Ambrobenen valmistaja

◊ Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia, yksipuolinen erottumisriski.

[PRING] laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, piidioksidi hyvin dispergoitunut.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvilaatikot.

Ard Pysäytä kapselit läpinäkymättömällä ruskealla ja kirkkaalla, värittömällä pohjalla; kapselien sisältö on valkoisista tai hieman kellertävistä pallokkeista.

[PRING] mikrokiteinen selluloosa, mikrokiteinen selluloosa ja natriumkarboksimetyyliselluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, Eudragit RS 30D, trietyylisitraatti, saostunut kolloidinen pii, gelatiini, titaanidioksidi, rautaoksidi (keltainen, punainen, musta).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvilaatikot.

◊ Nieleminen ja hengittäminen on selkeä, väritön tai hieman kellertävä, hajuton.

[PRING] kaliumsorbaatti, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi.

40 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.
100 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.

◊ Siirappi on kirkas, väritön tai hieman kellertävä, vadelman haju.

[PRING] sorbitolin neste (ei-kiteytynyt), propyleeniglykoli, vadelma-aromi, sakariini, puhdistettu vesi.

100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pakkauksissa pahvi.

Injektioneste on läpinäkyvä, väritöntä tai hieman kellertävää, hajuton.

[PRING] sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, dinatriummonohydrofosfaattiheptahydraatti, vesi d / u.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - muovilokerot (1) - pahvilaatikot.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt vuoden 2010 painokseen.

Farmakologinen vaikutus

Mucolytic ja expectorant huume.

Ambroksoli - bromiheksiinin aktiivinen metaboliitti parantaa syljen reologisia ominaisuuksia, vähentää sen viskositeettia ja liima-ominaisuuksia, mikä edistää sen poistumista hengitysteistä.

Ambroksoli stimuloi keuhkoputken limakalvojen serosolujen aktiivisuutta, sellaisten entsyymien tuotantoa, jotka hajottavat solujen polysakkaridien väliset sidokset, pinta-aktiivisen aineen muodostumisen ja keuhkoputkien aktiivisuuden suoraan, estäen niitä tarttumasta yhteen.

Nielemisen jälkeen terapeuttinen vaikutus ilmenee 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen annoksesta).

Parenteraalisen antamisen yhteydessä lääkkeen vaikutus tulee nopeasti ja kestää 6-10 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa

Noin 80% lääkkeestä on sitoutunut plasman proteiineihin. Ambroksoli tunkeutuu BBB: hen ja istukanesteeseen, erittyy äidinmaitoon.

Metabolia ja erittyminen

Lääke metaboloituu maksassa konjugoimalla farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen.

Noin 90% Ambroxolista erittyy virtsaan: 90% niistä on metaboliitteja ja 10% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vaikeassa maksasairaudessa ambroxolin puhdistuma pienenee 20-40%.

Vaikeassa vajaatoiminnassa munuaisten toiminta lisääntyy1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit.

todistus

Kaikkia lääkkeen muotoja käytetään hengitysteiden sairauksiin viskoosin särjen vapautumisen ja sen purkautumisen vaikeuden vuoksi:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- osana monimutkaista hoitoa, jolla edistetään pinta-aktiivisen aineen synteesiä hengityselinten oireyhtymässä ennenaikaisilla vauvoilla ja vastasyntyneillä (injektioneste, liuos).

Annostusohjelma

Lääke tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen riittävän määrän nestettä (lasillinen vettä, teetä tai mehua).

Tabletit aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille ensimmäisten 2-3 päivän aikana määrätään 1 välilehti. 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk). Tämän jälkeen ne siirtyvät lääkkeen 2-kertaiseen antamiseen 1/2 välilehdessä / päivä (30 mg / päivä).

6–12-vuotiaat lapset ensimmäisten 2-3 päivän aikana nimittävät 1/2 välilehteä. 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk). Seuraavassa siirrossa lääkkeen kahdenkertaiseen antamiseen 1/2 välilehti / päivä (30 mg / päivä).

Retardikapseleita aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrättävä 1 kapseli / päivä (75 mg / vrk).

Siirappi on otettava käyttäen mittakuppia: 1 ml siirappia sisältää 3 mg ambroksolia.

Alle 2-vuotiaille lapsille tulee määrätä 2,5 ml siirappia kahdesti vuorokaudessa (15 mg / vrk).

2–6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5 ml siirappia 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

6–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty 5 ml: n siirapilla 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille ensimmäisinä päivinä 10 ml siirappia 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk). Sen jälkeen 10 ml siirappia 2 kertaa päivässä (60 mg / päivä).

Ambrobeeni siirapin muodossa on sopivin annosmuoto lasten hoitoon.

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä tulee ottaa mittauskupin avulla: 1 ml liuosta sisältää 7,5 mg ambroksolia.

Alle 2-vuotiaille lapsille on määrättävä 1 ml liuosta 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk).

2-6-vuotiaille lapsille lääke on määrätty 1 ml: n liuoksessa 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

6-12-vuotiaat lapset nimittävät lääkkeen 2 ml: aan liuosta 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuisille ja nuorille 4–3 vuorokaudessa (90 mg / vrk) annetaan ensimmäisten 2-3 päivän aikana 4 ml liuosta. Seuraavissa päivissä - 4 ml 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk).

Kun käytät Ambrobenea inhalaation muodossa, käytetään mitä tahansa nykyaikaisia ​​laitteita (paitsi höyryn sisäänhengitys). Ennen inhalaatiota lääkeainetta on sekoitettava 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (ilman optimaalista kostuttamista varten laimennetaan suhteessa 1: 1) ja lämmitetään kehon lämpötilaan. Hengitys on suoritettava normaalin hengityksen tilassa, jotta ei synny yskää.

Keuhkoputkia sairastavilla potilailla, joilla on keuhkoputkia ja hengitysteiden ärsytystä, keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä tulee käyttää ennen ambroksolin hengittämistä.

Alle 2-vuotiaat lapset hengittävät 1 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (7,5–15 mg / vrk).

2-6-vuotiailla lapsilla 2 ml liuosta injektoidaan 1-2 ml / vrk (15-30 mg / vrk).

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset hengitetään 2-3 ml liuosta 1-2 kertaa vuorokaudessa (15-45 mg / vrk).

Injektioneste on annettava sisään / sisään (hitaasti suihkussa tai tiputuksessa). Käytetty liuotin on 0,9% natriumkloridiliuos, 5% dekstroosiliuos, Ringer-Locke -liuos tai muu emäksinen liuos, jonka pH on korkeintaan 6,3.

Lapset määräsivät yleensä lääkkeen päivittäisannoksena nopeudella 1,2-1,6 mg / kg ruumiinpainoa.

Alle 2-vuotiaille lapsille määrätään 1 ml (1/2 amp.) 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk).

2–6-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 ml (1/2 amp.) 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

Yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 2 ml (1 amp.) 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuiset nimittävät 1 amp. 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk). Vakavissa tapauksissa annosta voidaan nostaa 2 amp: iin. 2-3 kertaa päivässä (60-90 mg / vrk).

Kun vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla on hengitysvaikeusoireyhtymä, lääkkeen päivittäinen annos on 30 mg ja on yleensä jaettu neljään erilliseen annosteluun.

Injektiot pysähtyvät taudin akuuttien ilmenemismuotojen häviämisen jälkeen ja menevät muiden annosmuotojen Ambrobenen nauttimisen jälkeen.

Alle 2-vuotiaiden lasten hoito tulisi suorittaa vain lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

Hoidon kesto riippuu taudin kulun ominaisuuksista. Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä ilman lääkemääräystä yli 4-5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - syljeneritys, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus.

Hengityselimiä: harvoin - suun kuivumista ja hengitysteitä, nuha.

Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kasvojen angioedeema, hengitysvajaus, lämpötilareaktio kylmissä; joissakin tapauksissa - kosketusihottuma, anafylaktinen sokki.

Muut: heikkous, päänsärky, dysuria, ihottuma.

Nopea käyttöönotto: / voimakas päänsärky, väsymys ja raskaus jaloissa, tunnottomuus, kohonnut verenpaine, hengenahdistus, hypertermia, vilunväristykset.

Vasta

- mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- alle 6-vuotiaat lapset (tabletit, hidastuskapselit, injektioneste, liuos);

- alle 12-vuotiaat lapset (retardikapseleita);

- yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen rikkomisen munuaistoiminnan ja vakavan maksasairauden kanssa, vähentämällä annosta ja lisäämällä aikaa lääkkeen ottamisen välillä (hoito tällaisissa tapauksissa on suoritettava lääkärin valvonnassa).

Äärimmäisen varovaisesti ja vain lääkärin valvonnassa Ambrobene-valmistetta tulisi käyttää vastoin keuhkoputkien liikkuvuutta ja suuria erittyneitä eritteitä, jotta vältetään ruuhkautumisen vaara keuhkoputkissa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska tähän mennessä ei ole luotettavia tietoja ambroksolin kielteisistä vaikutuksista sikiöön ja vastasyntyneeseen, Ambrobene-valmistetta on mahdollista käyttää raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja imetyksen aikana vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ambrobene-ratkaisu - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: Ambrobene

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

suun kautta ja hengitettynä

rakenne
100 ml liuosta sisältää:
vaikuttava aine: ambroksolihydrokloridi 0,750 mg
Apuaineet: kaliumsorbaatti, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi.

kuvaus
Läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä, hajuton liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATC-koodi: R05CB06

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Ambroksoli (bromiheksiinin aktiivinen metaboliitti) on mukolyyttinen lääke, joka parantaa syljen reologisia ominaisuuksia, vähentää sen viskositeettia ja liima-ominaisuuksia, mikä edistää sen poistamista hengitysteistä.
Ambroksoli stimuloi keuhkoputken limakalvojen serosolujen aktiivisuutta, sellaisten entsyymien tuotantoa, jotka hajottavat solujen polysakkaridien väliset sidokset, pinta-aktiivisen aineen muodostumisen ja keuhkoputkien aktiivisuuden suoraan, estäen niitä tarttumasta yhteen.
Nielemisen jälkeen terapeuttinen vaikutus ilmenee 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen annoksesta).

KÄYTTÖOHJEET
Ambrobene - liuos nielemiseen ja hengittämiseen käytetään hengitysteiden sairauksiin viskoosin röylyn vapauttamisen ja raa'an purkauksen vaikeuden vuoksi:
- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume;
- keuhkoputkien astma;
- bronkiektaasi.

VASTA
- yliherkkyys ambroksolille ja / tai muille valmiin annosmuodon komponenteille;
- peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava;
- epileptinen oireyhtymä

Suhteelliset vasta-aiheet
Kun munuaisten ja / tai vakavien maksatautien toiminnallista kykyä rajoitetaan, Ambrobene-valmistetta on otettava erittäin varovasti, pienennettävä annosta ja nostettava aikaa lääkkeen ottamisen välillä (tavallisesti näissä olosuhteissa hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa).
Äärimmäisen varovaisesti ja vain lääkärin valvonnassa on välttämätöntä levittää Ambrobene myös tapauksissa, joissa keuhkoputkien motomotiliteetti on heikentynyt ja joissa erittyviä eritteitä on suuria määriä (erittymisvaara keuhkoputkissa).

SOVELTAMINEN SUORAISUUDEN AIKANA JA RIIPPUTUKSEN AIKANA
Huolimatta siitä, että toistaiseksi ei ole luotettavia tietoja ambroksolin kielteisistä vaikutuksista sikiöön ja vauvoihin, Ambrobeneä voidaan käyttää raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja imetyksen aikana vain sen jälkeen, kun hoitavan lääkärin hyöty / riski-suhde on analysoitu perusteellisesti.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Sovellus sisällä:
Lääkkeen sisällä Ambrobene otetaan aterian jälkeen riittävän määrän nestettä (esimerkiksi vettä, mehua tai teetä) mukana toimitetun mittauskupin avulla.
Seuraavia annoksia käytetään yleisesti (1 ml liuosta sisältää 7,5 mg ambroksolia):
Alle 2-vuotiaat lapset ottavat 1 ml liuosta 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk).
2-6-vuotiaat lapset ottavat 1 ml liuosta 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).
6–12-vuotiaat lapset ottavat 2 ml liuosta 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).
Aikuiset ja nuoret hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana ottavat 4 ml liuosta 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk), seuraavina päivinä 4 ml liuosta 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk).
hengitysteitse:
Kun käytät Ambrobeneä hengitettynä, voit käyttää mitä tahansa modernia laitetta (paitsi höyryn sisäänhengitys). Ennen inhalaatiota lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen (optimaalisen kosteuden vuoksi se voidaan laimentaa suhteessa 1: 1) ja lämmetä ruumiinlämpötilaan. Hengitys on suoritettava normaalin hengityksen tilassa (jotta ei aiheudu yskää vapinaa). Keuhkoputkia sairastavat potilaat, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset ennen ambroksolihengitystä, on tarpeen käyttää keuhkoputkia laajentavia aineita. Tavallisesti käytetään seuraavia annoksia (1 ml liuosta sisältää 7,5 mg ambroksolia):
Alle 2-vuotiaat lapset hengittävät 1 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (7,5–15 mg / vrk).
2-6-vuotiaat lapset 2 ml: lla liuosta 1-2 kertaa päivässä (15-30 mg / vrk).
Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset hengittävät 2-3 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (15-45 mg / vrk).
Alle 2-vuotiaiden lasten hoito suoritetaan vain lääkärin valvonnassa.
Kun otat lääkettä Ambrobene, juo runsaasti nesteitä.
Ei ole suositeltavaa käyttää Ambrobenea ilman lääkemääräystä yli 4-5 päivän ajan.

HAITTAVAIKUTUKSET
Toisinaan voi kehittyä heikkous, päänsärky, suun kuivuminen ja hengitystie, syljeneritys, nuha, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, dysuria, eksantema. Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä allergisia reaktioita (ihottuma, kasvojen angioedeema, hengityselinsairaudet, lämpötilareaktio vilunväristyksillä). On raportoitu, että joissakin tapauksissa havaittiin allergista kosketusihottumaa, ja yhdessä tapauksessa havaittiin anafylaktinen sokki.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Samanaikainen käyttö lääkkeiden kanssa, joilla on antitussiveja (esim. Kodeiinia sisältävä), ei ole suositeltavaa, koska yskän vähentäminen on vaikeaa poistaa rutistista keuhkoputkista.
Antibioottien (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini, doksisykliini) samanaikainen anto parantaa antibioottien virtausta keuhkoon. Tätä vuorovaikutusta doksisykliinin kanssa käytetään laajalti terapeuttisiin tarkoituksiin.

Yliannostus
Ambroksoli on hyvin siedetty, kun sitä otetaan suun kautta annoksena, joka on enintään 25 mg / kg päivässä.
Oireet: syljen lisääntyminen, pahoinvointi, oksentelu, alhainen verenpaine.
Hoito: mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen, rasvaa sisältävien tuotteiden ottaminen; hemodynaamisten parametrien seuranta ja tarvittaessa oireenmukainen hoito on tarpeen.

KYSYMYKSIÄ
Pullo tummaa lasia, joka sisältää 40 ml tai 100 ml lääkettä, jossa on tiputuskorkki ja ruuvikorkki. 1 pullo yhdessä mukana toimitetun mittauskupin ja kuluttajatietojen kanssa kartonkikotelossa.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С. Säilytä lasten ulottumattomissa!

SHELF LIFE
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Tiskin yli.

VALMISTAJA
Ratiopharm GmbH, Saksa;
valmistaja Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Saksa.

Edustusto:
123001, Moskova, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Ambrobenen valmistaja

Kaikkia kysymyksiä ei vastattu oikein. Pääset osioon vastaamalla kaikkiin kysymyksiin oikein.

Ambrobene. Se on huume.
* Ambroksolitoimet. Thins sputum 1. Tarjoaa syljen poistamisen keuhkoista 1. Parantaa pienten keuhkoputkien läpinäkyvyyttä 2.
Sillä on anti-inflammatorisia vaikutuksia 2. Lisää paikallista immuniteettia keuhkoputkia 3.
1 Ohjeet lääkkeen Ambrobenen (kaikki muodot) lääketieteelliseen käyttöön.
2 Maleba M., asiantuntijalausunto huumeiden aineenvaihdunnasta ja toksikologiasta, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit: pyöreä, kaksoiskupera valkoinen, ja toisella puolella jakautuva riski, toinen puoli on sileä.

Pitkävaikutteiset kapselit: gelatiinikapselit, joissa on väritön läpinäkyvä runko ja läpinäkymätön ruskea kansi; kapselin sisältö on valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​rakeita.

Siirappi: läpinäkyvä väritöntä tai hieman keltaista väriä ja vadelman hajua.

Liuos nielemiseen ja hengittämiseen: Kirkasta värittömästä vaaleankeltaiseen ruskeanväriseen väriliuokseen, hajuton.

Liuos laskimoon: Kirkas väritöntä tai vaaleankeltaista liuosta.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (otetusta annoksesta riippuen) - tabletteja, siirappia ja oraaliliuosta ja inhalaatiota varten; 24 tunnin kuluessa - pitkäaikaisen kapselin osalta.

Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

farmakokinetiikkaa

Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa.

Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta.

Cmax saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; Cmax on noin 140 ± 54 ng / ml ja se saavutetaan 4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen - pitkäaikaisen kapselin kapseleille.

Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 85% (80–90%). T1/2 plasmasta on 7 - 12 h, koko T1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit ovat noin 22 tuntia - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; T1/2 noin 18 tuntia - pitkäkestoisia kapseleita varten.

Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

Koska suuri sidos plasman proteiineilla, suuri Vd ja hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, ambroxolin merkittävä poisto dialyysin tai pakotetun diureesin aikana ei tapahdu.

Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20–40%. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta T1/2 Ambroksolin metaboliitit lisääntyvät.

Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

Käyttöaiheet Ambrobene

Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

Vasta

yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle;

raskaus (I-aika).

Valinnainen tableteille

alle 6-vuotiaat lapset;

laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Valinnainen pitkävaikutteisille kapseleille

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Valinnainen siirapille

sakkaraasi / isomaltaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Varovaisesti: keuhkoputkien liikuteltava toiminta ja lisääntynyt röyhtymän muodostuminen (kiinteä siliaarinen oireyhtymä), raskaus (II - III-trimesteri), imetysaika - kaikissa annostusmuodoissa; mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa - oraalisten annostusmuotojen osalta.

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus, tulee ottaa Ambrobene äärimmäisen varovaisesti, kun annoksia pidetään pidempään tai lääkettä otetaan pienemmässä annoksessa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksolin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta.

Ambrobenen käyttö raskauden aikana (II - III raskauskolmanneksen aikana) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun riski / hyötysuhde on arvioitu perusteellisesti.

Imetys

Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol siirtyy äidinmaitoon.

Koska lääkettä ei ole tutkittu riittävästi imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

Haittavaikutukset

Tabletit, pitkävaikutteiset kapselit, siirappi

ambrobene (Ambrobene)

R rr d / nieleminen ja hengittäminen 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml tai 100 ml sarjassa. mittauskupilla Reg. Nro: П N014731 / 02-2003

Clinico-farmakologinen ryhmä:

Mucolytic ja expectorant huume

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

◊ Nieleminen ja hengittäminen on läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen, ruskean värisävyn kanssa, hajuton.

Apuaineet: kaliumsorbaatti - 1 mg, suolahappo - 0,6 mg, puhdistettu vesi - 991,9 mg.

40 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.
100 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.

Kuvaus lääkkeen vaikuttavista aineista "Ambroxol"

Farmakologinen vaikutus

Mucolytic agent, jolla on kutistava vaikutus. Stimuloi keuhkoputkien limakalvojen rauhoittavia soluja, lisäävän limakalvojen erittymistä ja muuttaa siten syljen ja limakalvojen komponenttien häiriintyvää suhdetta. Tämä aktivoi hydrolysoivat entsyymit ja lisää lysosomien vapautumista Clara-soluista, mikä johtaa sylinterin viskositeetin vähenemiseen. Ambroksoli lisää pinta-aktiivisen aineen pitoisuutta keuhkoissa, mikä liittyy sen synteesin lisääntymiseen ja erittymiseen alveolaarisissa pneumosyyteissä sekä sen hajoamisen rikkomiseen. Lisätään ysköksen limakalvojen kuljetusta. Hieman tukahduttaa yskää.

todistus

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy viskoosisen särjen vapautuminen (krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on keuhkoputkien obstruktiivinen oireyhtymä, keuhkoastma, keuhkoputkentulehdus). Hengitystietoireyhtymä vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla.

Annostusohjelma

Aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla - 30 mg 2-3 kertaa päivässä.

Alle 12-vuotiaiden lasten annostelu on esitetty seuraavassa taulukossa.

Ambrobene: opetus, sovellus, hinta

Vaikuttava aine

pitkäkestoiset kapselit (2)
  • ambrobene
    MSA. pidentää. 75 mg; bl. 10 pakkausta pahvi. 1; EAN-koodi: 4030096245098; № П N014731 / 05, 2008-12-29 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Mepha (Sveitsi); Pakkaaja: Merckle (Saksa)
  • ambrobene
    MSA. pidentää. 75 mg; bl. 10 pakkausta pahvi. 2; EAN-koodi: 4030096245081; № П N014731 / 05, 2008-12-29 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Mepha (Sveitsi); Pakkaaja: Merckle (Saksa)
injektio (1)
  • ambrobene
    rr d / in. 7,5 mg / ml; amp. y. Contour. muovia. (lavat) 5 laatikko. pahvi. 1; EAN-koodi: 4030096254618; № П N014731 / 03-2003, 2009-01-11 Merckle (Saksa)
suun ja inhalaation liuos (2)
  • ambrobene
    rr suun kautta annettavaksi ja d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-korkki. tummempi. lasia. 40 ml mer. pino. Patsch. pahvi. 1; EAN-koodi: 4030096292733; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 alkaen Merckle (Saksa)
  • ambrobene
    rr suun kautta annettavaksi ja d / ingal. 7,5 mg / ml; fl. Cap. tummempi. lasia. 100 ml mer. pino. Patsch. pahvi. 1; EAN-koodi: 4030096245104; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 alkaen Merckle (Saksa)
siirappi (1)
  • ambrobene
    siirappi 15 mg / 5 ml; fl. tummempi. lasia. 100 ml mer. pino. Patsch. pahvi. 1; EAN-koodi: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Merckle (Saksa)
tabletit (2)
  • ambrobene
    Pöytä. 30 mg; bl. 10 pakkausta pahvi. 2; EAN-koodi: 4030096245111; No. N014731 / 01, 2009-01-15 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Merckle (Saksa)
  • ambrobene
    Pöytä. 30 mg; bl. 10 pakkausta pahvi. 5; No. N014731 / 01, 2009-01-15 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Merckle (Saksa)

Viimeisin päivitetty valmistajan kuvaus

Latinalainen nimi lääkkeestä Ambrobene

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 2 läpipainopakkauksissa.

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikossa, jossa on 1 tai 2 rakkulaa.

pulloissa, tummasta lasista, 40 ja 100 ml: n astioista, joissa on mittakuppi; ruutuun 1.

ampulleissa 2 ml; läpipainopakkauksessa 5 kpl, laatikon 1 pakkauksessa.

tummissa lasipulloissa, joissa on 100 ml: n suihkukorkki, jossa on mittauskuppi; ruutuun 1.

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit - valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera ja yksipuolinen ura rikkomiseksi.

Kapseli: yläosa - ruskea, läpinäkymätön; alempi osa on väritön ja läpinäkyvä. Sisältö: pallot valkoisesta hieman kellertävään.

Nieleminen ja hengitettynä liuos on kirkas, väritön tai hieman kellertävä, hajuton.

Injektioneste - läpinäkyvä, väritöntä tai hieman keltaista.

Siirappi on läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen, vadelmahaun kanssa.

Farmakologinen vaikutus

Se parantaa syljen reologisia parametreja, vähentää viskositeettia ja liimausominaisuuksia, mikä edistää sen poistumista hengitysteistä. Stimuloi keuhkoputkien limakalvojen solujen solujen aktiivisuutta, sellaisten entsyymien tuotantoa, jotka hajottavat solujen polysakkaridien väliset sidokset, pinta-aktiivisen aineen muodostumisen ja keuhkoputkien aktiivisuuden suoraan, estäen niitä tarttumasta yhteen.

farmakokinetiikkaa

Kun sitä annetaan parenteraalisesti, se tunkeutuu nopeasti kudokseen. Suurin pitoisuus on keuhkoissa. Plasmaproteiini sitoutuu noin 80%: iin. Se tunkeutuu BBB: hen ja erittyy äidinmaitoon. Tmax saavutetaan 1-3 h, t1/2 plasma vaihtelee välillä 7–12 h ja koko T1/2 plasmassa (ambroksoli ja sen metaboliitit) saavuttaa 22 tuntia, metaboloituu maksassa konjugoimalla farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen. Noin 90% erittyy munuaisten kautta: 90% metaboliitteina ja 10% muuttumattomana. Vaikeassa maksasairaudessa Ambroxol Cl vähenee 20–40% ja vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa T-arvo kasvaa.1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit.

farmakodynamiikka

Nielemisen jälkeen terapeuttinen vaikutus ilmenee 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (riippuen annoksesta). Parenteraalisesti annettuna vaikutus tulee nopeasti ja kestää 6–10 tuntia.

Käyttöaiheet Ambrobene

Bronkiitti (akuutti, krooninen), keuhkokuume, keuhkoputkien astma, rintakehän tukos, keuhkoputkentulehdus, hengitysvaikeusoireyhtymä ennenaikaisilla vauvoilla ja vastasyntyneillä (injektioneste, liuos).

Samoja merkkejä nopeammasta terapeuttisesta vaikutuksesta tai kyvyttömyydestä ottaa lääkettä sisälle - injektioneste.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen ainesosille, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, epileptinen oireyhtymä, munuaisten toimintakyvyn rajoittaminen, vaikea maksan tauti, heikentynyt keuhkoputkien liikkuvuus, suuret määrät erittyviä eritteitä (erittymisvaara keuhkoputkissa).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos hoidon odotettu vaikutus on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski (huolimatta siitä, että toistaiseksi ei ole luotettavaa tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta sikiöön ja imeväisiin).

Huumeiden Ambrobenen sivuvaikutukset

Joskus - heikkous, päänsärky, suun kuivuminen ja hengityselimet, kuivuminen, nuha, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, dysuria, eksantema; hyvin harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma, kasvojen angioedeema, hengityselinten vajaatoiminta, vilunväristys, allerginen kosketusihottuma, yksittäinen tapaus - anafylaktinen sokki).

Kun lääkeaineen käyttöönotto on nopeaa / voimakasta - voimakkaita päänsärkyä, heikkoutta, jalkojen raskauden tunnetta, tunnottomuutta, hengenahdistusta, hypertermiaa, vilunväristyksiä.

vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö antitussive-lääkkeiden (esimerkiksi kodeiinia sisältävien) kanssa ei ole suositeltavaa, koska yskän vähentäminen on vaikeaa poistaakseen keuhkoputkia keuhkojen vähentämisen taustaa vasten. Injektointiliuosta Ambrobene ei voi sekoittaa liuosten kanssa, joiden pH on yli 6,3.

yliannos

Suun kautta otettuna enintään 25 mg / kg päivässä annos on hyvin siedetty.

Oireet: lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku.

Hoito: mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen, rasvaa sisältävien tuotteiden ottaminen; hemodynaamisten parametrien seuranta ja tarvittaessa oireenmukainen hoito on tarpeen.

Annostus ja antaminen

Tabletit: sisällä, aterioiden jälkeen, riittävä määrä nestettä (esimerkiksi lasillinen vettä, mehua tai teetä). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset ensimmäisten 2-3 päivän aikana - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk) ja sitten - 1-välilehdellä. 2 kertaa päivässä; 6–12-vuotiaat lapset ensimmäisten 2-3 päivän aikana - 1/2 välilehti. 2–3 kertaa päivässä (30–45 mg / vrk), sitten ½ pöytä. 2 kertaa päivässä (30 mg / vrk).

Retardikapseleita: sisällä päivällisen jälkeen riittävästi nestettä (esimerkiksi lasillinen vettä, mehua tai teetä). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 1 korkki. päivässä (75 mg / vrk).

Liuos nielemiseen ja hengittämiseen: sisällä, aterioiden jälkeen, riittävä määrä nestettä (esimerkiksi lasillinen vettä, mehua tai teetä). Aikuiset ja nuoret ensimmäisen 2-3 päivän aikana - 4 ml 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk), sitten 4 ml 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk); alle 2-vuotiaat - 1 ml 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk), 2–6 vuotta - 1 ml 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk), 6–12 vuotta 2 ml 2–2 3 kertaa päivässä (30–45 mg / vrk).

Hengitys: voit käyttää mitä tahansa nykyaikaisia ​​laitteita (paitsi höyryn sisäänhengitys); esisekoitettu 0,9% natriumkloridiliuoksella (optimaalisen kosteuden vuoksi se voidaan laimentaa suhteessa 1: 1) ja lämmetä ruumiinlämpötilaan. Hengitys suoritetaan normaalin hengityksen tilassa (jotta ei aiheudu yskää vapinaa). Potilailla, jotka kärsivät keuhkoputkia astmasta, ennen hengittämistä tulisi käyttää keuhkoputkia laajentavia aineita. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset hengitetään 2–3 ml: lla liuosta 1-2 kertaa päivässä (15–45 mg / vrk); alle 2-vuotiaat lapset - 1 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (7,5–15 mg / vrk); 2–6-vuotiaille lapsille ota 2 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (15–30 mg / vrk). Alle 2-vuotiaiden lasten hoito tapahtuu vain lääkärin valvonnassa.

Siirappi: sisällä, syömisen jälkeen, riittävä määrä nestettä (esimerkiksi lasillinen vettä, mehua tai teetä). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset ensimmäisten 2-3 päivän aikana - 10 ml 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk), sitten 10 ml 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk); alle 2-vuotiaat lapset - 2,5 ml 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk); 2–6-vuotiaat lapset - 2,5 ml 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk); 6–12-vuotiaat lapset - 5 ml 2-3 kertaa päivässä (30–45 mg / vrk).

Injektiokuiva-aine: in / in (hitaasti suihkussa tai tiputtamalla), kun liuotinta käytettiin 0,9% natriumkloridiliuosta, 5% dekstroosiliuosta, Ringer-Locke -liuosta tai muuta emäksistä liuosta, jonka pH on enintään 6,3. Aikuiset ottavat 2 ml 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg), vaikeissa tapauksissa - 4 ml 2-3 kertaa päivässä (60-90 mg).

Lapsille lääke on määrätty päivittäisannoksena 0,0012-0,0016 g / 1 kg kehon painoa kohti. Alle 2-vuotiaat - 1 ml (1/2 ampullia) 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk), 2–6-vuotiaat lapset - 1 ml (1/2 ampullia) 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk) päivä), yli 6-vuotiaille lapsille - 2 ml (1 ampulli) 2-3 kertaa päivässä (30–45 mg / vrk).

Ambrobenen päivittäinen annos on 30 mg vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla.

Injektiot pysähtyvät taudin akuuttien ilmenemismuotojen häviämisen jälkeen ja menevät muiden lääkkeen annostusmuotojen nauttimiseen.

Hoidon kulku määräytyy hoitavan lääkärin toimesta (ilman reseptiä enintään 4–5 päivää).

varotoimenpiteitä

Vähennä munuais- ja / tai maksan toimintaa vähentämällä lääkkeen annosta ja lisäämällä annosten väliä.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen ottamisen aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

Diabetesta sairastavien potilaiden tulisi ottaa huomioon, että siirapin koostumus suun kautta annettavaksi sisältää sorbitolia (5 ml siirappia sisältää 2,1 g sorbitolia, joka vastaa 0,175 XE: tä).

ambrobene

Tänään myynnissä

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

◊ Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia, yksipuolinen erottumisriski.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, voimakkaasti dispergoitunut piidioksidi.

10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvilaatikot.

Ard Pysäytä kapselit läpinäkymättömällä ruskealla ja kirkkaalla, värittömällä pohjalla; kapselien sisältö on valkoisista tai hieman kellertävistä pallokkeista.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, mikrokiteinen selluloosa ja natriumkarboksimetyyliselluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, Eudragit RS 30D, trietyylisitraatti, saostunut kolloidinen pii, gelatiini, titaanidioksidi, rautaoksidi (keltainen, punainen, musta).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvilaatikot.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvilaatikot.

◊ Nieleminen ja hengittäminen on selkeä, väritön tai hieman kellertävä, hajuton.

Apuaineet: kaliumsorbaatti, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi.

40 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.
100 ml - tummat lasipullot, joissa on tiputuskorkki (1), jossa on mittauskuppi - pahvilaatikot.

◊ Siirappi on kirkas, väritön tai hieman kellertävä, vadelman haju.

Apuaineet: sorbitoliliuos (ei-kiteytynyt), propyleeniglykoli, vadelman maku, sakariini, puhdistettu vesi.

100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pakkauksissa pahvi.

Injektioneste on läpinäkyvä, väritöntä tai hieman kellertävää, hajuton.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, dinatriummonohydrofosfaattiheptahydraatti, vesi d / ja.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - muovilokerot (1) - pahvilaatikot.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Farmakologinen vaikutus

Mucolytic ja expectorant huume.

Ambroksoli - bromiheksiinin aktiivinen metaboliitti parantaa syljen reologisia ominaisuuksia, vähentää sen viskositeettia ja liima-ominaisuuksia, mikä edistää sen poistumista hengitysteistä.

Ambroksoli stimuloi keuhkoputken limakalvojen serosolujen aktiivisuutta, sellaisten entsyymien tuotantoa, jotka hajottavat solujen polysakkaridien väliset sidokset, pinta-aktiivisen aineen muodostumisen ja keuhkoputkien aktiivisuuden suoraan, estäen niitä tarttumasta yhteen.

Nielemisen jälkeen terapeuttinen vaikutus ilmenee 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen annoksesta).

Parenteraalisen antamisen yhteydessä lääkkeen vaikutus tulee nopeasti ja kestää 6-10 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa

Noin 80% lääkkeestä on sitoutunut plasman proteiineihin. Ambroksoli tunkeutuu BBB: hen ja istukanesteeseen, erittyy äidinmaitoon.

Metabolia ja erittyminen

Lääke metaboloituu maksassa konjugoimalla farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen.

Noin 90% Ambroxolista erittyy virtsaan: 90% niistä on metaboliitteja ja 10% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vaikeassa maksasairaudessa ambroxolin puhdistuma pienenee 20-40%.

Vaikeassa vajaatoiminnassa munuaisten toiminta lisääntyy1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit.

Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön

Kaikkia lääkkeen muotoja käytetään hengitysteiden sairauksiin viskoosin särjen vapautumisen ja sen purkautumisen vaikeuden vuoksi:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- osana monimutkaista hoitoa, jolla edistetään pinta-aktiivisen aineen synteesiä hengityselinten oireyhtymässä ennenaikaisilla vauvoilla ja vastasyntyneillä (injektioneste, liuos).

Annostusohjelma

Lääke tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen riittävän määrän nestettä (lasillinen vettä, teetä tai mehua).

Tabletit aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille ensimmäisten 2-3 päivän aikana määrätään 1 välilehti. 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk). Tämän jälkeen ne siirtyvät lääkkeen 2-kertaiseen antamiseen 1/2 välilehdessä / päivä (30 mg / päivä).

6–12-vuotiaat lapset ensimmäisten 2-3 päivän aikana nimittävät 1/2 välilehteä. 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk). Seuraavassa siirrossa lääkkeen kahdenkertaiseen antamiseen 1/2 välilehti / päivä (30 mg / päivä).

Retardikapseleita aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrättävä 1 kapseli / päivä (75 mg / vrk).

Siirappi on otettava käyttäen mittakuppia: 1 ml siirappia sisältää 3 mg ambroksolia.

Alle 2-vuotiaille lapsille tulee määrätä 2,5 ml siirappia kahdesti vuorokaudessa (15 mg / vrk).

2–6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5 ml siirappia 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

6–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty 5 ml: n siirapilla 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille ensimmäisinä päivinä 10 ml siirappia 3 kertaa päivässä (90 mg / vrk). Sen jälkeen 10 ml siirappia 2 kertaa päivässä (60 mg / päivä).

Ambrobeeni siirapin muodossa on sopivin annosmuoto lasten hoitoon.

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä tulee ottaa mittauskupin avulla: 1 ml liuosta sisältää 7,5 mg ambroksolia.

Alle 2-vuotiaille lapsille on määrättävä 1 ml liuosta 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk).

2-6-vuotiaille lapsille lääke on määrätty 1 ml: n liuoksessa 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

6-12-vuotiaat lapset nimittävät lääkkeen 2 ml: aan liuosta 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuisille ja nuorille 4–3 vuorokaudessa (90 mg / vrk) annetaan ensimmäisten 2-3 päivän aikana 4 ml liuosta. Seuraavissa päivissä - 4 ml 2 kertaa päivässä (60 mg / vrk).

Kun käytät Ambrobenea inhalaation muodossa, käytetään mitä tahansa nykyaikaisia ​​laitteita (paitsi höyryn sisäänhengitys). Ennen inhalaatiota lääkeainetta on sekoitettava 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (ilman optimaalista kostuttamista varten laimennetaan suhteessa 1: 1) ja lämmitetään kehon lämpötilaan. Hengitys on suoritettava normaalin hengityksen tilassa, jotta ei synny yskää.

Keuhkoputkia sairastavilla potilailla, joilla on keuhkoputkia ja hengitysteiden ärsytystä, keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä tulee käyttää ennen ambroksolin hengittämistä.

Alle 2-vuotiaat lapset hengittävät 1 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (7,5–15 mg / vrk).

2-6-vuotiailla lapsilla 2 ml liuosta injektoidaan 1-2 ml / vrk (15-30 mg / vrk).

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset hengitetään 2-3 ml liuosta 1-2 kertaa vuorokaudessa (15-45 mg / vrk).

Injektioneste on annettava sisään / sisään (hitaasti suihkussa tai tiputuksessa). Käytetty liuotin on 0,9% natriumkloridiliuos, 5% dekstroosiliuos, Ringer-Locke -liuos tai muu emäksinen liuos, jonka pH on korkeintaan 6,3.

Lapset määräsivät yleensä lääkkeen päivittäisannoksena nopeudella 1,2-1,6 mg / kg ruumiinpainoa.

Alle 2-vuotiaille lapsille määrätään 1 ml (1/2 amp.) 2 kertaa päivässä (15 mg / vrk).

2–6-vuotiaille lapsille tulisi määrätä 1 ml (1/2 amp.) 3 kertaa päivässä (22,5 mg / vrk).

Yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 2 ml (1 amp.) 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk).

Aikuiset nimittävät 1 amp. 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg / vrk). Vakavissa tapauksissa annosta voidaan nostaa 2 amp: iin. 2-3 kertaa päivässä (60-90 mg / vrk).

Kun vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla on hengitysvaikeusoireyhtymä, lääkkeen päivittäinen annos on 30 mg ja on yleensä jaettu neljään erilliseen annosteluun.

Injektiot pysähtyvät taudin akuuttien ilmenemismuotojen häviämisen jälkeen ja menevät muiden annosmuotojen Ambrobenen nauttimisen jälkeen.

Alle 2-vuotiaiden lasten hoito tulisi suorittaa vain lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

Hoidon kesto riippuu taudin kulun ominaisuuksista. Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä ilman lääkemääräystä yli 4-5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: harvoin - syljeneritys, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus.

Hengityselimiä: harvoin - suun kuivumista ja hengitysteitä, nuha.

Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kasvojen angioedeema, hengitysvajaus, lämpötilareaktio kylmissä; joissakin tapauksissa - kosketusihottuma, anafylaktinen sokki.

Muut: heikkous, päänsärky, dysuria, ihottuma.

Nopea käyttöönotto: / voimakas päänsärky, väsymys ja raskaus jaloissa, tunnottomuus, kohonnut verenpaine, hengenahdistus, hypertermia, vilunväristykset.

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön

- mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- alle 6-vuotiaat lapset (tabletit, hidastuskapselit, injektioneste, liuos);

- alle 12-vuotiaat lapset (retardikapseleita);

- yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen rikkomisen munuaistoiminnan ja vakavan maksasairauden kanssa, vähentämällä annosta ja lisäämällä aikaa lääkkeen ottamisen välillä (hoito tällaisissa tapauksissa on suoritettava lääkärin valvonnassa).

Äärimmäisen varovaisesti ja vain lääkärin valvonnassa Ambrobene-valmistetta tulisi käyttää vastoin keuhkoputkien liikkuvuutta ja suuria erittyneitä eritteitä, jotta vältetään ruuhkautumisen vaara keuhkoputkissa.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska tähän mennessä ei ole luotettavia tietoja ambroksolin kielteisistä vaikutuksista sikiöön ja vastasyntyneeseen, Ambrobene-valmistetta on mahdollista käyttää raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja imetyksen aikana vain silloin, kun äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Hakemus maksan rikkomisesta

Varovaisuutta on noudatettava, kun vakava maksan tauti, annoksen pienentäminen ja lääkkeen ottamisen välisen ajan nostaminen (hoito tällaisissa tapauksissa on suoritettava lääkärin valvonnassa).

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Varovaisuutta on noudatettava, kun munuaistoiminta on heikentynyt, annosta pienennetään ja lääkkeen ottamisen välistä aikaa (hoito tällaisissa tapauksissa tulee suorittaa lääkärin valvonnassa).

Erityiset ohjeet

Erityisiä ohjeita lääkkeelle ei anneta.

yliannos

Ambroksoli on hyvin siedetty, kun sitä otetaan suun kautta annoksena, joka on enintään 25 mg / kg / vrk.

Oireet: lisääntynyt sylki, pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku.

Hoito: mahahuuhtelu ensimmäisten 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen ja rasvapitoisia tuotteita. Hemodynaamisia parametreja on seurattava. Tarvittaessa on tehtävä oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Ambrobenen samanaikaista käyttöä huumeiden kanssa, joilla on antitussiveja (esim. Kodeiinia sisältävä), ei suositella, koska yskän poistaminen keuhkoputkista on vaikeaa köyhyyden vähenemisen taustalla.

Ambrobenen samanaikainen käyttö antibioottien kanssa (mukaan lukien amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini, doksisykliini) parantaa antibioottien virtausta keuhkojen sisään. Tätä vuorovaikutusta doksisykliinin kanssa käytetään laajalti terapeuttisiin tarkoituksiin.

Älä käytä Ambrobenea injektionesteisiin liuoksilla, joiden pH on yli 6,3.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkeaine on tablettien, kapseleiden, hidastumisen, oraaliliuoksen ja inhalaation muodossa, siirappi on hyväksytty käytettäväksi lääkemääräyksenä.

Lääke injektionesteen muodossa vapautuu reseptillä.

Säilytysehdot

Tabletit, kapselit hidastuvat tulee säilyttää lasten ulottumattomissa tavanomaisissa olosuhteissa. Kestoaika - 5 vuotta.

Nieleminen ja hengittäminen on säilytettävä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Siirapin säilyvyysaika - 4 vuotta.

Luettelo B. Injektioneste on säilytettävä normaaleissa olosuhteissa. Kestoaika - 4 vuotta.

Ohjeet lääkkeiden käytöstä Ambrobenen yskälihassa, niiden koostumuksessa, analogeissa, potilasarvioinnissa

Yskä on epämiellyttävä oire, joka esiintyy monissa sairauksissa. Jos se ei ole tuottavaa, asiantuntijat määrittävät antitussive-lääkkeitä tai mukolyyttejä. Toisen Ambrobenen joukossa on hyvin suosittu, jonka käyttöohjeet kuvaavat lääkettä yksityiskohtaisesti.

Työkalun valmistaa saksalainen lääkeyhtiö. Annostusmuotojen monipuolisuus, rajoitettu luettelo vasta-aiheista ja sivuvaikutusten harvinaisuudesta tekevät Ambrobenesta suositellun lääkkeen.

Koostumus ja vaikuttava aine

Tuotannossa käytetyt komponentit vaihtelevat muodon mukaan.

Taulukko 1. Ambrobene - koostumus ja vaikuttava aine

valmistaja

Merkittävä rooli lääkkeen arvioinnissa on hänen organisaationsa myöntäminen. Valmistaja Ambrobene - Merckle GmbH. Yritys ilmestyi saksalaisessa Ulmin kaupungissa vuonna 1881.

Se oli alun perin pienyritys, joka on erikoistunut erilaisiin lääkevalmisteisiin. Ajan myötä organisaatio kasvoi ja avasi yhä useampia tytäryhtiöitä.

Tällä hetkellä yhtiö keskittyy geneeristen lääkkeiden vapauttamiseen. Niin sanottujen tunnettujen lääkkeiden analogit, joilla on korkea laatu, yhtenäinen koostumus. Niiden tärkein ero on kuitenkin houkuttelevampi hinta. Venäjän edustusto sijaitsee Moskovassa.

Mikä tämä korjaustoimenpide on?

Käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, mistä Ambrobene on peräisin. Lääkkeen ottaminen auttaa:

  1. Keuhkojen epiteelin silmukoiden liikkeen kiihtyminen, keuhkopuun oksojen peristaltion stimulointi. Tämä johtaa tracheobronkiaalisen erityksen synteesin ja sen laimennuksen lisääntymiseen.
  2. Stimuloi keuhkojen vesikkeleitä ympäröivän aineen (pinta-aktiivisen aineen) synteesiä. Se estää alveolien seinien liittämisen.
  3. Se johtaa vapautumiseen tracheobronkiaalisen erittymisen seurauksena keuhkojen epiteelin lisääntyneen eteisaktiivisuuden vuoksi.

Tämä mahdollistaa mahdollisimman lyhyessä ajassa keuhkoputkien poistamisen viruksista, infektioista ja bakteereista.

Käyttöohjeiden mukaan Ambrobene on tarkoitettu hengitysteiden sairauksiin, jotka ovat monimutkaisia ​​tuottamattomalla yskä ja viskoosinen tracheobronkiaalinen eritys (sputum).

Millainen yskä - kuiva tai märkä?

Joitakin lääkkeitä voidaan käyttää vain tietyntyyppisen yskän kanssa. Käyttöohjeet antavat seuraavat ohjeet siitä, mitä yskää Ambrobenen tulisi ottaa:

  1. Märkä. Tällaisen lääkkeen ilmenemisen tapauksessa voit stimuloida mucacylen puhdistumaa, mikä tarkoittaa, että mahdollisimman pian johtaa syljen poistumiseen ja talteenottoon.
  2. Ambrobene, jolla on kuiva yskä, johtaa sen pehmenemiseen, tracheobronkiaalisen salaisuuden laimentumiseen, sen poistumiseen keuhkoputkista - tekee yskää tuottavaksi.

todistus

Mikä yskä Ambrobene on tehokas, ei ole ratkaiseva tekijä lääkkeen nimittämisessä. On tärkeää ymmärtää, mitkä sairaudet auttavat. Käyttöaiheet Ambrobene sisältää:

  • hengitysteihin vaikuttavat akuutit sairaudet;
  • hengitysteiden krooniset patologiat.
Ambrobeneä suositellaan kurkunpään tulehdukselle, keuhkoputkentulehdukselle, tracheitille, keuhkokuumeelle, tuberkuloosille jne.

Lääkkeen tyypit ja miten sitä käytetään

Käyttöohje lääkkeelle on hieman erilainen eri annostusmuodoissa. Niiden tarkoitus riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja mieltymyksistä. Minkä muodon pitäisi valita, millä yskä ottaa Ambrobeneä, missä annoksessa - annotation lisäksi säännellään asiantuntijan.

Suun kautta annettava liuos

Sen annos on 7,5 mg 100 millilitraa kohti. Toteutetaan sävytetystä lasista valmistetuissa pulloissa, joiden tilavuus on 40 ja 100 millilitraa. Jokainen säiliö on pakattu pahvilaatikkoon, jota täydentävät käyttöohjeet ja erityinen mittakuppi.

Liuosta voidaan käyttää joko puhtaassa muodossa tai lisäämällä ruokaan tai nesteisiin. Puhtaassa muodossaan on vaikea kuluttaa lääkkeen katkera maku.

Inhalaatioliuos

Tämä ei ole erillinen annostusmuoto, vaan sama ratkaisu, jota voit juoda. Käytetään inhalaattoreihin. Kielletty käytettäväksi höyrytyyppisissä laitteissa. Puhtaassa muodossa ei käytetä, on tarpeen laimentaa tuote.

siirappi

Sisältää 3 mg ambroksolia 100 ml: aan nestettä. Ambrobenen optimaalinen muoto lapsille. Käytetty onnistuneesti aikuisten hoitoon. Siinä on miellyttävä marja-maku. Käyttöohjeet varoittavat makeutusaineiden ja makujen esiintymisestä koostumuksessa. Suuri herkkyys näille komponenteille on korvata lääke.

tabletit

On kätevää ottaa tämä annostusmuoto mukaasi. Kuitenkin sen koostumuksessa käyttöohjeiden mukaan on laktoosi. Joillakin ihmisillä se aiheuttaa pysyviä allergisia reaktioita.

Käyttöohjeet

Vaikka lääkäri olisi määrännyt lääkärin, on tärkeää tutkia kaikki käyttöohjeissa määritellyt vivahteet. Huomautus Ambrobene sisältää täydelliset tiedot käyttöominaisuuksista, rajoituksista ja kielloista.

Annostus lapsille ja aikuisille

Ambrobenen käyttö riippuu potilaan iästä. Lisäksi jokainen annosmuoto kulutetaan eri annoksena. Voit juoda vain yhtä tyyppistä tuotetta kerrallaan.

Taulukko 2. Ambrobenen annos riippuen vapautumismuodosta.


Lue Lisää Yskä

Keuhkopussintulehdus

Salvi vilustumisen ehkäisemiseksi

Keuhkopussintulehdus

Mantoux-reaktio lapsilla

Keuhkopussintulehdus

Bordizon putoaa