmukaista hoitoa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa.
Kun injektiopullo on avattu, lääkettä ei saa säilyttää yli 4 viikkoa.

Vapautuslomake

Abrol - siirappi. 100 ml pulloissa. Jokainen pullo kartonkipakkauksessa, jossa on mittakuppi.

rakenne

Abrolisiirappi 15 mg / 5 ml: 5 ml siirappia sisältää 15 mg ammoksolihydrokloridia.
Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, sorbitoliliuos (sorbitoli E 420), glyseriini, sakkariini-natrium, bentsoehappo (E 210), propyleeniglykoli, aprikoosi-aromiaine, maustettu piparminttu, puhdistettu vesi.
Abrolisiirappi 30 mg / 5 ml: 5 ml siirappia sisältää 30 mg Iambroxol-hydrokloridia.
Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, sorbitoliliuos (sorbitoli E 420), glyseriini, sakkariini-natrium, bentsoehappo (E 210), propyleeniglykoli, aprikoosi-aromiaine, maustettu piparminttu, puhdistettu vesi.

Abrol siirappi: käyttöohjeet

rakenne

Vaikuttava aine: ambroksoli;

5 ml siirappia on 15 mg ambroksolihydrokloridia

Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, sorbitoliliuos (sorbitoli E 420), glyseriini, sakariininatrium, bentsoehappo (E 210), propyleeniglykoli, maku-lisäaine ”aprikoosi”, aromilisäaine ”Mint garden”, puhdistettu vesi.

Annostuslomake

Fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet: kirkas siirappi väritöntä tai hieman keltaista.

Farmakologinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

Siirapin Abrol ® - Ambroxol hydrokloridin vaikuttava aine lisää hengitysteiden rauhasen erittymistä. Ambroksoli tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen erittymistä suoralla altistumisella tyypin II pneumosyytteihin alveolien ja Clara-solujen sisään keuhkoputkissa ja stimuloi myös siliaarista aktiivisuutta. Se auttaa lisäämään liman eritystä ja parantamaan limakalvon puhdistumaa. Nesteen erityksen aktivoituminen ja limakalvon puhdistuman lisääntyminen helpottavat liman poistamista ja vähentävät yskää.

On tunnettua, että ambroksolihydrokloridilla on paikallinen anestesiavaikutus, joka johtuu sen kyvystä estää natriumkanavia. Neuraalisten natriumkanavien estämiseen oli tunnusomaista se, että sitoutuminen oli palautuva ja riippuvainen konsentraatiosta.

Ambroksolihydrokloridilla on tulehdusta ehkäisevä vaikutus, koska se vähentää merkittävästi sytokiinien vapautumista verestä ja mononukleaaristen ja polymorfonukleaaristen solujen sitoutumista kudoksiin.

On näyttöä siitä, että nielutulehduksilla potilailla, jotka käyttävät ambroxolihydrokloridia, väheni merkittävästi kipua ja punoitusta kurkussa. On myös tunnettua, että ambroksolihydrokloridi on tehokas ylempien hengitysteiden hoidossa, koska se edistää nopean kivun lievittämistä ja siihen liittyvää epämukavuutta nenäontelossa, korvassa ja henkitorvessa inhalaation aikana.

Ambroksolihydrokloridin käytön jälkeen antibioottien (amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin) pitoisuudet keuhkoputkien munuaiserityksissä ja syljen lisääntyessä.

Farmakokinetiikkaa. Imeytymistä. Ambroksolihydrokloridin imeytyminen ei-pitkittyneen vaikutuksen suullisista muodoista on nopea ja melko täydellinen, lineaarinen riippuvuus terapeuttisesta alueesta. Maksimaaliset plasmapitoisuudet saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluttua, kun oraalinen nopea vapautuminen ja keskimäärin 6,5 tuntia, kun käytetään hitaasti vapautuvia muotoja.

Jakeluun. Suun kautta otettuna ambroksolihydrokloridin jakautuminen verestä kudokseen on nopeaa ja voimakasta, ja aktiivisen aineen pitoisuus keuhkoissa on suuri. Suun kautta annosteltava jakautumistilavuus on 552 litraa. Terapeuttisen alueen veriplasmassa noin 90% lääkkeestä sitoutuu proteiineihin.

Metabolia ja erittyminen. Noin 30% annoksesta oraalisen annostelun jälkeen erittyy presistemaalisen metabolian kautta. Ambroksolihydrokloridi metaboloituu maksassa glukuronisaation avulla ja jakautuu dibromantranihappoon (noin 10% annoksesta). Ihmisen maksan mikrosomeissa tiedetään, että CYP3A4 on vastuussa ambroksolihydrokloridin metaboloitumisesta dibroantraniilihapoksi.

3 vuorokauden aikana noin 6% annoksesta erittyy muuttumattomana, kun taas noin 26% annoksesta erittyy konjugoidussa muodossa virtsaan.

Plasman puoliintumisaika on noin 10:00. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min yhdessä munuaispuhdistuman kanssa, mikä on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.

Farmakokinetiikka erityisillä potilasryhmillä. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ambroxolihydrokloridin eliminaatio vähenee, minkä seurauksena plasman taso on 1,3-2 kertaa suurempi. Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen alue on melko leveä, annosta ei tarvitse muuttaa.

Ikä ja sukupuoli eivät vaikuta kliinisesti merkittävästi ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan, joten annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.

Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

ABROL®-siirappi, Kusum

Nimi: ABROL® siirappi, Kusum

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka. Abrol-siirapin vaikuttava aine - ambroksolihydrokloridi - lisää hengitysteiden rauhasen erittymistä. Ambroksoli tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen erittymistä suoralla vaikutuksella tyypin II pneumosyyteihin alveolien ja Clara-solujen kohdalla bronchioleissa ja stimuloi myös siliaarista aktiivisuutta. Tämä johtaa lisääntyneeseen liman erittymiseen ja erittymiseen ja parantamaan limakalvon puhdistumaa. Mucociliary-puhdistuma on parantunut kliinisissä ja farmakologisissa tutkimuksissa.
Nesteen erityksen aktivoituminen ja limakalvon puhdistuman lisääntyminen helpottavat liman poistamista ja vähentävät yskää.
Ambroksolihydrokloridin paikallista nukutusainetta, joka voi johtua natriumkanavien esto-ominaisuuksista, havaittiin kanin silmän mallilla. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksolihydrokloridi estää hermosolukanavia; sitoutuminen oli palautuva ja riippuvainen pitoisuudesta.
Ambroksolihydrokloridi on osoittanut tulehdusta ehkäisevää vaikutusta in vitro. In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksolihydrokloridi vähentää merkittävästi sytokiinien vapautumista verestä ja mononukleaaristen ja polymorfonukleaaristen solujen sitoutumista kudoksiin.
Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on mukana nielutulehdus, on todettu, että kipua ja punoitusta on merkittävästi vähennetty, kun käytetään lääkettä.
Nämä farmakologiset ominaisuudet, jotka johtavat kipuun ja kipuun liittyvään epämukavuuden nopeaan vähenemiseen nenäontelossa, korvalla ja henkitorvessa inhalaation aikana, ovat yhdenmukaisia ​​oireiden ylimääräisen havainnon kanssa kliinisissä tutkimuksissa, jotka koskevat ambroksolin tehoa ylempien hengitysteiden hoidossa.
Ambroksolihydrokloridin käytön jälkeen antibioottien (amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin) pitoisuudet keuhkoputkien munuaiserityksissä ja syljen lisääntyessä.
Farmakokinetiikkaa. Imeytymistä. Ambroksolihydrokloridin imeytyminen ei-pitkittyneen vaikutuksen suullisista muodoista on nopea ja melko täydellinen, lineaarinen riippuvuus terapeuttisesta alueesta. Maksimaalinen plasmapitoisuus saavutetaan 1–2,5 tunnissa, kun annos on nopea ja vapautuu keskimäärin 6,5 tunnin kuluttua hitaasti vapauttavasta muodosta.
Jakeluun. Suun kautta otettuna ambroksolihydrokloridin jakautuminen verestä kudokseen on nopeaa ja voimakasta, ja aktiivisen aineen pitoisuus keuhkoissa on suuri. Suun kautta annosteltava jakautumistilavuus on 552 litraa. Terapeuttisen alueen veriplasmassa noin 90% lääkkeestä sitoutuu proteiineihin.
Metabolia ja erittyminen. Jossain 30% annoksesta oraalisen annon jälkeen eliminoituu esisysteemisen metabolian kautta. Ambroksolihydrokloridi metaboloituu maksassa glukuronisaatiolla ja pilkkomalla dibromantraniilihappoon (noin 10% annoksesta). Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP 3A4 on vastuussa ambroksolihydrokloridin metaboliasta dibromantraniilihapoksi.
3 vuorokautta suun kautta annettuna noin 6% annoksesta erittyy muuttumattomana, kun taas noin 26% annoksesta on konjugoidussa muodossa virtsan kanssa.
T½ veriplasmasta on noin 10 tuntia ja kokonaispuhdistuma 660 ml / min yhdessä munuaispuhdistuman kanssa, joka on noin 8% kokonaispuhdistumasta.
Farmakokinetiikka erityisryhmissä. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ambroxolihydrokloridin eliminaatio vähenee, mikä lisää plasman pitoisuutta 1,3–2 kertaa. Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen alue on melko leveä, annosta ei tarvitse muuttaa.
Ikä ja sukupuoli eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan, joten annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Koostumus ja vapautumislomake

siirappi 15 mg / 5 ml fl. 100 ml, nro 1

Nro UA / 9928/02/01 21.7.2010 - 21.7.2015

siirappi 30 mg / 5 ml fl. 100 ml, nro 1

Nro UA / 9928/02/02, 21. heinäkuuta 2010 - 21. heinäkuuta 2015

todistus

sekretoliticheskaya-hoito akuuteille ja kroonisille keuhkoputkien sairaudille, jotka liittyvät heikentyneeseen keuhkoputkien erittymiseen ja liman edistämisen heikentymiseen.

hakemus

Ellei toisin mainita, suositeltu Abrol-siirapin annos 15 mg / 5 ml on seuraava:
alle 2-vuotiaat lapset: 2,5 ml (½ tl) 2 kertaa päivässä (vastaa 15 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
2-6-vuotiaat lapset: 2,5 ml (½ tl) 3 kertaa päivässä (vastaa 22,5 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
6–12-vuotiaat lapset: 5 ml (1 tl) 2-3 kertaa päivässä (vastaa 30–45 mg ambroksolihydrokloridia päivässä);
aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: annos on 10 ml (2 tl) 3 kertaa päivässä (vastaa 90 mg ambroksolihydrokloridia päivässä) ensimmäisen 2-3 päivän ajan ja sitten 10 ml (2 tl) 2 kertaa. päivä (vastaa 60 mg ambroksolihydrokloridia päivässä).
Tarvittaessa terapeuttista tulosta aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille voidaan parantaa lisäämällä annosta 20 ml: aan 2 kertaa päivässä (vastaa 120 mg: aan ambroksolihydrokloridia päivässä).
Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla on suositeltavaa käyttää suuria pitoisuuksia sisältävää siirappia (Abrol-siirappi 30 mg / 5 ml) 10 ml 2 kertaa vuorokaudessa.
Abrol-siirappia voidaan käyttää ateriasta riippumatta. Abrolisiirappi voidaan mitata mittauslasin avulla, joka on kiinnitetty.
Yleensä käyttöaikaa ei ole rajoitettu, mutta pitkäaikainen hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa. Aloitushoidon aikana tulisi käyttää annostusohjelmaa, jossa on suurin annos, annosta voidaan puolittaa 14 päivän käytön jälkeen.
Abrol-siirappia ei saa käyttää yli 4–5 päivän ajan ilman lääkärin kuulemista.
Abrolisiirappia voidaan käyttää potilailla, joilla on diabetes; 5 ml sisältää 1,2 g hiilihydraatteja.
Abrol-siirappi ei sisällä alkoholia.

Vasta

Abrolisiirappia ei pidä käyttää potilailla, joilla on tiedossa olevan yliherkkyyttä ambroksolihydrokloridille tai muille lääkkeen aineosille.
Jos kyseessä on harvinainen perinnöllinen tila, jonka takia lääkkeen apuaineiden yhteensopimattomuus on mahdollista (ks. ERITYISOHJEET), lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista.

Haittavaikutukset

immuunijärjestelmän, ihon ja ihonalaisen kudoksen osalta: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, kutina, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), muut yliherkkyysreaktiot, vakavat ihovauriot: Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Layell-oireyhtymä).
Hermoston osasta: dysgeusia (makuhäiriö).
Ruoansulatuselimistön osalta: pahoinvointi, suun herkkyyden heikkeneminen, oksentelu, ripuli, dyspepsia, vatsakipu, suun kuivuminen, ummetus, syljeneritys, kuiva kurkku.
Hengityselimistön, rintakehän ja mediastiinin osalta: heikentynyt herkkyys kurkussa, rhinorrheassa, hengenahdistuksessa (yliherkkyysreaktion oireena).
Virtsasta: dysuria.
Yleiset häiriöt: kuume, limakalvoreaktiot.

Erityiset ohjeet

vain muutamia raportteja vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä), joka samanaikaisesti käytettiin ambroksolin kanssa. Pääsääntöisesti on mahdollista selittää ne taustalla olevan sairauden vakavuuden ja / tai toisen lääkkeen samanaikaisen käytön perusteella. Siksi, kun ilmenee uusia ihon tai limakalvojen vaurioita, on kiireesti hakeuduttava lääkärin hoitoon ja lopetettava hoito ambroxolihydrokloridilla.
Jos kyseessä on keuhkoputkien liikkuvuuden ja lisääntyneen liman erityksen (erityisesti sellaisen harvinaisen sairauden kuin primaarisen siliaarisen dyskinesian) rikkominen, lääkettä Abrol-siirappia tulee käyttää varoen, koska Ambroxol voi tehostaa liman eritystä.
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksan vajaatoiminta, tulee ottaa Abrol-siirappi vasta lääkärin kanssa. Kun käytetään ambroksolia sekä mitä tahansa maksaan metaboloituvaa vaikuttavaa ainetta ja erittyy munuaisten kautta, maksassa muodostuu metaboliitteja potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Abrol-siirappi 15 mg / 5 ml sisältää 1,2 g sorbitolia 5 ml: ssa (vastaa 9,8 g, kun sitä käytetään suurimpana päivittäisenä annoksena). Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, eivät saisi käyttää tätä lääkettä.
Abrolisiirappia voidaan käyttää potilailla, joilla on diabetes; Abrol-siirappi 15 mg / 5 ml sisältää 1,2 g hiilihydraatteja.
Abrol-siirappi ei sisällä alkoholia.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Raskaus. Tietoja ambroksolin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei riitä, erityisesti 28 raskausviikon aikana. Ambroksoli ei ole osoittanut teratogeenisia vaikutuksia eläinkokeissa.
On kuitenkin noudatettava tavallisia varotoimia lääkkeiden käyttöön raskauden aikana. Erityisesti raskauden ensimmäisellä kolmanneksella ei tarjota Abrol-valmistetta.
Imettävät. Ambroksolihydrokloridi kulkeutuu äidinmaitoon. Vaikka imeväisille ei ole odotettavissa haittavaikutuksia, Abrol-siirappia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Tietoja ei ole vaikutuksesta reaktionopeuteen ajettaessa tai muilla mekanismeilla. Tutkimuksia vaikutuksista reaktionopeuteen ajettaessa tai muiden mekanismien kanssa ei suoritettu.
Lapsille. Abrolisiirappia 15 mg / 5 ml voidaan käyttää lasten hoitoon. Alle 2-vuotiaiden lasten tulee määrätä lääkäri. Abrol-siirappia 30 mg / 5 ml käytetään alle 12-vuotiaille lapsille.

vuorovaikutus

lääkkeen Abrol-siirapin samanaikainen käyttö ja yskää ehkäisevät lääkkeet voivat johtaa liialliseen limakertymiseen yskän refleksin suppressoinnin vuoksi. Siksi tämä yhdistelmä on mahdollista vasta lääkärin huolellisen arvioinnin perusteella odotettujen hyötyjen ja mahdollisen käytön riskin suhteen.

yliannos

Yliannostuksen erityisistä oireista ei ole raportoitu. Yliannostuksen ja / tai lääkkeiden virheellisen käytön yksittäisistä raporteista tunnetut oireet vastaavat lääkkeen Abrol-siirapin tunnettuja sivuvaikutuksia suositelluissa annoksissa ja vaativat oireenmukaista hoitoa.

Säilytysolosuhteet

lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C pimeässä paikassa. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä säilytetään enintään 4 viikkoa.

Abrolin siirappi

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4 on vastuussa ambroxolihydrokloridin metaboliasta dibromantraniilihapoksi.
3 vuorokautta suun kautta annettuna noin 6% annoksesta on vapaassa muodossa, kun taas noin 26% annoksesta on konjugoidussa muodossa virtsassa.
Plasman puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min yhdessä munuaispuhdistuman kanssa, mikä on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ambroxolihydrokloridin eliminaatio vähenee, mikä lisää plasman pitoisuutta 1,3 - 2 kertaa.
Koska ambroksolihydrokloridin terapeuttinen amplitudi on melko leveä, annosta ei tarvitse muuttaa.
Ikä ja sukupuoli eivät vaikuta kliinisesti merkitsevästi ambroksolihydrokloridin farmakokinetiikkaan, joten annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
Elintarvikkeiden saanti ei vaikuta ambroksolihydrokloridin biologiseen hyötyosuuteen.

Käyttöaiheet:
Abrolisiirappia käytetään erittävään hoitoon akuuteissa ja kroonisissa keuhkoputkien keuhkosairauksissa, jotka liittyvät heikentyneeseen keuhkoputken erittymiseen ja liman edistämisen heikentymiseen.

Käyttötapa:
Abrolin siirappia määrätään sisälle:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 ml 2 kertaa päivässä.
Siirappi voidaan ottaa aterioiden yhteydessä tai aterioista riippumatta.
Hoidon kesto on enintään 14 päivää. Jos 14 päivän hoidon jälkeen oireet eivät häviä ja / tai pahenevat Abrol®-siirapin ottamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi.
Suuren annoksen annostusohjelmaa tulee käyttää aloitushoidon aikana, annos voidaan puolittaa 14 päivän käytön jälkeen.

Sivuvaikutukset:
Immuunijärjestelmän osalta: anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki, angioedeema, ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja muut allergiset reaktiot.

Hyvin harvoin on raportoitu vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja Lyellin oireyhtymä (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Periaatteessa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden vakavuuden tai toisen lääkkeen samanaikaisen käytön perusteella.
Hermoston osasta: dysgeusia (makuhäiriö).
Muut: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspepsia, närästys, ripuli, vatsakipu, herkkyyden väheneminen suussa ja kurkussa, suun kuivuminen ja kurkku.
Abrolisiirappi on yleensä hyvin siedetty.
Jos haittavaikutuksia ilmenee, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon ja lopetettava hoito ambroksolilla.

Vasta:
Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille. Harvinaisissa synnynnäisissä olosuhteissa, joiden takia apuaine on sietämätön, lääkkeen ottaminen Abroliin on vasta-aiheista.

raskaus:
Lääkkeen Abrolin käytön kliinisten tutkimusten tuloksena 28 raskausviikon jälkeen ei havaittu lääkkeen yhtä haitallista vaikutusta sikiöön, joten Abrolin käyttöä raskauden ensimmäisellä kolmanneksella ei suositella. Raskauden II - III raskauskolmanneksessa lääkettä käytetään vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ambroksoli tunkeutuu rintamaitoon, joten Abrol-hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Abrolin ja Ambroxolin samanaikaisen käytön myötä antibioottien (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini) pitoisuudet keuhkoputkien eritteissä ja röyhkeessä lisääntyvät.
Ei ole raportoitu ei-toivotuista kliinisistä yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa.

yliannostus:
Tällä hetkellä ei ole raportoitu Abrolin lääkkeen yliannostustapauksista ihmisillä. Jos annos ylittää suositellun annoksen, ota yhteys lääkäriin. Oireellinen hoito.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa.
Pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen lääkettä ei saa säilyttää yli 4 viikkoa.

Vapautuslomake:
Abrol - siirappi.
100 ml pulloissa. Jokainen pullo kartonkipakkauksessa, jossa on mittakuppi.

ainekset:
Vaikuttava aine: 30 mg ambroksolihydrokloridi.
Apuaineet: hydroksietyyliselluloosa, sorbitoliliuos (sorbitoli E 420), glyseriini, sakkariini-natrium, bentsoehappo (E 210), propyleeniglykoli, aprikoosi-aromiaine, maustettu piparminttu, puhdistettu vesi.

Lisäksi:
Useita on raportoitu vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä (Lyellin oireyhtymä), joka liittyy verenpainelääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin käyttöön. Periaatteessa ne voidaan selittää taustalla olevan sairauden vakavuuden ja / tai toisen lääkkeen samanaikaisen käytön perusteella. Myös Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai Lyellin oireyhtymän alkuvaiheessa potilaalla voi esiintyä ei-spesifisiä flunssan kaltaisia ​​oireita, kuten kuumetta, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Näiden oireiden vuoksi voidaan määrätä oireenmukaista hoitoa yskä- ja kylmäkorjaustoimenpiteillä. Siksi, kun ilmenee uusia ihon tai limakalvojen vaurioita, on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon ja lopetettava hoito ambroxolihydrokloridilla.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta Abrol tulee ottaa vasta lääkärin kanssa.
Abrol-siirappi sisältää sorbitolia, joten harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ei saisi käyttää tätä lääkettä. Sillä voi olla myös lievä laksatiivinen vaikutus.
Abrol-siirappi ei sisällä sokeria, joten sitä voidaan käyttää diabetespotilaille.
Ei sisällä alkoholia.

Abrolin yskäsiirappi: ohje

Abrolisiirappi kuuluu mukolyyttien ryhmään. Sitä käytetään yskän ja kylmän hoitoon. Mucolytic-aineen vaikuttava aine lisää syljen tilavuutta ja helpottaa sen erottumista. Liman poistaminen voi vähentää yskän voimakkuutta ja helpottaa potilaan tilaa.

Abrol: yskäsiirappi (ohje)

Yskäsiirapin hoidon aikana kurkussa on kipua ja tulehdusta. Lisäksi lääkkeellä on toinen farmakologinen ominaisuus. Hänen avustuksensa myötä nenäniän, korvien, henkitorven kipu ja epämukavuus vähenevät.

Vaikuttava aine imeytyy riittävän nopeasti. Sen maksimaalinen pitoisuus kehossa saavutetaan tunnin kuluessa oraalisen antamisen jälkeen.

Lääkeainetta esiintyy akuutin ja kroonisen keuhkoputkien sairauksien yhteydessä, joihin liittyy lihan ongelmallinen edistäminen ja keuhkoputkien erityksen heikentyminen.

Käyttötapa

Kuten ohjeissa on todettu, yskäsiirappi Abrol voidaan ottaa huomioon ottamatta ruokaa. Hoidon kesto ei saa ylittää 14 päivää.

  • Aikuiset ja alle 12-vuotiaat lapset - 10 ml kahdesti päivässä
  • 6–12-vuotiaat lapset - 1 tl. (5 ml) kahdesti päivässä
  • 2-6-vuotiaat lapset - ½ tl. (2,5 ml) kolme kertaa päivässä
  • Alle 2-vuotiaat - ½ tl. (2, 5 ml) kahdesti päivässä

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lisääntyneellä herkkyydellä lääkkeen komponentteihin on toivottavaa luopua sen käytöstä. Abrol-siirappi on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaille lapsille. Potilaiden, joilla on munuaissairaus ja maksan vajaatoiminta, tulee ottaa Abrolia vain lääkärin hyväksynnän jälkeen.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä ihmisille, joilla on fruktoosi-intoleranssi.

Tämän lääkkeen hoidon aikana on mahdollista, että voi esiintyä allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, kutinaa ja nokkosihottumaa. Anafylaktinen sokki voi ilmetä. Yleensä Abrol on yleensä siedetty potilailla.

Jos pahoinvointi, oksentelu, närästys ja edellä mainitut ilmiöt ilmenevät, sinun tulee välittömästi pyytää apua pätevältä asiantuntijalta.

Abrol-siirapin yhdistelmä huumeiden kanssa, jotka tukahduttavat yskärefleksiä, voivat aiheuttaa liman pysähtymisen hengityselimissä. Tämän vuoksi lääkärin on hyväksyttävä tämä yhdistelmä.


Lue Lisää Yskä