Ambrobene-siirappi lapsille: käyttöohjeet, hinta ja analogit

Kuiva yskä tekee hengityksestä vaikean lapselle ja merkitsee tulehdusprosessia. On vaikea hoitaa, koska se ei johda syljen poistumiseen keuhkoputkista. Palauttamisen aikaansaamiseksi on välttämätöntä herättää liman vapautuminen. Erityisesti tämä yskäsiirappi "Ambrobene" on luotu. Hän laimentaa nopeasti röydän, poistaa sen keuhkoista ja poistaa kuivan yskän epämiellyttävät oireet.

Lääkkeen koostumus

Ambrobene-siirappia vadelma-makuaineella voidaan käyttää yhden kuukauden ikäisten lasten hoitoon. Se on kirkas, hieman kellertävä liuos, jossa on expectorant-ominaisuuksia. Ne toimitetaan ambroksolihydrokloridilla 0,30 g ja apukomponentit:

  • nestemäinen sorbitoli 70%;
  • vadelman maku;
  • propyleeniglykoli;
  • sakariini;
  • vettä, joka on läpäissyt useita puhdistusvaiheita.

Lääkkeen tehokkuus on kliinisesti todistettu ja määritetty Ambroxol-hydrokloridilla. Tämä mukolyytti stimuloi syljenpoistoa, joten se on kysyntää lääketeollisuudessa. Sitä tuotetaan syntetisoimalla bromiheksiiniä, ja sitä käytetään erilaisten kuivakudosvalmisteiden valmistamiseen.

Huumeiden toiminta

Kun lääkeaineen sisällä olevat aineet tunkeutuvat nopeasti, ne tunkeutuvat nopeasti veriin ja alkavat toimia seroottisissa soluissa ja pakottavat heidät tuottamaan nestemäisen salaisuuden. Samalla on positiivinen vaikutus ruskeihin, jotka sijaitsevat keuhkoputkien sisäpinnalla. Tämä saa heidät tekemään aktiivisia värähtelyliikkeitä, mikä tuo mukanaan liman kertymisen ulkopuolelle. Puolen tunnin kuluttua siirapin ottamisesta lapsen on helpompi yskää.

On tärkeää! Ambrobene tarjoaa paikallisen toiminnan pysyvän anestesiavaikutuksen ja vähentää keuhkoputkien tulehdusta.

  1. Positiivinen dynamiikka säilyy 6-12 tunnista.
  2. Suurin aktiivisen aineen pitoisuus havaitaan plasmassa 1-3 tuntia annon jälkeen.
  3. Suurin osa lääkkeestä erittyy virtsaan päivän aikana.

Lasten lääketiede "Ambrobene" on erilainen. Sitä voidaan ostaa tableteina, kapseleina, inhalaatioinjektiona ja erityisissä pisaroissa vastasyntyneille. Minkälainen hoitotapa voidaan ratkaista vain lastenlääkäri, joka arvioi lapsen yleisen tilan. Yli vuoden ikäisille lapsille Ambrobene on useimmiten määrätty siirapin muodossa.

Käyttöaiheet

Lääkettä suositellaan lapsille, jotka kärsivät kuivasta yskästä. Sitä pidetään vaarallisimpana ja heikentävänä lapsena. Huono syljenpoisto johtaa yskään yskään, huono ruokahalu, hermostuneisuus ja tunnelmia.

"Ambrobene" lievittää merkittävästi sellaisten lasten sairautta, joilla on tällaisia ​​sairauksia:

  • kurkunpäätulehdus;
  • trakeiitti;
  • laryngotrakeiittiviruksen;
  • kurkkukipu;
  • laringofaringit.

Lääkärin määräämää siirappia voidaan käyttää kurkunpään, henkitorven ja keuhkoputkien tulehdusprosesseihin, joita seuraa kuiva yskä. Se tuo elpymistä akuuttiin ja krooniseen keuhkoputkentulehdukseen, on tehokas keuhkokuumeessa, erityisesti antibioottien yhteydessä.

Ennenaikaisilla vauvoilla siirappia annetaan tarvittaessa neonatologin tarkassa valvonnassa. Lääkkeen vaikuttava aine parantaa pinta-aktiivisen aineen tuotantoa - erityistä ainetta, joka on välttämätön keuhkojen normaalille toiminnalle.

Haittavaikutukset

Lasten siirapilla on voimakas terapeuttinen vaikutus, joten sitä ei voida käyttää hallitsemattomasti. On noudatettava tarkasti lääkärin määräämiä annoksia. Se valitaan erikseen jokaiselle vauvalle ja se voi poiketa hakemuksen ohjeista.

Yliannostus voi aiheuttaa haittavaikutuksia:

  • pahoinvointi;
  • vatsavaivat;
  • oksentelu;
  • suun kuivuminen;
  • maun menetys;
  • ihottumat, silmien repiminen;
  • vatsakipu.

On tärkeää! Ambrobenen yliannostus stimuloi hermostoa, heikentää ulosteet ja alentaa verenpainetta. Jos lapsi joi yli 25 mg siirappia per 1 kg painoa päivässä, lopeta hoito lääkkeellä ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.

Vasta

"Ambrobene" - yskäsiirappi lapsille - on vasta-aiheita. Niiden kuvausta on tutkittava huolellisesti. On kiellettyä ottaa se, jos havaitaan:

  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen vaikuttavaan aineeseen;
  • sakkaroosin puute kehossa;
  • fruktoosi-intoleranssi;
  • mahahaava ja muut ruoansulatuskanavan patologiat;
  • maksan ja munuaissairauden;
  • hengitysteiden eritysfunktion rikkominen.

Jos kyseessä on keuhkoputkien astma, lääkettä määrätään varoen ja sitä käytetään vain lääkärin jatkuvassa valvonnassa. Koska lääke sisältää sakkaroosia, se voi olla vasta-aiheista diabeetikoille.

Miten ottaa?

Lääke on saatavilla apteekissa ilman reseptiä. Jos lastenlääkäri ei ole määrittänyt yksilöllistä hoito-ohjelmaa, sinun tulee noudattaa käyttöohjeen ohjeita.

  1. 2–6 vuotta tulisi ottaa 2,5 ml siirappia kolme kertaa päivässä.
  2. 6-12 vuotta vanha - 5 ml siirappia kolme kertaa päivässä.
  3. Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset tarvitsevat 10 ml siirappia kolme kertaa päivässä kolmen ensimmäisen hoitopäivän aikana. Neljännestä päivästä alkaen annos pienenee 2 kertaa päivässä.

Alle 2-vuotiaille lapsille lääke voidaan antaa vain yksittäisen lastenlääkärijärjestelmän mukaisesti:

  1. Jokainen pakkaus sisältää muovikupin. Sen avulla on edullista mitata neste. Puoli kuppi vastaa 2 ml tuotetta.
  2. Lääke otetaan aterioiden jälkeen puhtaalla vedellä. Tämä edistää sputumin ja erittymisen salauksen kertymistä.
  3. Hoidon kulku on 5 - 7 päivää.

"Ambrobene" -valmistetta on käytettävä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska se ei yksin pysty poistamaan taudin pääasiallista syytä ja eliminoimaan täysin keuhkojen tulehdusprosessin.

Jos ei ole havaittavissa tapahtuvaa paranemista useiden hoitopäivien aikana, sinun on neuvoteltava lastenlääkäriinsiirron säätämiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lapsille tarkoitetun siirapin käyttöä koskevissa ohjeissa Ambrobene sanoo, että ei ole toivottavaa yhdistää lääkehoitoa muihin antitussiveihin. Tämä voi johtaa yskärefleksin tukahduttamiseen ja aiheuttaa keuhkojen pysähtymisen keuhkoputkissa.

Siirappia ei pidä poistaa kosteuden yskän ja juomisen eliminoimiseksi lääkkeiden kanssa, jotka haittaavat huurteen purkautumista.

Jos Ambrobenen hoito yhdistetään erytromysiinin, amoksisilliinin, doksisykliinin, kefuroksiimin kanssa, antibioottien pitoisuus keuhkoputkien eritteissä lisääntyy.

Siirapin säilytys

Lääke "Ambrobene" soveltuu lasten, mutta myös aikuisten hoitoon. Se on tummassa lasipullossa, jonka tilavuus on 100 ml. Työkalu myydään pahvi vaaleanpunaisessa laatikossa, jossa on valmistajan alkuperäinen logo. Sisäpuolella lääkkeen lisäksi on yksityiskohtainen merkintä ja mittakuppi.

Jokainen pullo on kaiverrettu vanhentumispäivänä. Se on 5 vuotta valmistuspäivästä. Avattu pullo voidaan käyttää vuoden ajan edellyttäen, että se varastoidaan, tiiviisti suljettuna korkilla tummassa ja viileässä paikassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

On tärkeää! Älä jätä lääkettä pöydälle. Useimmiten yliannostus tapahtuu huolimattomien vanhempien syynä. Kun lapset näkevät viettelevän pullon, jossa on maukasta sisältöä, he voivat avata korkin muutamassa sekunnissa, niellä puolen pullon siirappia ja myrkyttää.

Lääkkeen ostaminen apteekissa määrittele, että tarvitset tarkasti siirappia. Jotkut vanhemmat ovat huonosti perehtyneet erilaisiin annostusmuotoihin ja hankkivat ratkaisun, jossa on katkera jälkimaku, joka ei ole toivottavaa pienille lapsille. Tällainen ratkaisu on käyttökelpoinen käytettäessä sumutinta inhalaatiota. Menettelyt poistavat hyvin limaa, tylsää yskää ja helpottavat hengitystä. Lapset voivat tehdä niitä vain lääkärin luvalla.

Hinta ja analogit

"Ambrobenen" yskää on helppo ostaa jokaisessa apteekissa. Sen hinta on alhainen. Maassa se vaihtelee keskimäärin 130 - 180 ruplaan. Joissakin apteekkiketjuissa kustannukset ovat hieman yliarvioituja ja saavuttavat 250 ruplaa.

Myynnissä on monia analogeja, jotka on valmistettu ambroksolihydrokloridin, joka on vaikuttava aine Ambrobene, perusteella. Kaikilla niillä on samanlainen vaikutus vauvan kehoon ja eroavat toisistaan ​​apuvälineistä ja hinnasta.

Tunnetuimmat lääkkeet:

Erillisesti kannattaa mainita "Lasolvan", joka on suosittu "Ambrobenen" analogi. Siirapin muodossa vapautuneella tuotteella on miellyttävä monitaiminen aromi, jota lapset pitävät. Se auttaa pääsemään eroon kuivasta swagging-yskästä ja lievittää keuhkoputken astman kouristusta. Tärkein ero huumeiden välillä - kustannukset. "Lasolvan" myydään kalliimpana. Vähimmäishinta, jolla voit ostaa, on 250 ruplaa.

ambrobene hinnat apteekeissa Magnitogorsk

Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka"

  • AMBROBENE 7,5 mg / ml 40 ml rr d / Merckle (Merkle GmbH) suun kautta annettavaksi ja hengitettynä 118. 00 hiero
  • AMBROBENE 15 mg / 5ml 100ml Merckle-siirappi (Merkle GmbH) 120. 00 hiero
  • Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka"
  • Apteekkien tukkuhinnat "REDapteka" Moskova
  • Wer.ru

    • Ambrobene-liuos 7,5 mg / ml 40 ml 116. 00 hiero
    • Ambrobene-siirappi 15 mg / 5 ml 100 ml 117. 00 hiero
    • Ambrobenen tabletit 30 mg 20 kpl. 141. 00 hiero
    • Ambrobenen liuos 7,5 mg / ml 100 ml 173. 00 hiero
    • Ambrobene-liuos 15 mg / 2 ml 2 ml 5 kpl. 180. 00 hiero
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskova
  • Valkoinen apteekkiapteekki

    • AMBROBENE 0,0075 / ML 40ML RD D / RECEPTION INSIDE 111. 51 hankaa
    • AMBROBENE 0.015 / 5ML 100ML SYRUP 112. 43 hankaa
    • AMBROBENE 0,03 N20 TAULUKKO 136. 56 hankaa
    • AMBROBENE STOPTUSSIN 0,004 + 0,1 / ML 10ML DROPS D / RECEPTION INSIDE 144. 24 ruplaa
    • AMBROBENE 0,0075 / ML 100ML RD D / RECEPTION INSIDE 165. 27 hiero
    • AMBROBENE 0,015 / 2ML N5 AMP RR D / IN 185. 38 ruplaa
    • Valkoinen apteekkiapteekki
    • Internet-apteekki "Valkoiset lääkkeet" Moskova
  • Internet-apteekki "Medtorg"

    • Ambrobeney 0,0075 / ml 40 ml rr d / suun kautta (RUB) 121. 00 hiero
    • Ambrobene 0,015 / 5 ml 100 ml siirappia (RUB) 121. 00 hiero
    • Ambrobene 0,03 n20 tabl (RUB) 141. 00 hiero
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 10 ml tippaa suun kautta otettavaksi 155. 00 hiero
    • Ambrobene 0,0075 / ml 100 ml rr d / vastaanotto ja inhalaatit (RUB) 171. 00 hiero
    • Ambrobene 0,015 / 2 ml n5 amp rr d / in (RUB) 192. 00 hiero
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 25 ml tippaa oraaliseen antamiseen 253. 00 hiero
    • Internet-apteekki "Medtorg"
    • Internet-apteekki "Medtorg" Moskova
  • Näytetään 4/4 apteekista Magnitogorsk
    Pyynnön mukaan Ambrobene apteekeissa Magnitogorsk yhteensä 20 lääkettä löytyi

    Ambrobene, siirappi 15 mg | 5 ml 100 ml №1

    ambrobene

    siirappi 15 mg / 5 ml; tumma lasipullo (injektiopullo) 100 ml mittakupilla (kuppi), pahvipakkauksella 1; EAN-koodi: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Merckle (Saksa)

    Latinalainen nimi

    Vaikuttava aine

    Farmakologinen ryhmä

    Nosologinen luokitus (ICD-10)

    rakenne

    Annostusmuodon kuvaus

    Tabletit: pyöreä, kaksoiskupera valkoinen, ja toisella puolella jakautuva riski, toinen puoli on sileä.

    Pitkävaikutteiset kapselit: gelatiinikapselit, joissa on väritön läpinäkyvä runko ja läpinäkymätön ruskea kansi; kapselin sisältö on valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​rakeita.

    Siirappi: läpinäkyvä väritöntä tai hieman keltaista väriä ja vadelman hajua.

    Liuos nielemiseen ja hengittämiseen: Kirkasta värittömästä vaaleankeltaiseen ruskeanväriseen väriliuokseen, hajuton.

    Liuos laskimoon: Kirkas väritöntä tai vaaleankeltaista liuosta.

    Farmakologinen vaikutus

    farmakodynamiikka

    Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

    Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (otetusta annoksesta riippuen) - tabletteja, siirappia ja oraaliliuosta ja inhalaatiota varten; 24 tunnin kuluessa - pitkäaikaisen kapselin osalta.

    Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

    Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

    Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

    Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

    farmakokinetiikkaa

    Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa.

    Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta.

    Cmax saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; Cmaxon noin 140 ± 54 ng / ml ja se saavutetaan 4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen - pitkäaikaisen kapselin kapseleille.

    Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa.

    Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 85% (80–90%). T1/2 plasmasta on 7 - 12 h, koko T1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit ovat noin 22 tuntia - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; T1/2 noin 18 tuntia - pitkäkestoisia kapseleita varten.

    Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

    Koska suuri sidos plasman proteiineilla, suuri Vd ja hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, ambroxolin merkittävä poisto dialyysin tai pakotetun diureesin aikana ei tapahdu.

    Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20–40%. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta T1/2 Ambroksolin metaboliitit lisääntyvät.

    Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    Käyttöaiheet Ambrobene

    Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    Vasta

    yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle;

    raskaus (I-aika).

    Valinnainen tableteille

    alle 6-vuotiaat lapset;

    laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

    Valinnainen pitkävaikutteisille kapseleille

    lasten ikä jopa 12 vuotta.

    Valinnainen siirapille

    sakkaraasi / isomaltaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

    Varovaisesti: keuhkoputkien liikuteltava toiminta ja lisääntynyt röyhtymän muodostuminen (kiinteä siliaarinen oireyhtymä), raskaus (II - III-trimesteri), imetysaika - kaikissa annostusmuodoissa; mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa - oraalisten annostusmuotojen osalta.

    Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus, tulee ottaa Ambrobene äärimmäisen varovaisesti, kun annoksia pidetään pidempään tai lääkettä otetaan pienemmässä annoksessa.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Ambroksolin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta.

    Ambrobenen käyttö raskauden aikana (II - III raskauskolmanneksen aikana) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun riski / hyötysuhde on arvioitu perusteellisesti.

    Imetys

    Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol siirtyy äidinmaitoon.

    Koska lääkettä ei ole tutkittu riittävästi imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

    Haittavaikutukset

    Tabletit, pitkävaikutteiset kapselit, siirappi

    Ambrobene Magnitogorskissa

    Vapautusmuodot:

    Apteekit lähistöllä: Aseta apteekki kartalle

    Kartta sisältää Magnitogorskin apteekkien osoitteet ja puhelinnumerot, joissa voit ostaa Ambrobenen. Todellinen hinta apteekissa voi poiketa verkkosivuilla esitetystä hinnasta. Pyydämme määrittämään kustannukset ja saatavuuden puhelimitse.

    Online-apteekki: Aseta online-apteekki

    Ambrobenen toimittaminen kotiin on kielletty 22 päivänä joulukuuta 2014 annetun liittovaltion lain nro 429-ФЗ mukaan "Lääkkeiden levittämistä koskevan liittovaltion lain muuttamisesta". Tilaus toimitetaan lähimpään apteekkiin.

    analogit:

    Ambrobenen synonyymit ovat lääkkeitä, joilla on sama vaikuttava aine. Keskustele lääkärisi kanssa ennen käyttöä, koska myös lääkkeet, joilla on sama annos, voivat vaihdella vaikuttavan aineen puhdistusasteessa, apuaineiden koostumuksessa ja siten terapeuttisen vaikutuksen tehokkuudessa ja sivuvaikutusten spektrissä.

    Ambrobenen analogit ovat lääkkeitä, joilla on sama farmakologinen vaikutus. Ainoastaan ​​hoitava lääkäri voi korvata määrätyt lääkkeet vastaavilla lääkkeillä, koska lääke käyttää toista vaikuttavaa ainetta.

    ambrobene

    Up Siirappi on läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen ja vadelman hajuun.

    Apuaineet: sorbitoliliuos 70% - 60 g, propyleeniglykoli - 5 g, vadelma-aromi - 0,1 g, sakariini - 0,01 g, puhdistettu vesi - 49,44 g.

    100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pakkauksissa pahvi.

    Mucolytic ja expectorant huume.

    Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

    Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen käytetystä annoksesta). Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

    Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, jolla on suora vaikutus pienten hengitysteiden tyypin 2 ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

    Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

    Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

    Imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta

    Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Cmax saavutetaan 1-3 tuntia nielemisen jälkeen. Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisilla.

    Plasmaproteiiniin sitoutuminen on noin 85% (80-90%).

    Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    T1/2 plasmasta vaihtelee välillä 7 - 12 tuntia1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit ovat noin 22 tuntia, ja ne erittyvät pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

    Ottaen huomioon suuri sitoutuminen plasman proteiineihin, suuri Vd ja hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, ambroxolin merkittävä poisto dialyysin tai pakotetun diureesin aikana ei tapahdu.

    Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

    Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20-40%.

    Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta T1/2 Ambroksolin metaboliitit lisääntyvät

    - hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy rutiinin muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    - fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaaasin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

    - I raskauskolmannes;

    - yliherkkyys lääkkeelle.

    Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on heikentynyt keuhkoputkien toiminta, ja lisääntyneen raa'anmuodostuksen (kiinteän silmän oireyhtymän kanssa), mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan kanssa akuutissa vaiheessa raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa imetyksen aikana.

    Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus Ambrobene tulee määrätä erittäin varovaisesti, kun taas potilaiden tulee seurata suuria annoksia tai ottaa lääkettä pienemmässä annoksessa.

    Hoidon kesto valitaan yksilöllisesti taudin kulun mukaan. Älä ota Ambrobeneä ilman reseptiä yli 4-5 päivän ajan. Lääkkeen mukolyyttinen vaikutus ilmenee, kun otetaan suuri määrä nestettä. Siksi hoidon aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

    Siirappi on otettava aterioiden jälkeen mukana toimitetulla mittakupilla.

    Alle 2-vuotiaiden lasten tulee ottaa 2/2 kuppia (2,5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (15 mg ambroksolia päivässä).

    2–6-vuotiaiden lasten tulisi ottaa 1/2 mittakuppi (2,5 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolia päivässä).

    6 - 12-vuotiaiden lasten tulee ottaa 1 mittauskuppi (5 ml siirappia) 2-3 kertaa vuorokaudessa (30-45 mg ambroksolia päivässä).

    Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolia päivässä). Hoidon tehottomuuden vuoksi aikuiset voivat nostaa annoksen 4 tilavuuteen (20 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (120 mg ambroksolia päivässä). Seuraavina päivinä sinun tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 2 kertaa vuorokaudessa (60 mg ambroksolia päivässä).

    Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml fl. siirappi

    opetus

    Latinalainen nimi

    Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

    Vapautuslomake

    pakkaus

    100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pakkauksissa pahvi.

    kuvaus

    Siirappi on läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen ja vadelman tuoksuun.

    Farmakologinen vaikutus

    Ambrobene - mucolytic, expectorant. Farmakodynamiikka Ambroksoli on bromeksiinin bentsyyliamiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant. Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (otetusta annoksesta riippuen) - tabletteja, siirappia ja oraaliliuosta ja inhalaatiota varten; 24 tunnin kuluessa - pitkäaikaisen kapselin osalta. Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta. Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin. Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä. Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä. Farmakokinetiikka Ambroxol tunkeutuu parenteraalisesti parenteraalisesti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa. Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Cmax saavutetaan 1-3 tunnissa - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatioliuosta ja suonensisäistä antoa varten; Cmax on noin 140 ± 54 ng / ml, ja se saavutetaan 4 tunnin kuluttua nauttimisesta - pitkävaikutteisille kapseleille. Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa. Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 85% (80–90%). Plasman T1 / 2 on 7 - 12 tuntia, ambroxolin ja sen metaboliittien kokonaislämpötila T1 / 2 on noin 22 tuntia - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon. T1 / 2 noin 18 tuntia - pitkäkestoisia kapseleita varten. Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana. Kun otetaan huomioon suuri yhteys plasman proteiineihin, korkea Vd ja hidas uudelleen jakautuminen kudoksista vereen, ambroxol ei eritty merkittävästi dialyysin tai pakotetun diureesin aikana. Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20–40%. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ambroxolin T1 / 2-metaboliitteja lisätään. Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    todistus

    Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    Annostus ja antaminen

    Sisällä syömisen jälkeen mukana toimitetulla mittakupilla. Lapset: enintään 2 vuotta - 1/2 mittauskuppi (2,5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (15 mg ambroksolia päivässä); 2 - 6 vuotta - 1/2 mittauskuppi (2,5 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolia päivässä); 6–12-vuotiaat - ota 1 mittauskuppi (5 ml siirappia) 2-3 kertaa päivässä (30–45 mg ambroksolia päivässä). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana ota 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolia päivässä). Hoidon tehottomuudella aikuiset voivat nostaa annoksen 4 mittauskuppiin (20 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (120 mg ambroksolia päivässä). Seuraavina päivinä sinun tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (60 mg ambroxolia päivässä).

    rakenne

    5 ml siirappia sisältää: Vaikuttava aine: 15 mg hydrokloridi; Apuaineet: sorbitoliliuos 70%, propyleeniglykoli, vadelma-aromi, sakariini, puhdistettu vesi.

    Vasta

    Yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle, raskaus (I-termi), sakkaraasi / isomaltasipuutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Raskaus Ei ole riittävästi tietoa ambroksolin käytöstä raskauden aikana. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta. Ambrobenen käyttö raskauden aikana (II - III raskauskolmanneksen aikana) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun riski / hyötysuhde on arvioitu perusteellisesti. Rinta-ajan ruokinta Eläimille kulutetut tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol joutuu äidinmaitoon. Koska lääkettä ei ole tutkittu riittävästi imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

    Erityiset ohjeet

    Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin lääkkeisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä. Hyvin harvoin Ambrobenen yhteydessä on havaittu vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja Lyellin oireyhtymä. Kun vaihdat ihoa tai limakalvoja, on välttämätöntä keskustella lääkärin kanssa ja lopettaa lääkkeen ottaminen. Vaikutusta ajokykyyn ja koneiden ja mekanismien hallintaan ei ole vielä tiedossa. Kaloripitoisuus on 2,6 kcal / g sorbitolia. Sorbitolilla voi olla lievä laksatiivinen vaikutus. 1 mittakuppi (5 ml siirappia) sisältää 2,1 g sorbitolia, joka vastaa 0,18 XE: tä.

    Haittavaikutukset

    Yleiset häiriöt: allergiset reaktiot (nokkosihottuma, ihottuma, kasvojen angioedeema, hengenahdistus, kutina), kuume, heikkous, päänsärky; anafylaktiset reaktiot mukaan lukien anafylaktinen sokki. Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli, ummetus. Muut: suun limakalvon ja hengitysteiden kuivuus, eksantema, rinorrhea, dysuria.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Kun samanaikaisesti käytetään ambroksolia ja köyhyyslihasainetta yskän refleksin suppression takia, voi tapahtua eritysstagnaatio. Siksi tällaiset yhdistelmät tulisi valita varoen. Kun amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini otetaan yhdessä, amoksisilliini ja antibiootit lisääntyvät. Ambroksolin (pH 5) lisäämistä ei pidä yhdistää muiden liuosten lisäämiseen, joiden pH on yli 6,3, koska liuosten pH-arvojen ero voi johtaa ambroksolin emäksen saostumiseen.

    Säilytysolosuhteet

    Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

    Ambrobene 3 mg / ml 100 ml siirappia nro 1 fl.stammer. RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH

    siirappi 15 mg / 5 ml; tumma lasipullo (injektiopullo) 100 ml mittakupilla (kuppi), pahvipakkauksella 1; EAN-koodi: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 - 2014-03-13 Ratiopharm GmbH: lta (Saksa); valmistaja: Merckle (Saksa); Korvattiin 2014-03-13

    Latinalainen nimi

    Vaikuttava aine

    Farmakologinen ryhmä

    Nosologinen luokitus (ICD-10)

    rakenne

    Annostusmuodon kuvaus

    Tabletit: pyöreä, kaksoiskupera valkoinen, ja toisella puolella jakautuva riski, toinen puoli on sileä.

    Pitkävaikutteiset kapselit: gelatiinikapselit, joissa on väritön läpinäkyvä runko ja läpinäkymätön ruskea kansi; kapselin sisältö on valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​rakeita.

    Siirappi: läpinäkyvä väritöntä tai hieman keltaista väriä ja vadelman hajua.

    Liuos nielemiseen ja hengittämiseen: Kirkasta värittömästä vaaleankeltaiseen ruskeanväriseen väriliuokseen, hajuton.

    Liuos laskimoon: Kirkas väritöntä tai vaaleankeltaista liuosta.

    Farmakologinen vaikutus

    farmakodynamiikka

    Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

    Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (otetusta annoksesta riippuen) - tabletteja, siirappia ja oraaliliuosta ja inhalaatiota varten; 24 tunnin kuluessa - pitkäaikaisen kapselin osalta.

    Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

    Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

    Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

    Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

    farmakokinetiikkaa

    Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa.

    Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta.

    Cmax saavutetaan 1-3 tunnin kuluessa - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; Cmax on noin 140 ± 54 ng / ml ja se saavutetaan 4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen - pitkäaikaisen kapselin kapseleille.

    Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa.

    Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 85% (80–90%). T1/2 plasmasta on 7 - 12 h, koko T1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit ovat noin 22 tuntia - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon; T1/2 noin 18 tuntia - pitkäkestoisia kapseleita varten.

    Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

    Koska suuri sidos plasman proteiineilla, suuri Vd ja hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, ambroxolin merkittävä poisto dialyysin tai pakotetun diureesin aikana ei tapahdu.

    Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20–40%. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta T1/2 Ambroksolin metaboliitit lisääntyvät.

    Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    Käyttöaiheet Ambrobene

    Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    Vasta

    yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle;

    raskaus (I-aika).

    Valinnainen tableteille

    alle 6-vuotiaat lapset;

    laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

    Valinnainen pitkävaikutteisille kapseleille

    lasten ikä jopa 12 vuotta.

    Valinnainen siirapille

    sakkaraasi / isomaltaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

    Varovaisesti: keuhkoputkien liikuteltava toiminta ja lisääntynyt röyhtymän muodostuminen (kiinteä siliaarinen oireyhtymä), raskaus (II - III-trimesteri), imetysaika - kaikissa annostusmuodoissa; mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa - oraalisten annostusmuotojen osalta.

    Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus, tulee ottaa Ambrobene äärimmäisen varovaisesti, kun annoksia pidetään pidempään tai lääkettä otetaan pienemmässä annoksessa.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Ambroksolin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta.

    Ambrobenen käyttö raskauden aikana (II - III raskauskolmanneksen aikana) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun riski / hyötysuhde on arvioitu perusteellisesti.

    Imetys

    Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol siirtyy äidinmaitoon.

    Koska lääkettä ei ole tutkittu riittävästi imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

    Haittavaikutukset

    Tabletit, pitkävaikutteiset kapselit, siirappi

    Yleiset rikkomukset: harvoin (≥0,1% valmistajalta: RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH Alkuperämaa: Saksa

    Ambrobenen injektiopullo (liuos inhalaatiota ja suun kautta) 7,5 mg / ml 100 ml

    Käyttöohjeet

    Liuos suun kautta annettavaksi ja hengittämiseksi

    1 ml oraalista ja inhalaatioliuosta sisältää:

    Vaikuttava aine: 7,5 mg ambroksolihydrokloridia;

    Apuaineet: kaliumsorbaatti, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi.

    Ambrobene - mucolytic, expectorant.

    Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

    Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6–12 tuntia (otetusta annoksesta riippuen) - tabletteja, siirappia ja oraaliliuosta ja inhalaatiota varten; 24 tunnin kuluessa - pitkäaikaisen kapselin osalta.

    Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

    Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, mikä vaikuttaa suoraan pienen hengitystien toisen tyypin ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

    Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

    Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

    Parenteraalisesti annettuna Ambroxol tunkeutuu nopeasti kudoksiin. Suurin pitoisuus on keuhkoissa.

    Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta.

    Cmax saavutetaan 1-3 tunnissa - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatioliuosta ja suonensisäistä antoa varten; Cmax on noin 140 ± 54 ng / ml, ja se saavutetaan 4 tunnin kuluttua nauttimisesta - pitkävaikutteisille kapseleille.

    Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisissa.

    Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 85% (80–90%). Plasman T1 / 2 on 7 - 12 tuntia, ambroxolin ja sen metaboliittien kokonaislämpötila T1 / 2 on noin 22 tuntia - tabletteja, siirappia, oraaliliuosta ja inhalaatiota ja liuosta laskimoon. T1 / 2 noin 18 tuntia - pitkäkestoisia kapseleita varten.

    Pääosin munuaisista erittyy metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

    Kun otetaan huomioon suuri yhteys plasman proteiineihin, korkea Vd ja hidas uudelleen jakautuminen kudoksista vereen, ambroxol ei eritty merkittävästi dialyysin tai pakotetun diureesin aikana.

    Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20–40%. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ambroxolin T1 / 2-metaboliitteja lisätään.

    Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    Akuutit ja krooniset hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy röylyn muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    Yliherkkyys ambroksolille tai jollekin apuaineelle; raskaus (I-aika).

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Ambroksolin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Tämä koskee erityisesti raskauden ensimmäisiä 28 viikkoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu teratogeenistä vaikutusta.

    Ambrobenen käyttö raskauden aikana (II - III raskauskolmanneksen aikana) on mahdollista vain reseptiä noudattaen sen jälkeen, kun riski / hyötysuhde on arvioitu perusteellisesti.

    Imetys

    Eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol siirtyy äidinmaitoon.

    Koska lääkettä ei ole tutkittu riittävästi imetyksen aikana, Ambrobenen saa käyttää vain lääkäri, sen jälkeen kun on arvioitu perusteellisesti riski / hyötysuhde.

    Annostus ja antaminen

    Hoidon kesto valitaan yksilöllisesti taudin kulun mukaan. Älä ota Ambrobeneä ilman reseptiä yli 4–5 päivää.

    Lääkkeen mukolyyttinen vaikutus ilmenee, kun otetaan suuri määrä nestettä. Siksi hoidon aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

    Sisällä, syömisen jälkeen, lisätään vettä, mehua tai teetä mukana toimitetulla mittakupilla.

    Lapset: enintään 2 vuotta - 1 ml lääkettä 2 kertaa päivässä (15 mg ambroksolia päivässä); 2 - 6 vuotta - 1 ml lääkettä 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolia päivässä); 6-12-vuotiaat - 2 ml lääkettä 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg ambroksolia päivässä).

    Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana - 4 ml lääkettä 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolia päivässä). Hoidon tehottomuudella aikuiset voivat nostaa annoksen 8 ml: aan lääkettä 2 kertaa päivässä (120 mg ambroksolia päivässä). Seuraavissa päivissä 4 ml lääkettä tulisi ottaa 2 kertaa päivässä (60 mg ambroksolia päivässä).

    Hengitys. Kun käytät Ambrobene-lääkettä inhalaation muodossa, voit käyttää mitä tahansa modernia laitetta (paitsi höyry-inhalaattorit). Ennen inhalaatiota lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen (optimaalisen kosteuden vuoksi se voidaan laimentaa suhteessa 1: 1) ja lämmetä ruumiinlämpötilaan. Inhalaatioterapian jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää vapinaa, hengitettynä on normaalissa hengitystilassa. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, voidaan suositella hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden jälkeen.

    1 ml liuosta sisältää 7,5 mg ambroksolia.

    Lapset: enintään 2 vuotta - 1 ml liuosta 1–2 kertaa päivässä (7,5–15 mg ambroksolia päivässä); 2–6 vuotta - 2 ml liuosta 1–2 kertaa päivässä (15–30 mg ambroksolia päivässä).

    Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 2-3 ml liuosta 1-2 kertaa päivässä (15–45 mg ambroksolia päivässä).

    Immuunijärjestelmän osa: harvoin - yliherkkyysreaktio; Taajuus ei ole vahvistettu - anafylaktiset reaktiot mukaan lukien ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki.

    Hermoston osasta: usein - maun havaitsemisen rikkominen.

    Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi; harvoin - suun ja kurkun limakalvon kuivuminen, oksentelu, dyspepsia, vatsakipu, ripuli.

    Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin lääkkeisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä.

    Hyvin harvoin Ambrobenen yhteydessä on havaittu vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja Lyellin oireyhtymä. Kun vaihdat ihoa tai limakalvoja, on välttämätöntä keskustella lääkärin kanssa ja lopettaa lääkkeen ottaminen. Vaikutusta ajokykyyn ja koneiden ja mekanismien hallintaan ei ole vielä tiedossa.

    Kun samanaikaisesti käytetään ambroksolia ja köyhyyslihasainetta yskän refleksin suppression takia, voi tapahtua eritysstagnaatio. Siksi tällaiset yhdistelmät tulisi valita varoen.

    Kun amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini otetaan yhdessä, amoksisilliini ja antibiootit lisääntyvät.

    Ambroksolin (pH 5) lisäämistä ei pidä yhdistää muiden liuosten lisäämiseen, joiden pH on yli 6,3, koska liuosten pH-arvojen ero voi johtaa ambroksolin emäksen saostumiseen.

    Oireet: ambroxol-yliannostuksen myrkytyksen merkkejä ei havaittu. On tietoa hermostuneesta jännityksestä ja ripulista.

    Ambroksoli on hyvin siedetty, kun sitä otetaan suun kautta annoksena, joka on enintään 25 mg / kg / vrk.

    Jos kyseessä on vakava yliannostus, lisääntynyt syljeneritys, pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku ovat mahdollisia.

    Hoito: intensiivihoitomenetelmiä, kuten oksentamisen indusointia, mahahuuhtelua, tulisi käyttää vain vakavan yliannostuksen tapauksissa ensimmäisen 1-2 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Oireellinen hoito on osoitettu.

    Ambrobene lasten siirapin hintaan

    Valmistaja: Merkle GmbH
    Vaikuttava aine: Ambroksoli
    Hinta ilmoitetaan varauksen yhteydessä sivustolla. Apteekissa hinta voi vaihdella.

    Lisää suosikkeihin

    Vaikuttava aine

    Farmakologinen ryhmä

    • Expectorant-molyolyyttinen aine [Secretolitics and respiratory motor function stimulators]

    Nosologinen luokitus (ICD-10)

    • J22 Määrittelemätön akuutti alempi hengitysteiden infektio
    • J39.9 Ylempi hengitysteiden tauti, määrittelemätön
    • R09.3 Sputum

    Farmakologinen vaikutus

    Farmakologinen vaikutus - mukolyyttinen, köyhdyttävä.

    Varastointiolosuhteet lääke Ambrobene

    Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

    Säilytä lasten ulottumattomissa.

    Huumeiden Ambrobenen säilyvyysaika

    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

    ambrobene

    Up Siirappi on läpinäkyvä, värittömästä vaaleankeltaiseen ja vadelman hajuun.

    Apuaineet: sorbitoliliuos 70% - 60 g, propyleeniglykoli - 5 g, vadelma-aromi - 0,1 g, sakariini - 0,01 g, puhdistettu vesi - 49,44 g.

    100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pakkauksissa pahvi.

    Mucolytic ja expectorant huume.

    Ambroksoli on bentsyyliamiini - bromiheksiinin metaboliitti. Se eroaa bromiheksiinistä metyyliryhmän puuttuessa ja hydroksyyliryhmän läsnäolosta sykloheksyylirenkaan para-trans-asemassa. Hänellä on sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant.

    Nielemisen jälkeen vaikutus tapahtuu 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia (riippuen käytetystä annoksesta). Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol stimuloi keuhkoputkien limakalvojen soluja. Aktivoimalla sylinterisen epiteelin soluja ja vähentämällä syljen viskositeettia, parannetaan limakalvon kuljetusta.

    Ambroksoli aktivoi pinta-aktiivisen aineen muodostumisen, jolla on suora vaikutus pienten hengitysteiden tyypin 2 ja Clara-solujen alveolaarisiin pneumosyyteihin.

    Soluviljelmien ja in vivo eläinkokeiden tutkimukset ovat osoittaneet, että ambroksoli stimuloi alkion ja aikuisen alveolien ja keuhkoputkien pinnalla aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) muodostumista ja erittymistä.

    Prekliinisissä tutkimuksissa myös ambroksolin antioksidanttivaikutus todistettiin. Amboksoli yhdistettynä antibiootteihin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini) lisäävät niiden pitoisuutta syljen ja keuhkoputkien eritteissä.

    Imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta

    Nielemisen jälkeen ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Cmax saavutetaan 1-3 tuntia nielemisen jälkeen. Pre-systemaattisen aineenvaihdunnan takia ambroxolin absoluuttinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen pienenee noin 1/3. Syntyneet metaboliitit (kuten dibromantraniilihappo, glukuronidit) eliminoituvat munuaisilla.

    Plasmaproteiiniin sitoutuminen on noin 85% (80-90%).

    Ambroksoli tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen ja istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

    T1/2 plasmasta vaihtelee välillä 7 - 12 tuntia1/2 Ambroksoli ja sen metaboliitit ovat noin 22 tuntia, ja ne erittyvät pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteiksi - 90%, alle 10% erittyy muuttumattomana.

    Ottaen huomioon suuri sitoutuminen plasman proteiineihin, suuri Vd ja hidas uudelleenjakautuminen kudoksista vereen, ambroxolin merkittävä poisto dialyysin tai pakotetun diureesin aikana ei tapahdu.

    Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

    Potilailla, joilla on vaikea maksasairaus, ambroxolin puhdistuma pienenee 20-40%.

    Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta T1/2 Ambroksolin metaboliitit lisääntyvät

    - hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy rutiinin muodostumisen ja purkautumisen rikkominen.

    - fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaaasin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

    - I raskauskolmannes;

    - yliherkkyys lääkkeelle.

    Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on heikentynyt keuhkoputkien toiminta, ja lisääntyneen raa'anmuodostuksen (kiinteän silmän oireyhtymän kanssa), mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan kanssa akuutissa vaiheessa raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa imetyksen aikana.

    Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus Ambrobene tulee määrätä erittäin varovaisesti, kun taas potilaiden tulee seurata suuria annoksia tai ottaa lääkettä pienemmässä annoksessa.

    Hoidon kesto valitaan yksilöllisesti taudin kulun mukaan. Älä ota Ambrobeneä ilman reseptiä yli 4-5 päivän ajan. Lääkkeen mukolyyttinen vaikutus ilmenee, kun otetaan suuri määrä nestettä. Siksi hoidon aikana on suositeltavaa juoda runsaasti vettä.

    Siirappi on otettava aterioiden jälkeen mukana toimitetulla mittakupilla.

    Alle 2-vuotiaiden lasten tulee ottaa 2/2 kuppia (2,5 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (15 mg ambroksolia päivässä).

    2–6-vuotiaiden lasten tulisi ottaa 1/2 mittakuppi (2,5 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolia päivässä).

    6 - 12-vuotiaiden lasten tulee ottaa 1 mittauskuppi (5 ml siirappia) 2-3 kertaa vuorokaudessa (30-45 mg ambroksolia päivässä).

    Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten hoidon ensimmäisten 2-3 päivän aikana tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolia päivässä). Hoidon tehottomuuden vuoksi aikuiset voivat nostaa annoksen 4 tilavuuteen (20 ml siirappia) 2 kertaa päivässä (120 mg ambroksolia päivässä). Seuraavina päivinä sinun tulee ottaa 2 mittauskuppia (10 ml siirappia) 2 kertaa vuorokaudessa (60 mg ambroksolia päivässä).


  • Lue Lisää Yskä